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1、药品有效期管理制度1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供有效期药品催销表，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年（含五年）的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。4.1.2药品的有效期大于两年（含两年），且距离有效期限只有一年的药品。4.2近效期药品的购进采购部门
2、购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年（有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月）。有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。低于以上期限的，不得验收入库。除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。4.3.2养护人员应严格按照药品养护管理制度定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入近效期药品催销表，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。4.4
3、销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司不合格品控制程序处理。5.相关文件不合格品控制程序药品养护管理制度6.质量记录（一年）近效期药品催销表药品有效期管理制度（二）1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期
4、向质量管理部和销售部门提供有效期药品催销表，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年（含五年）的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。4.1.2药品的有效期大于两年（含两年），且距离有效期限只有一年的药品。4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年（有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月）。有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。低于以上期限的，不得验收入库。除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。如特殊情况需要，必须由分管负责
5、人批准后，方能入库。4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。4.3.2养护人员应严格按照药品养护管理制度定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入近效期药品催销表，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司不合格品控制程序处理。5.相关文件不合格品控制程序药品养护管理制度6.质量记录（一年）近效期药品催销表第2页共2页
