产品质量检验方法培训

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1、-第三章 质量检验大法第一节 基本名词1.1 检验(Inspection)是指用*种方法(技术、手段)测量、检查、试验和计量产品的一种或多种质量特性并测定结果与判别标准相比较,以判定每个产品或每批产品是否合格的过程。1.2 单位产品(unit product)单位产品是为了实施检验的需要而划分的基本单元。1.3 批指同样制品或半制品的集合,也指制造批”。1.4 检验批(lot)需要进行检验的批,送检批的大小称批量(lot size),N表示。1.5 样本(sample)指从检验批中抽取一个以上的单位产品所组在的。1.6 缺陷(defect)指产品质量特征不满足预定使用要求的情况。产品不符质量标

2、准的任何一项要求就构成了一个缺陷,缺陷是指产品质量特性不满足预定使用要求的情况。缺陷分为致命缺陷、重缺陷和轻缺陷三种。1.6.1 致命缺陷(critical defect)致命缺陷是根据判断和经验认为,对使用和维护产品或以与此有关的人员可能造成危害或不安全状况的缺陷。1.6.2 严重缺陷(major defect)重缺陷不同于致命缺陷,但能引起失效或显著降低产品预期性能的缺陷。1.6.3轻微缺陷(minor defect)轻缺陷是不会显著降低产品预期性能的缺陷,或偏离标准但只轻微影响产品有效使用或操作的缺陷。1.7 不合格品(defective)含有任何一种缺陷的产品。1.8 抽样计划(sam

3、pling plan)指每一检验批中需检验的样本大小,以决定该批允收准则,即允收数及拒收数。1.9 允收品质水准AQL ( Aueptable Quality Level)是指认为可以接受的连续提交检查批的过程平均上限值。按批抽样程序,大部分皆将被允收,允收的机率约为95%,生产者冒险率约为5%。*过程平均(Process Average)指供应商送初次检验的产品平均不良率(或平均百件缺点数)1.10 美军标准105E表(MIC-STD-105E)是一种抽样检验计划,主要用于连续在交货单独批检验,适用于AQC为0.01%较交者。第二节 检验的分类1、 根据检验数量分类a) 全数检验(100%i

4、nspection)。是对批中,每一产品逐一进行检验,以确定每件产品的质量是否符合标准和否接收的检验,也称全检或100%检验。b) 抽样检验(sampling inspection)。是按照统计方法从每一批产品中,抽取适当数量的部分产品作为样本,对样本中的每一个样品进行检验,通过这样的检验来判别整个一批产品是否符合标准和能否接收的检验。2、 根据流程分类a) 来料检验(IQC)b) 过程检验(IPQC)c) 成品终检(FQC)d) 出货检验(OQC)e) 其他:库存检验,监督检验3、 根据检验判别方法分类a) 计数检验b) 计量检验4、 根据验质产品是否可供使用分类a) 破坏性检验b) 非破坏

5、性检验5、 根据检验容分类a) 试别检验b) 性能检验(外观、尺寸、电性等)c) 可靠性d) 苛刻性6、 抽样检验影响全数检验错误的多寡与下列因素有关:a) 产品批量的大小;b) 不合格品率的高低;c) 检验工作的性质;d) 检验工具的使用方法;e) 检验人员技术水平和责任心。7、 抽样检验产品按统计方法进行抽样检验常常用于下列情况:a) 检验是破坏性的;b) 检验时,被检对象是连续体(如钢带、胶片、纸等卷状物);c) 产品数量多d) 检验项目多;e) 希望检验费用小;f) 作为生产过程工序控制的检验。抽样检验是利用样本进行的检验,所抽取的样本只占批中的一小部分,样本的质量特性检验结果当然也只

6、能相对地反映整批产品的质量,不能把样本的不合格品率与整批产品的不合格品率等同起来。随机抽样方法有下列几种:1) 简单随机抽样(simple random sampling)简单随机抽样是从包含N个产品的检验批中抽取n个产品,使包含有n个产品的所有可能的组合具有相等的被抽取的概率。a) 确定页码b) 确定起始点c) 确定2) 周期系统抽样(periodic systematic sampling)3) 分层抽样(stratified sampling)各层在整批中所占的比例分别确定在各层中抽取的产品数量,则称为分层按比例随机抽样。8、 抽样检验标准及体系1) 计数与计量抽样检验标准按衡量产品质量

7、特性指标和判别方法,分为计数抽样检验标准和计量抽样检验标准两种。计数抽样检验标准是以计数抽样检验的结果作为判别质量特性指标的。计量抽样检验标准是以计数抽亲检验的结果作为判别质量特性指标的。2) 调整型与非调整型抽样检验标准按连续各批产品质量的变化是否根据抽样检验标准中确定的转换规则进行调整来分,可分调整型抽样检验标准和非调整型抽样检验标准两种。除此之外,还有单水平和多水平连续抽样、链式抽样和跳批抽样也都属于调整型抽样检验。3) 一次抽样、二次抽样、多次抽样和序贯抽样检验标准序贯抽样是每次检验一个产品或一组产品经检验后按照*一确定规则,做出该批接收、拒收或检验另一产品或另一组产品的检验。我国抽样

8、检验体系表大致如下图:抽样标准体系表非调整性抽样检验标准体系计量计数调整型非调整型连续批(GB282887)小批量(GB/T 1326491)单水平和多水平(GB 805287)跳批(GB/T 1326391)链式连续批(GM 282987)孤立批标准型(GB/T 1326291)序贯型(GB 805187)调整性连续批(GB 638786)小批量孤立批标准型不合格品率(GB 805387)平均值(GB/T 80541995)标准差变异系数序贯型抽样标准体系表第三节 抽样检验的实施以计数调整抽样检验为例,一般抽样检验的流程为:1. 规定单位产品的质量特性2. 不合格的分类3. 合格质量水平的规

9、定4. 检查水平的规定5. 检查批的形成与提出6. 检查严格度的规定7. 抽样方案类型的选择(表一 严格度转移规则表)8. 检索抽样方案(表二 样本大小字码)9. 样本的抽取10. 样本的检查11. 逐批检查合格或不合格的判断12. 逐批检查后的处置表一 严格度转移规则表:转换方向转换条件正常检查加严检查若在不多于连续五批中有二批经初次检查(不包括再次提交检查批)不合格,则从下一批检查转到加严检查加严检查正常检查当进行加严检查时,若连续五批经初次检查(不包括再次提交检查批)合格,则从下一批检查转到正常检查正常检查放宽检查当进行正常检查时,若下列条件均满足,则从下一批转到放宽检查1. 连续10批

10、(不包括再提交检查批)正常检查合格2. 连续10批或要求多于连续10批所抽取的样本不合格品(或缺陷)总数,小于或等于标准的表1中所列的界限数LR3. 生产正常4. 主管质量部门同意转到放宽检查放宽检查正常检查在进行放宽检查时,若出现下列任一情况,则从下一批检查转到正常检查1. 有一批放宽检查不合格2. 生产不正常3. 主管质量部门认为有必要回到正常检查加严检查暂停检查加严检查开始后,不合格批数(不包括再次提交检查批)累计到五批(不包括以前转到加严检查出现的不合格批数)时,暂时停止按本标准进行的检查表二 样本大小字码批量围特殊检查水平一般检查水平S-1S-2S-3S-41891516252650

11、519091150151280281500501120012013200320110000100013500035001150000150001500000500001AAAABBBBCCCCDDDAAABBBCCCDDDEEEAABBCCDDEEFFGGHAABCCDEEFGGHJJKAABCCDEFGHJKLMNABCDEFGHJKLMNPQBCDEFGHJKLMNPQR第四节 MIC-STD-105E抽样计划MIL-STD-105D计数值抽样表抽验程序a) 选定AQL值b) 决定检查水准c) 选定样本代字d) 查求抽样计划:应用AQL值及样本代字,从MIC-STD-105D表、或中可查得

12、一个抽样计划。若已知AQL值及样本代字组合而不能查得抽样计划时,则可用表上所指引的其他样本代字。其所求出的样本大小是依据新的样本代字,而非原来的代字。如果这种方法对于不同等级的缺点得到不同的样本大小,经负责当局指定或认可后,对于各种等级的缺点,可以用相当于最大样本的样子代字。又当允收数为0的单次抽样计划,经微得负责当局之指定或同意后,可以对指定之AQL值采用允收数为1及其相当的较大样本的抽样计划。e) 抽样计划的形式:用选定之AQL值及样本代字,可以求得数种抽样型式时,可使用任何一种的形式,无论是单次,双次抽样,通常是根据管理难易及平均样本大小加以比较。单次抽样与双次抽样A) 单次抽样:根据一

13、次样本检查结果,来决定合格可不合格之形式。例如:样本数(八)合格判定个数不合格判定个数10023单次抽样法的检验步骤如下:由批中抽取样本100个加以检验由样品中发现之不良品数在2个或2个以下时3个或3个以上时判定该批合格判定该批不合格B) 双次抽样:第一次抽验结果可能被判定为合格、不合格和保留三种情况。若被判定为保留时,追加第二次样本再决定合格或不合格之形式。例如:由批量10000个中抽取32个第一样本,发现之不良品为2个或2个以下时,判定该批为合格,如不良品有3或4个时再抽取第二样本32个,合计64个样本加以检查,结果不良品个数的累计数在6个或6个以下时,判定该批为合格;7个或7个以上时为不合格。以表示之如下:二次抽验法之形成:样本数n累计样本数合格判定个数Ac不合格判定个数Re第一样本323225第二样本326467二次抽验法之步骤由此中抽取32个第一样本加以检验由第一样品中发现之不良品数2个或2个以下时5个或5个以上时3个4个时由批中抽取 个第二样本加以检验由第一样本及第二样本中发现之不良品数之总和6个或6个以下时7个或7个以上时该批为合格该批为不合格实例1:加压于瓶的5.5kg/cm2经1分钟,作通过试验,须

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