重点监控药品管理制度

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1、重点监控药品管理制度在社会进展不绝提速的今日，制度的使用频率呈上升趋势，制度 是一种要求大家共同遵守的规章或准则。我敢确定，大部分人都对拟定 制度很是头疼的，下面是我细心为大家整理的7 篇重点监控药品管理 制度，希望能够给您供应一些帮忙。重点监控药品管理制度篇一为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用 药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，依 据医疗机构药事管理暂行规定处方管理方法阳江市医疗机构 药事管理规范等相关法规订立本制度。一、医生：应依据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医 生开大处方、乱开宝贵药品，实行大处方登记跟踪制度。对不合理用药 的大处

2、方，予以医生业务警示，并处以确定的经济惩罚。二、药学技术人员：应认真审核处方，精准调配药品，正确书写 药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药 交待与引导。药学技术人员调剂处方时必需做到“四查十对”，认为存 在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发觉药品 滥用和用药失误，应拒绝调剂，并适时告知处方医师，但不得擅自更改 或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专 业技术人员应当按有关规定报告。三、护理人员：应做好最后把关工作，发觉有不合理使用或其他 失误的应适时询问相关人员并作处理。对规定必需做皮试的药物应认真 执行。患者出院带药，一律由

3、护理人员代领送到床前，并认真介绍药品 名称及服用方法。四、抗菌素的使用管理：要依据抗菌药物临床应用实施细则，明 确各级医师非限制使用、限制性使用和特别使用的权限，严格处方行为 落实分级管理要求。同时要建立健全医院促进、引导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合 目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。五、特别药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉的药品、第一类精神的药品 处方。2、处方的。调配人、核对人应当认真核对麻醉的药品、第一类精 神的药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉的药品，第 一类精神的药品处方，拒绝发放。3、每张处方的麻

4、醉的药品、第一类精神的药品数量不得超过规定 的要求。4、麻醉的药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出 诊至患者家中使用。5、医院使用放射性药品必需符合国家放射性同位素卫生防护管理 的有关规定。6、医院供应和调配医疗用毒性药品，凭执业医师的正式处方。调 配处方时，由配方人员及具有药师以上职称的复核人员签名盖章后方可 发出。如发觉处方有疑问时，须经原处方执业医师重新审定后再进行配 制。重点监控药品管理制度篇二为了防止相像药品混淆错发，保证临床用药安全，结合医院管理 实际情况，特订立本项制度。本制度适用于药库、中转库及各药房相像 药品的管理。1、相像药品分类：品名相像药品、包装相像药品、成

5、分相同厂家 不同的药品、规格不同的相同药品。2、各部门依据日常工作简单错发的药品，归纳订立出相像药品目 录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提示药师特别注意， 保证药品出库、调配精准无误。3、对于相像药品定期布置药师进行清点并建立记录，保证显现问 题适时发觉并矫正。4、对于品名相像的药品，如药效相同、品名相像的。药品，在药 品柜中分开放置并留置醒目标志特别注意；如药效不同，品名相像的药 品，要分柜放置并留置醒目标志作为提示，此类标志字体为红色，以便 更加醒目。5、对于包装相像药品，从中转库到药房要双人复核，如药效相同 包装相像的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志；如药效不同， 包装

6、相像的药品，要分柜放置并留置醒目标志特别注意，标志要醒目。6、对于成分相同厂家不同的药品，在其放置的地方留置醒目标志 并在标志上标明产地以便区分。7、对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，并 在标志上标明规格以便区分。8、胰岛素类药品种类繁多，为了区分不同类型的胰岛素，要求把 不同种类的胰岛素在冰箱分区放置，分别贴上常规胰岛素、混合胰岛素 中效胰岛素、长效胰岛素和短效胰岛素等标签。9、本制度的订立可大大削减配药人员错拿药品的几率，从而形成 药房药品质量安全的保证体系，诠释“以病人为中心”的医院管理年服 务理念，各部门应认真贯彻落实。重点监控药品管理制度篇三1、依照“谁主管、谁负责

7、”的原则，认真落实药库安全管理责任 制。在药剂科负责人领导下，由药库管理员负责2、非药库工作人员严禁进入库房。3、谙习药品存放品种、做到按种类存放整齐，易燃易爆的品种分 别存放不安全品库。4、特别药品实行专人专柜管理，帐物相符。5、药库内严禁烟火，并设置标志。6、药库内设备按规定安装，不得私拉乱接电线。7、不得任意挪动拆卸损坏库区内消防器材。8、药库工作人员须了解消防学问，并会使用消防器材。9、定期检查消防器材，如有变动适时向保卫部门汇报。10、药库工作人员做到每天认真检查。发觉异常情况，应适时汇 报和通知相关部门领导。11、下班前认真检查安全。关好门窗、水电、锁好安全门12、药库值班人员须坚

8、守岗位，忠于职责。13、提高警惕，发生案件立刻报告相关部门，保护好现场 重点监控药品管理制度篇四 为促进高危药品的安全、有效、合理的使用，削减不良反应，结 合我院实际用药情况，由药剂科、护理部及医务科共同订立高危药品管 理制度和目录。1、高危药品是指药理作用显着且快速、易危害人体的药品，包含 高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及血管活 性药物等，详见高危药品目录。2、定期对高危药品目录进行更新，新引进高危药品时须经过充分 论证，引进后适时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。3、高危药品在充足药品使用说明书的储存要求的基础上，存放处 应相对集中，并尽量避开与其他药品混合存放

9、。4、高危药品存放药架应有醒目的标识，设置红色白底标签提示医 务人员注意。5、高危药品应严格按药品使用说明书要求使用，对超常规使用时 应再次核对确认。电子系统在显示高危药品时，均以黄色背景、加粗字 样显示，起到警示作用。6、高危药品在使用时，严格执行给药的 5R 原则，核对病人姓名 床号、药品名称、药物剂量及给药途径等 5 项内容；对使用高危药物的 病人，要加强监测，一旦发觉异常情况，立刻与主诊医生交流适时处理。7、高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用 的精准无误。8、各科室应加强对高不安全药品的效期管理，保持先进先出，保 证安全有效。药剂科每季度盘点，病区护士站每日清点。9

10、、护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药品除外），如的确 需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标签纸标志，限量. 存放，并定期（每季）核查备用情况。10、各科室应加强对高不安全药品的养护工作，严格掌控药品存 放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放。11、药剂科应定期和临床医护人员沟通，加强对高不安全药品的。 不良反应监测，并定期总结汇总，适时反馈给临床医护人员。定期排查 医院内使用药品中与高危药品的外观相像、发音相像的药品清单，并实 行相应的防范措施。重点监控药品管理制度篇五1、目的为强化药品质量安全监管，保障公众用药安全，实现药品可追溯。 依据药品管理法药品经营质量管理规范

11、等法律法规订立本制度。2、适用范围本制度适用于公司全部药品可追溯质量管理。3、内容3.1 本公司药品可追溯的方式：3.1.1 药品购销票据、购销存记录作为企业紧要的药品追溯依据之 一；3.1.2 公司计算机信息管理系统的购销存记录可作为药品追溯的依 据之一；3.1.3 公司药品电子监管管理上传的数据可作为药品追溯依据之一3.2 药品追溯质量掌控要求：3.2.1 药品购销票据、购销存记录管理3.2.1.1 企业在购进药品时收货人员依据采购订单，核对随货同行 单及到货药品，要求货单相符，无随货同行单或货单不符的应拒收。验 收人员按药品质量验收管理制度要求验收药品时，要核对随货同行 单、发票，要求发

12、票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向 及金额、品名一致。无发票或票据与货、款不一致的，报告采购部和质 管部等待处理。3.2.1.2 来货随货同行单由质管部，订立本制度。3.适用范围：本制度所称药品召回，是指药房依照规定的程序停 止销售已上市销售的存在安全隐患的药品，并帮忙药品生产企业履行药 品召回义务。安全隐患药品紧要包含：研发缺陷或生产不妥造成的可能 危及人体健康和生命安全的药品，且该药品尚未被药品监督管理部门确认为假药或劣药。但确认前药品生产企业已实施药品召回的，应适用本 制度。4. 职责：质管部、采购员、营业员对本制度的实施负责。5. 内容：5.1 药房接到药品生产企业药品召回

13、通知后，应当帮忙生产企业履 行召回义务，依照生产企业订立的召回计划要求适时传达、反馈药品召 回信息，掌控和收回存在安全隐患的药品，并建立召回记录。5.2 药房因客户投诉等市场流通药品质量信息或药品养护质量信息 收集中，发觉经营的药品存在安全隐患的，应当立刻停止销售该药品， 通知药品生产企业或者供货商，并向市、区两级药品监督管理部门报告5.3 药房应当建立和保管完整的购销记录，保证销售药品的可溯源 性。5.4 药房应当搭配药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药 品安全隐患的调查，并供应有关资料，包含：销售明细单、投诉记录、 养护记录等。5.5 药品监督管理部门在责令药品生产企业召回某药品过程

14、中，要 求经营药房立刻停止销售该药品的，药房将依照有关规定，立刻停止销 售该药品，帮忙药品生产企业履行召回义务。5.6 经市药监局对药品生产企业召回效果进行审查、评价，认为召 回不彻底或者需要实行更为有效的措施的，要求生产企业重新召回或者 扩大召回范围。药房将积极实行有效措施，连续帮忙生产企业履行召回 义务，发生重点情况将适时报告市、区两级药品监督管理部门。5.7 依据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为：5.7.1 级召回：使用该药品可能引起短时间的或者可逆的、健康 危害的；5.7.2 二级召回：使用该药品可能引起短时间的或者可逆的健康危害的；5.7.3 三级召回：使用该药品一般不会引起健康

15、危害，但由于其他 原因需要收回的。5.8 药房在药品召回过程中不履行职责的，将依照药房相关纪律规 定对部门负责人和实在责任人予以严格处理。5.9 企业发觉已售出药品有严重质量问题，应适时实行措施追回药 品并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。5.10 本制度由药房质量管理部门负责解释。 重点监控药品管理制度篇七 1、药房和库房内严禁吸烟，严禁带火种，房外设置明显的防火 标志。2、药房的通道和出入口不准堵塞，要保持通畅。3、药房内严禁存放易燃易爆化学物品，宝贵物品要与一般物品分 开存储，墙距、灯距、顶距、柱距必需符合防火规范。4、未经许可，无关人员禁止进药房，如工作需要，要经药房人员 许可并带领。5、药房内严禁使用电热器具，禁止乱拉临时电源和照明 线。6、药房禁止存放易燃物品。7、药房内严禁一切明火，如需动火作业，必需办理动火手续，并 经批准方可动火，有专人看管。8、药房人员每天下班前进行一次防火检查，切断电源并应谙习消 防器材的存放位置和使用方法。9、定期进行安全检查，维护保养消防器材。