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1、各岗位质量管理职责（一）质量负责人职责1、认真贯彻执行药品管理法、药品经营质量管理规范等有关法律法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效、及时、方便。2、坚持质量第一的宗旨，组织药房人员认真学习、贯彻执行国家有关药品监督管理的法律法规，加强药品质量管理。3、建立和完善各项规章制度，贯彻、执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。4、负责药品采购供应。审核供货企业资质，负责首营企业和首营品种的质量审核。5、负责药品处方的审查及处方药调配的审核。6、负责药品的验收，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。12、收集药品不良反应，并及时向本市药监局汇报。（二）、验收员质量职责1、树立
2、“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关。2、对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照质量条款逐批进行质量验收，有效行使质量否决权。3、验收不合格的药品不得入库，质量有疑问的药品应及时送药检所检验，并根据检验结果作出处理。4、药品验收，应在本店药品待验区进行，凡未经验收合格的药品不得进入仓库合格区与营业场所陈列区。5、药品的验收应在规定的时限内及时完成，一般药品应在到货后1个工作日内验收完毕，特殊管理的药品及需冷藏、阴凉处保存的药品应在到货后1小时内验收完毕。6、药品质量验收，应包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。7、验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书
3、上应有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药标签、说明书上应有相应的警示话或忠告语；非处方药的包装应有国家规定的专有标识。8、验收首营品种，应有供货企业提供的药品批准文号、生产批件、药品质量标准、价格备案表、GMP/GSP认证证书、同批号的药品质检合格报告书等相关文件。9、验收进口药品，应有供货单位提供的进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件（均应盖有供货单位质量管理机构原印章），香港、澳门和台湾地区企业生产的药品必须具有医药产品注册证、进口药品其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。10、药品入库质量验收应建有真实完整的验收记录，详细记载购进日
4、期、药品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、质量检查情况、验收结论和验收人员等项内容。验收记录应保存至超过有效期一年，但不得少于三年。（三）、养护员质量职责1、坚持“质量第一”的原则，在质量管理员的指导下，具体负责药品的养护和质量检查工作。2、按照药品理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品在库储存质量。3、负责对库存药品每月定期进行一次循环质量养护检查，并做好养护检查记录。4、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现问题的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护。5、养护检查中如发现已变质失效的药品应报告质量管理员及时应予以报废处理，对质量有疑问的药品应立即停止销售，并抽取样品送药检所检验，根据检验结果作出处理。6、做好营业场所及库房温、湿度的监测。每日应上、下午各一次定时对药品存放的温、湿度进行记录，药房温度应保持在030，冷藏柜温度应保持在210，各库、柜相对湿度均应保持在4575%之间。如温、湿度超出规定范围，应及时采取降温、除湿、通风等调控措施，并予以记录。7、负责对养护设施设备的维护保养工作，正确使用养护设施设备，确保正常运转，并做好使用记录。8、每月汇总、分析、上报养护检查、近效期和长时间储存药品的质量信息。
