三维设计高中化学专题4烃的衍生物第一单元卤代烃课时跟踪训练苏教版选修5

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1、本资料为共享资料 来自网络 如有相似概不负责专题4 烃的衍生物 第一单元 卤代烃 课时跟踪训练一、选择题(本题包括7小题,每小题3分,共21分)1下列反应中属于水解反应的是()ACH4Cl2CH3ClHClBCHCHHClCH2CHClCCH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBrDCH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O解析:A项的反应为取代反应;B项的反应为加成反应;D项的反应为消去反应;C项是CH3CH2Br在碱性条件下的水解反应,也是取代反应的一种。答案:C2某学生将1氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后,冷却,滴入AgNO3溶液,结果未见到白色沉淀生成,其主要原因是()A

2、加热时间太短 B不应冷却后再加入AgNO3C加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D反应后的溶液中不存在Cl解析:用AgNO3溶液检验Cl时要在硝酸酸化的条件下进行。答案:C31溴丙烷、2溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,则两反应()A产物相同,反应类型相同B产物不同,反应类型不同C碳氢键断裂的位置相同D碳溴键断裂的位置相同解析:二者均发生消去反应,产物均为CH3CH=CH2,但CH、CBr键断裂的位置不相同。答案:A4某有机物的结构简式为CH3CHCHCl,该有机物能发生()取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀聚合反应A以上反应均可发生 B只

3、有不能发生C只有不能发生 D只有不能发生解析:有机物的性质主要由分子内的结构特征所决定。该物质属卤代烯烃,因此具有烯烃和卤代烃的性质。但由于氯原子与碳原子是以共价键结合,不是自由移动的Cl,故不可直接与AgNO3溶液反应,只有碱性水解之后酸化才可与AgNO3溶液反应,产生白色沉淀。答案:C5双选题某卤代烷发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷的结构简式可能为()ACH3CH2CH2CH2CH2ClBCHClCH3CH2CH2CH3CCHClCH2CH3CH3解析:A选项消去反应只得到一种产物;B选项虽然能向两个方向消去HCl,但产物相同;C选项有两种产物:CH2=CHCH2CH3和CH3

4、CH=CHCH3;D选项也有两种产物:答案:CD6下列反应可以在烃分子中引人卤素原子的是()A苯和溴水共热B光照甲苯与溴的蒸气C溴乙烷与NaOH溶液共热D溴乙烷与NaOH的醇溶液共热解析:苯与溴水不发生反应,A项不正确;甲苯与溴蒸气在光照条件下可发生取代反应生成溴代烃,B项正确;C项,发生取代反应失去溴原子;D项发生消去反应脱去溴化氢,故C、D不正确。答案:B7(2020全国卷)下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应,其中,产物只含有一种官能团的反应是()A BC D解析: 在NaOH乙醇溶液共热发生消去反应后,所得产物中只含有碳碳双键一种官能团; 与HBr发生加成反应所得产物中只含一种官能团

5、:Br。答案:C二、非选择题(本题包括4小题,共39分)8(8分)卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(如OH等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如:CH3CH2CH2BrOH(或NaOH)CH3CH2CH2OHBr(或NaBr)。写出下列反应的化学方程式:(1)溴乙烷跟NaHS反应。(2)碘甲烷跟CH3COONa反应。(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3OCH2CH3)。解析:(1)根据题意可以看出卤代烃RX即CH3CH2Br,而Y即HS。因此,化学方程式为CH3CH2BrNaHSCH3CH2SHNaBr。(2)RX为CH3I,而Y为

6、CH3COO。化学方程式为:CH3ICH3COONaCH3OOCCH3NaI。(3)RX是CH3I,但题目中并未直接给出和Y有关的分子,而给出了反应的结果CH3OCH2CH3。从产物CH3OCH2CH3可以分析出Y应该是CH3CH2O,它可来自无水乙醇和金属钠反应生成的CH3CH2ONa。2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2,CH3ICH3CH2ONaCH3OCH2CH3NaI。答案:(1)CH3CH2BrNaHSCH3CH2SHNaBr(2)CH3ICH3COONaCH3OOCCH3NaI(3)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2,CH3ICH3CH2ONaCH3OC

7、H2CH3NaI9(11分)通过以下步骤由 ,其合成流程如下:请回答下列问题:(1)从左向右依次填写每步所属的反应类型是(a.取代反应b加成反应c消去反应)_只填写字母。(2)写出AB所需的试剂和反应条件_、_。(3)写出 这两步反应的化学方程式_、_。解析: 的变化过程为: 答案:(1)b、c、b、c、b10(14分)某同学欲做1氯丁烷的水解实验,并检验其中的氯元素。实 验过程如下:如图所示:在大试管中加入5 mL 1 molL1 NaOH溶液和5 mL的1氯丁烷(1氯丁烷的沸点为7778,密度为0.886 gcm3,易燃)。水浴加热该试管10 min以上,并控制加热温度在7080。取2支小

8、试管,各加入约1 mL由2%的AgNO3和3 molL1硝酸按11比例组成的混合溶液,用胶头滴管吸取加热后大试管内的上层溶液,将此待测液逐滴加入其中一支小试管中,与另一支未加待测液的小试管内溶液相比,有白色的浑浊物出现,说明1氯丁烷与NaOH溶液反应有Cl生成,从而证明了1氯丁烷中含有氯元素请回答:(1)请写出1氯丁烷水解的化学方程式:_。(2)试管上方的玻璃导管的作用为_。(3)检验Cl时,用硝酸酸化AgNO3溶液的目的是_。(4)该装置是有机化学实验中常用的一套装置,实验室中,可以使用上述装置制备的是_。A硝基苯 B乙烯C乙酸乙酯 D溴苯解析:(1)在1氯丁烷水解过程中发生两个反应,首先水

9、解生成1丁醇与HCl,进而HCl与NaOH溶液反应,促进了1氯丁烷的水解。(2)由于1氯丁烷的沸点只有7778,在加热时容易挥发,但又不能密封,上述装置有效地解决了这个问题,一方面,玻璃导管与大气相通,不至于出现危险,而加热时,药品向上挥发的过程中受到空气冷凝,又重新变成液体,回流到试管中,继续参加反应。(3)使用硝酸酸化AgNO3溶液的目的,是中和待测液中的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应出现褐色沉淀,影响实验效果。(4)实验室制取硝基苯时须在5560条件下进行,而反应混合物中的硝酸、苯都容易挥发,与上述实验条件相似,可以使用上述装置。制乙烯需在170条件下进行,不能用水浴加热,制乙酸

10、乙酯时直接加热即可,制溴苯不用加热。答案:(1)CH3CH2CH2CH2ClNaOHCH3CH2CH2CH2OHNaCl(2)冷凝回流;保持与大气相通(3)排除氢氧根离子的干扰(4)A11(12分)卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如CHCH3ClCH3NaOHCH3CH=CH2NaClH2O,该反应式也可表示为下面是八个有机化合物的转换关系:请回答下列问题:(1)根据系统命名法,化合物A的名称是_。(2)上述框图中,是_反应,是_反应(填反应类别)。(3)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:_。(4)C2的结构简式是_F1的结构简式是_。F1和F2互为_。(5)上述八个化合物中,属于二烯烃的是_。二烯烃的通式是_。解析:本题的前二问比较简单,第一问考查有机物的命名,第二问考查有机反应的基本类型,第三、四问则是利用有关反应和性质来确定物质的结构,由B的结构及反应条件可知C1、C2可能为或由于E可发生1,4加成和1,2加成,则E为二烯烃,可推得C2为(CH3)2C=C(CH3)2,D为E为其他问题便可迎刃而解了。答案:(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成同分异构体(5)ECnH2n2

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