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1、中级主管药师相关专业知识-9-290分钟）（总分：32.50 ,做题时间:（总题数：9,分数:17.50）A.糊精 B.淀粉 C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁 E.微晶纤维素（分数：2.00 ）（1）.填充剂、崩解剂、浆可作黏合剂（分数：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：（2）.崩解剂（分数：0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：（3）.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂（分数： 0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：（4）.润滑剂（分数：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：* A.微丸* B.微球* C.滴丸* D.软胶囊E.脂质体0.50 )（分数:1.50 ）（1）.可用
2、固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（分数:A.B.C. VD.E.解析：（2）.常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸（分数：0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：（3）.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成（分数：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：A.蜂蜡* B.羊毛脂* C.甘油明胶* D.半合成脂肪酸甘油酯* E.凡士林（分数：1.00 ）（1）.栓剂油脂性基质（分数：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：（2）.栓剂水溶性基质（分数：0.50 ）A.B.C. VD.E.解析:A.热原B.内毒素C.脂多糖* D.磷脂 E.蛋白质（分数:1.50 ）（1
3、）.是所有微生物的代谢产物（分数：0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：（2）.是革兰阴性杆菌所产生的热原（分数：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：（3）.是内毒素的主要成分（分数：0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：写出下列处方中各成分的作用 A.醋酸氢化可的松微晶25g* B.氯化钠8g* C.吐温 80 3.5g*D.羧甲基纤维素钠 5g* E.硫柳汞 0.01g/制成1 000ml（分数:2.50 ）（1）.防腐剂（分数：0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：(2) .助悬剂(分数：0.50 )A.B.C.D. VE.解析：(3) .渗透压调节剂(分数：A.B.
4、VC.D.E.解析：主药A. VB.C.D.E.解析：(5).润湿剂(分数：0.50 )A.B.C. VD.E.解析：A.栓塞靶向制剂* B.微球* C.免疫纳米球* D.结肠靶向制剂* E.微丸0.50 )(分数:1.50 )(1) .被动靶向制剂(分数:A.B. VC.D.E.解析：(2) .主动靶向制剂(分数:A.0.50 )0.50 )B.C. VD.E.解析：（3）.物理化学靶向制剂（分数：0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：中华人民共和国药典关于粉末分等的规定 A.粗粉 B.中粉 C.细粉 D.最细粉E.极细粉（分数：2.50 ）（1）.全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过A
5、. VB.C.D.E.解析：（2）.全部通过四号筛但混有通过五号筛不超过A.B. VC.D.E.解析：（3）.全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于A.B.C. VD.E.解析：（4）.全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于40%的粉末（分数：0.50 ）60%的粉末（分数：0.50 ）95%的粉末（分数：0.50 ）95%的粉末（分数：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：(5).全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于95%的粉末(分数：0.50 )A.B.C.D.E. V解析：A.麻醉药品 B.戒毒药品 C.中药材 D.生化药品 E.诊断药品(分数:2.50 )(1) .中华人民共和国药品管
6、理法规定,A. VB.C.D.E.解析：(2) .中华人民共和国药品管理法规定,A.B. VC.D.不需使用注册商标的药品是国家实行特殊管理的药品是(分数:(分数:0.50 )0.50 )E.解析：药品标签必须印有规定标志的是(分数:0.50 )(3).中华人民共和国药品管理法规定,A.B.C. VD.E.解析：(4) .中华人民共和国药品管理法规定, 出口的是(分数：0.50 )A.B.C.D. VE.解析：(5) .中华人民共和国药品管理法规定,对国内供应不足的品种，国家药品监督管理主管部门有权限制管理办法由国务院制定的是(分数:0.50 )A.B.C.D.E. V解析： A.检测和调节温
7、度的设施 B.配备必要的冷藏箱（柜）等设施，防止商品变质 C.明亮，整洁，无环境污染源 D.专门的生活区和办公区 E.必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备（分数:2.50 ）（1）.医药经营企业的营业场所应（分数：0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：（2）.库区内应有（分数：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：（3）.医药商品仓库内应具备（分数：0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：（4）.企业检验商品必须有（分数：0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：（5）.门市销售医药商品应（分数：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：二、 （总题数： 15，分数：
8、15.00）1. 浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是（分数： 1.00 ）A. 药材标准 VB. 药材洗涤原则C. 制法规范 VD. 药材的粉碎规范E. 质量标准 V解析：2. 药品广告规则包括分数： 1.00 ）A. 前置性审查规则VB. 广告发布规则VC. 媒介限制规则VD.内容限制规则VD. 广告监管规则 解析：3. 药品特殊性体现在（分数： 1.00 ）A. 质量标准严格 VB. 消费者低选择性 VC. 需要迫切性 VD. 缺乏需求价格弹性 VE. 与人的生命健康相关 V解析：4. 一病人，静注某抗生素，此药的ti/2为8小时，今欲使病人体内药物最低量保持在300g左右，最高为600
9、g左右，可采用下列何种方案（分数： 1.00 ）A. 200mg，每8小时1次B. 300mg，每8小时1次 VC. 400mg，每8小时1次D. 500rag ，每 8 小时 1 次E. 首次600mg,以后每8小时给药300mg V解析：5. 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是分数： 1.00 ）A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜B. 碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收 VC. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收D. 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快VE. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程 解析：6
10、. 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（分数： 1.00 ）A. ECB. CMC-Na VC. HPMC VD. MC VE. PVP V 解析：7. 药物稳定性试验方法用于新药申请需做（分数： 1.00 ）A. 影响因素试验 VB. 加速试验 VC. 经典恒温法试验D. 长期试验 VE. 活化能估计法 解析：8. 安瓿的洗涤方法一般有（分数： 1.00 ）A. 甩水洗涤法 VB. 干洗C. 加压洗涤法D. 压水洗涤法E. 加压喷射气水洗涤法 V 解析：9. 中国药品生物制品检定所的职能范围包括（分数： 1.00 ）A. 承担新药注册任务B. 承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的
11、修定或起草工作VC. 承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作VD. 综合上报和反馈药品质量情报信息 VE. 负责全国药品、生物制品 （ 包括进出口药品 ） 质量检定和技术仲裁 V 解析：10. 下列一些剂型中，哪些属于固体分散物分数： 1.00 ）A. 低共溶混合物 VB. 复方散剂C. 共沉淀物 VD. 气雾剂E. 固体溶液 V 解析：11. 医院临床药学的主要内容是（分数： 1.00 ）A. 药学情报资料的收集和咨询服务 VB. 开展治疗药物药浓度监测 （TMD） VC. 参与临床治疗实践，建立药历，进行处方分析D. 参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作E. 进行药物配合和
12、相互作用的研究 V 解析：12. 环糊精包合物在药物制剂中常用于（分数： 1.00 ）A. 提高药物溶解度VB. 液体药物粉末化VC. 提高药物稳定性VD. 制备靶向制剂E. 避免药物的首过效应 解析：13. 下面关于药用炭用法的叙述，正确的是 （分数： 1.00 ）A. 药用炭的用量应根据原辅料的质量而定 VB. 一般为药液总量的 0.1%0.5% VC. 一般为原料总量的 0.1%0.5%D. 应选用优质针用药用炭 VE. 使用药用炭的注射剂其 pH应控制在偏酸性V解析：14. 药品监督管理的原则有分数： 1.00 ）A. 目的性原则VB. 方法性原则VC. 方针性原则VD. 限制性原则VE. 内容性原则解析：15. 注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是分数： 1.00 ）A. 灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上B. 针头往安瓿里注药后，立即缩水回药C. 针头安装不正VD. 安瓿粗细不匀E. 压药与针头打药的行程配合不好 V 解析：
