《2023年效期管理制度知识培训(13篇)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年效期管理制度知识培训(13篇)（20页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2023年效期管理制度知识培训(13篇) 书目 第1篇连锁药店不合格药品近效期药品管理制度 第2篇药业近效期药品管理制度 第3篇中医院有效期药品管理制度 第4篇附二医院效期药品管理制度 第5篇附属医院药库药品效期管理制度 第6篇附属医院药库药品效期管理制度 第7篇社区卫生中心效期药品管理制度 第8篇三九医院药品效期管理标准操作程序 第9篇三九医院药品有效期管理制度 第10篇药品效期管理制度 第11篇效期药品管理制度范例 第12篇药品效期管理制度 第13篇x门店药品有效期管理制度 连锁药店不合格药品近效期药品管理制度 连锁药店不合格药品和近效期药品管理制度 一、对药监局和公司质量管理部门通知的不
2、合格药品,门店在接到通知后,应马上下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。 二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发觉的不合格药品,应予拒收,并马上报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。 三、门店在销售和养护检查过程中如发觉不合格药品,应马上下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格缘由,防止不合格药品扩散化。 四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。 五、对有效期在6个月(可自定时限)以内的近效期药品应刚好销售。临效期时限应下架停售,并按不合格药品处理。 六、近效期药品为重点养
3、护检查药品,应每月养护检查并有记录。 七、因各种缘由产生的不合格药品,均应作好不合格药品登记和处理记录。不合格药品处理应退回公司总部由质管部门按规定进行处理。 药业近效期药品管理制度 药业公司近效期药品管理制度 依据药品管理法、药品经营质量管理规范及实施细则和相关法规要求,加强公司经营药品的质量管理,杜绝过期失效药品的流通,保证人民用药平安,特制定本制度。 一、近效期药品是指有效期在半年内的药品。 二、选购部组织药品时,应依据市场改变需求,勤进快销,避开造成经济损失。 三、购进有效期在三个月内的药品,验收员应拒收,并填制(拒收单)。假如是客户急需的药品应入库。 四、药品应按批号堆码,并在库内设
4、置近效期药品一览表,有效期在三个月内的药品应挂牌,以便随时驾驭近效期药品的改变状况。 五、严格执行先产先出、近期先出、按批号发货的原则。凡近效期药品,保管员应每月填写近效期药品报表,刚好报送经理、选购部、销售部、质量管理部。 六、销售部应刚好对库存近效期药品进行销售,避开过期失效而造成损失。 七、已失效或距失效不足一销售单元用药期,经质量管理部确认后,保管员将其移入不合格品库,按不合格药品管理。 中医院有效期药品管理制度 医院有效期药品管理制度 一、药品有效期的表示方法 1.干脆标明有效期为某年某月,这种表示很易辩认,国内生产的药品多数都采纳这种表示法。 2.干脆标明失效期为某年某月,这种表示
5、须与第一种加以区分,如批号:960803,失效期:1999年9月,即表示此产品是1996年8月3日生产的可运用到1999年8月31日为止,有效期限为3年。 干脆标明有效期或失效期为某年某月某日,此种也易辩认,其识别原则上同第一、二种表示法。如失效期2023年6月30日,系指可运用到2023年6月29日;有效期2023年6月30日,则指可运用到2023年6月30日。 3.只标明有效期年,此种表示须依据批号推算,如批号:990514,有效期3年,系指可运用到2023年5月14日。 4.进口产品失效期限的标示很不统一,各国有自己的习惯书写法。大致而论,欧洲国家是按日-月-年依次排列的(如8/5/98
6、);美国产品是按月-日-年排列的(如nov.1,98);日本产品按年-月-日排列的(如98-5);苏联产品有时用罗马数字代表月份(.87)。在标明失效期的同时,一般尚注有制造日期,因此可以按制造日期来推算有效期限为多长。例如:制造日期:15/5/92,即表示1992年5月15日生产。失效日期:fiveyearsfromdateofmanufacture,即表示由制造日起5年内运用,亦即表示可用到1997年5月14日。 二、药品有效期的有关规定 1.药品的“有效期”是指药品在肯定的贮存条件下,能够保持质量的期限。有些稳定性较差的药品,在贮存中,药效降低,毒性增高,有的甚至不能药用。为了保证药品的
7、平安有效,对这类药品必需制订有效期。药品的有效期应依据药品的稳定性不同,通过试验探讨和留样视察,合理制订。 2.药品有效期的计算是从药品出厂日期或按出厂期批号的下一个月一日算起,药品标签应列有效期的终止日期。有效期制剂的生产,应采纳新原料,正常生产的药品。一般从原料厂调运到制剂厂,应不超过六个月。制剂的有效期一般不应超过原料药有效期的规定。少数特种制剂的确有试验数据证明较原料药稳定者,可适当延长。 3.到期的药品,应依据药品管理法第三十四条的规定,过期不得再运用。 4.对有效期的药品,应严格根据规定的贮存条件进行保管,要做到近效期先出,近效期先用,调拨有效期的药品要加速运转。 三、药品有效期的
8、管理 1.各药剂人员按分柜原则,每周定期检查药品有效期,部门负责人员每月检查药品有效期,药剂科每季度检查药品有效期。 2.计算机系统维护员(由药房会计兼)每月打印药品有效期表交各部门核对。 3.对有效期4个月内的药品部门负责人要刚好与临床沟通,必要时报药库选购人员办理退货手续。对有效期2个月内的药品部门负责人要刚好报药剂科。 4.对过期药品报药剂科按程序办理报废手续,并说明报废缘由。 附二医院效期药品管理制度 第三医院效期药品管理制度 1.为合理限制药品的运用管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存养护质量,依据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律、法规制定本制度。 2.药品应标明有效期,未
9、标明有效期或更改有效期的按劣药处理。 3.未标明有效期的药品,入库质量验收时应判定为不合格药品,验收人员应拒绝收货。 4.有效期不到6个月的药品不得购进(紧急用药除外),不得验收入库。 5.药品应按批号进行储存养护,按效期远近依次堆码或分开堆码。不同批号药品不得混放。 6.在药品微机系统中设置药品近效期查询程序,对库房所储存药品的有效期实施动态监控。为防止过期失效,各库应悬挂近效期药品警示牌,由保管员对药库近效期不足6个月、各调剂室负责人对本调剂室近效期不足3个月的药品按月汇总,生成近效期药品催销表,分别传递至相关科室进行催销。 7.刚好处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品发出。对过期失效品
10、种应填写过期失效/破损报告单,刚好移入不合格品库,每季列表上报进行报损处理。对于损失较大的品种,质量管理小组应查清缘由,分析责任,总结阅历教训;对于人为造成的损失,根据医院奖罚制度进行惩罚。 附属医院药库药品效期管理制度 其次医院药库药品效期管理制度 为进一步加强药品效期管理,削减医院损失,使我科的药品管理规范化,药库必需严格把关,仔细负责。 一.药库保管员要根据微机打印的药品选购单对选购安排严格驾驭1个月选购量(小品种可适当增加),如发觉微机安排量不妥,应刚好与微机室联系,并附特别说明给选购员。 二.药库应严把验收关,凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货,并反馈给选购员。收货时药品的剩余有效期
11、不得少于该品种总有效期的2/3,否则,应拒绝收货(特别状况除外),并将状况反馈给选购员。 三.药库保管员要严格填写入库验收单,必需将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。 四.药库保管员要做好药品动态分析记录,对入库2个月不出库的药品反馈给科主任,在了解医院用药状况或再行确定留存或退货。 五.对于各药房符合规定的冲退药品,药库主动予以办理,并与选购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。 六.药库与药学部各部门间建立信息反馈机制,信息反馈应以书面为准,如因滞留信息或违反以上规定而造成的损失由责任人负责。药品管理不善者,调离工作岗位,并取消年度评优资格。 七.微机室
12、应按药品入库的先后依次出库,药库按出库单上的产地、规格、批号等发药。 八.药房验收人员必需严格核对,全部项目完全与出库单相符后方可签字,否则应让药库调换。 九.药房应按药品效期的先后有序摆放,近效期的先发药,并建立效期药品档案。对估计在效期内销售不完的药品,药房主任应在各药房间自行调整。完全滞销品种(各药房均不销售),应在失效期前6个月报选购员,其他一般药品如造成过期失效,药房主子负完全责任。 十.选购员对各用药单位上报的近期药品,应刚好查询,并与供应商联系退换。 十一.严把付款关。选购员应按入库时间严格核实、确定完全销完后方可办理付款手续,特别状况应附说明。 十二.各药房要做好药品动态分析记
13、录,对一段时间内根本销不动的药品要刚好了解其他药房销售状况,并找寻缘由,如属完全滞销品种应刚好与选购人员书面练习。 十三.药库保管员对入库2个月不出库的药品应反馈给科主任,在了解医院用药状况后,再行定夺。 各环节的信息反馈应以书面为准,如因滞留信息或违反以上规定而造成的损失由责任人负责,弥补不上者,调离工作岗位。对药品管理不善的各室组负责人及工作人员,取消年度评优资格。 附属医院药库药品效期管理制度 医院药库药品效期管理制度 为进一步加强药品效期管理,削减医院损失,使我科的药品管理规范化,药库必需严格把关,仔细负责。 一.药库保管员要根据微机打印的药品选购单对选购安排严格驾驭1个月选购量(小品
14、种可适当增加),如发觉微机安排量不妥,应刚好与微机室联系,并附特别说明给选购员。 二.药库应严把验收关,凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货,并反馈给选购员。收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3,否则,应拒绝收货(特别状况除外),并将状况反馈给选购员。 三.药库保管员要严格填写入库验收单,必需将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。 四.药库保管员要做好药品动态分析记录,对入库2个月不出库的药品反馈给科主任,在了解医院用药状况或再行确定留存或退货。 五.对于各药房符合规定的冲退药品,药库主动予以办理,并与选购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。 六.药库与药学部各部门间建立信息反馈机制,信息反馈应以书面为准,如因滞留信息或违反以上规定而造成的损失由责任人负责。药品管理不善者,调离工作岗位,并取消年度评优资格。 七.微机室应按药品入库的先后依次出库,药库按出库单上的产地、规格、批号等发药。 八.药房验收人员必需严格核对,全部项目完全与出库单相符后方可签字,否则应让药库调换。 九.药房应按药品效期的先后有序摆放,近效期的先发药,并建立效期药品档案。对估计在效期内销售不完
