南开大学21秋《药物设计学》在线作业二答案参考61

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1、南开大学21秋药物设计学在线作业二答案参考1. 普罗布考的药理作用是A降低TCB降低LDL-chC降低VLDLD抗氧化作用E降低HDL-ch普罗布考的药理作用是A降低TCB降低LDL-chC降低VLDLD抗氧化作用E降低HDL-ch正确答案:ABDE2. 东莨菪碱的特点有( ) A有中枢抑制作用 B抑制腺体分泌 C抗晕动病 D抗震颤麻痹 E中枢抗胆碱作东莨菪碱的特点有()A有中枢抑制作用B抑制腺体分泌C抗晕动病D抗震颤麻痹E中枢抗胆碱作用ABCDE3. 肩胛骨在形态上属于不规则骨,在位置功能上属于上肢骨。( )此题为判断题(对,错)。参考答案:错4. 用混分法合成化合物库后,筛选方法有( )。

2、A.逆推解析法B.高通量筛选C.质谱技术D.荧光染色法E.HPLC参考答案:AD5. 具有益气祛风,健脾利水功用的方剂是( ) A防己黄芪汤 B猪苓汤 C肾气丸 D实脾散 E五苓散具有益气祛风,健脾利水功用的方剂是()A防己黄芪汤B猪苓汤C肾气丸D实脾散E五苓散A防己黄芪汤主治之风水或风湿证,乃因表虚卫气不固,风湿之邪伤于肌表,水湿郁于肌腠所致,治宜益气祛风,健脾利水6. 东莨菪碱是一类 N1胆碱受体阻断剂。( )东莨菪碱是一类 N1胆碱受体阻断剂。( )参考答案:错误7. 抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用。抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用。正确答案:抗快速型心律失常药物对

3、心肌电生理的基本作用:降低自律性;终止折返激动;抑制后除极和触发活动。抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用:降低自律性;终止折返激动;抑制后除极和触发活动。8. 独活寄生汤中具有补肝肾、强筋骨作用的药物是( ) A当归、川芎、地黄 B寄生、杜仲、牛膝 C当归、寄生、杜仲独活寄生汤中具有补肝肾、强筋骨作用的药物是()A当归、川芎、地黄B寄生、杜仲、牛膝C当归、寄生、杜仲D川芎、寄生、牛膝E牛膝、地黄、杜仲B9. 下列有关易化扩散的叙述,正确的是( ) A不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运 B不耗能下列有关易化扩散的叙述,正确的是()A不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性

4、抑制的主动转运B不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运D不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E转运速度有饱和限制B10. 普萘洛尔禁用于A窦性心动过速B室上性心动过速C房性早博D房室传导阻滞E肥厚性心肌病心律失常普萘洛尔禁用于A窦性心动过速B室上性心动过速C房性早博D房室传导阻滞E肥厚性心肌病心律失常正确答案:D11. 胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的?( )A.ACEB.胆碱酯酶C.单胺氧化酶D.磷酸二酯酶参考答案:D12. 精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200mL量瓶中,加氢氧化钠溶液溶

5、解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5mL,精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200mL量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5mL,转移至500mL量瓶中,用氢氧化钠液稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5g/mL的对照晶溶液,在 304nm波长处测定吸收度,对照液的吸收度为0.86,供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少?98.32%13. 哌甲酯临床应用于( ) A小儿遗尿症 B儿童多动症 C发作性睡眠病 D轻度抑郁症 E外伤性昏迷哌甲酯临床应用于()A小儿遗尿症B儿童多动症C发作性睡眠病D轻度抑郁症E外伤性昏迷ABCD14. 薏苡仁的功效是

6、( )、( )、除痹、( )。薏苡仁的功效是( )、( )、除痹、( )。答案:利水渗湿;健脾止泻;清热排脓15. 理想的药物-载体偶联物的设计要求描述正确的是:( )A.药物与载体之间的化学键在血浆及细胞外液、靶器官酶系统或pH等均敏感,能在靶组织裂解,释放出活性药物分子B.药物与载体之间的化学键一般为非共价键C.偶联物自身无药理作用D.偶联物自身应无毒性及抗原性E.偶联物应能通过给药部位与靶细胞之间所有的生物屏障,被靶细胞上的膜受体识别,结合、内吞并进入溶酶体参考答案:ACDE16. 已知一列简谐波的波长=1.0m,振幅A=0.4m,周期T=2.0s。已知一列简谐波的波长=1.0m,振幅A

7、=0.4m,周期T=2.0s。y=0.4cos(t-2x)m$y=0.4cos(t-)m17. 不属于抗血小板药物的是A阿昔单抗B噻氯匹啶C双嘧达莫D尿激酶E阿司匹林不属于抗血小板药物的是A阿昔单抗B噻氯匹啶C双嘧达莫D尿激酶E阿司匹林正确答案:D18. 下列抗病毒药物中,哪些属于逆转录酶抑制剂?( )A.齐多夫定B.阿巴卡韦C.拉米夫定D.司他夫定E.去羟肌苷参考答案:ABCDE19. 酶促反应特点是( )A.能降低反应所需的活化能B.有高度特异性C.催化效率高D.酶具有不稳定性E.酶活性可调控性参考答案:BCDE20. 首次提出“十剂”名称的医家是_。首次提出“十剂”名称的医家是_。成无己

8、21. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是( ) A磺胺甲噁唑 B磺胺嘧啶 C磺胺异噁唑 D甲氧苄啶 E磺胺米治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是()A磺胺甲噁唑B磺胺嘧啶C磺胺异噁唑D甲氧苄啶E磺胺米隆B22. 降压时伴有反射性心率加快的钙拮抗药是 A硝苯地平 B维拉帕米 C尼群地平 D氨氯地平 E尼莫地平降压时伴有反射性心率加快的钙拮抗药是A硝苯地平B维拉帕米C尼群地平D氨氯地平E尼莫地平A23. 最低肺泡有效浓度最高的药物是( ) A乙醚 B氧化亚氮 C氟烷 D恩氟烷 E异氟烷最低肺泡有效浓度最高的药物是()A乙醚B氧化亚氮C氟烷D恩氟烷E异氟烷B24. 吴茱萸汤中用的姜是( ) A生姜 B炮

9、姜 C干姜 D煨姜 E良姜吴茱萸汤中用的姜是()A生姜B炮姜C干姜D煨姜E良姜A吴茱萸汤主治肝胃虚寒,浊阴上逆证,功能温中补虚,降逆止呕,方中重用生姜取其温胃散寒,降逆止呕之功25. 作用于拓扑异构酶II的抗肿瘤药物是( )。A.多柔比星B.喜树碱C.秋水仙碱D.依托泊苷E.长春碱参考答案:AD26. A胆碱酯酶 B胆碱乙酰化酶 C单胺氧化酶 D多巴脱羧酶 E酪氨酸羟化酶A胆碱酯酶B胆碱乙酰化酶C单胺氧化酶D多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶A$D$B27. 从药物化学角度,新药设计不包括( )。A.先导化合物的发现和设计B.先导化合物的结构优化C.先导化合物的结构修饰D.计算机辅助分子设计E.极性与剂

10、量的设计参考答案:E28. A胃阴亏虚 B虚热肺痿 C两者均是 D两者均否A胃阴亏虚B虚热肺痿C两者均是D两者均否C$A29. 下列哪些设计原则有利于增强siRNA的活性?( )A.避免出现回文序列B.有义链3-端为A或UC.有义链3位为A,10位为UD.有义链19位为AE.序列中G/C含量在30%52%参考答案:ABCDE30. 属于“消法”适用范畴的有( ) A水湿内停 B痰饮不化 C饮食停滞 D气滞血瘀 E疳积虫积属于“消法”适用范畴的有()A水湿内停B痰饮不化C饮食停滞D气滞血瘀E疳积虫积ABCDE31. 按前药原理常用的结构修饰方法有( )。A.酰胺化B.成盐C.环合D.酯化E.电子

11、等排参考答案:ABD32. 患者脘腹绵绵作痛,喜温喜按,呕吐便溏,脘痞食少,畏寒肢冷口不渴,舌淡苔白润,脉沉细。治宜选用( ) A小建中患者脘腹绵绵作痛,喜温喜按,呕吐便溏,脘痞食少,畏寒肢冷口不渴,舌淡苔白润,脉沉细。治宜选用()A小建中汤B吴茱萸汤C理中丸D补中益气汤E参苓白术散C腹痛,喜温喜按,呕吐便溏,均是脾胃虚寒的表现,故用理中丸33. A普萘洛尔 B氢氯噻嗪 C可乐定 D硝普钠 E哌唑嗪A普萘洛尔B氢氯噻嗪C可乐定D硝普钠E哌唑嗪E$B$C$A$D34. 南马兜铃(马兜铃)的( )入药称青木香,能平肝止痛、解毒消肿。 A叶 B茎 C根 D根茎南马兜铃(马兜铃)的()入药称青木香,能

12、平肝止痛、解毒消肿。A叶B茎C根D根茎C35. G-蛋白偶联受体的主要配体有( )。A.肾上腺素B.多巴胺C.趋化因子D.维生素E.胰岛素参考答案:ABC36. 匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药,其设计的主要目的是( )。A.降低氨苄西林的胃肠道刺激性B.消除氨苄西林的不适气味C.增加氨苄西林的水溶性,改善药物吸收D.增加氨苄西林的脂溶性,促进氨苄西林的吸收E.提高氨苄西林的稳定性,延长作用时间参考答案:D37. 油脂性基质中烃类基质以_为最常用,类脂中_可增加其他基质吸水性和稳定性。油脂性基质中烃类基质以_为最常用,类脂中_可增加其他基质吸水性和稳定性。凡士林 羊毛脂38. 脉结代,心动悸,虚羸少气,舌光少苔,治宜选用( ) A大补阴丸 B知柏地黄丸 C天王补心丹 D炙甘草汤 E脉结代,心动悸,虚羸少气,舌光少苔,治宜选用()A大补阴丸B知柏地黄丸C天王补心丹D炙甘草汤E酸枣仁汤D39. 柴胡疏肝散的功用为( ) A透邪解郁,疏肝理脾 B疏肝解郁,养血健脾 C补脾柔肝,祛湿止泻 D疏肝行气,活柴胡疏肝散的功用为()A透邪解郁,疏肝理脾B疏肝解郁,养血健脾C补脾柔肝,祛湿止泻D疏肝行气,活血止痛E疏肝健脾,养血调经D40. 裸子植物 实验目的 1通过对植物形态的观察,加深对裸

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