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1、Word参考资料，下载后可编辑临床药师参与药学服务论文 临床资料 患者男性，岁，体重，身高。年月于我院普外科行“腹腔镜直肠类癌根治术()”，术后病理诊断(直肠)类癌，为阳细胞数，分级为。术后定期复查，截止年月未见明显复发征象。年、月复查影像学检查均提示肝转移、盆腔淋巴结转移。考虑该患者病情开展，遂予以周期奥曲肽微球，治疗，治疗期间整体病情评估示缓慢开展。年月入院体检诊断型糖尿病。年月患者于我院复查考虑双肺新发转移，肝脏转移灶较前有所增大，多发性骨转移瘤，评价病情开展。年月日给予依维莫司片治疗，服药期间血糖升高，空腹，餐后，患者自诉规律口服伏格列波糖二甲双胍后，血糖得到操纵。年月复查评估示病情稳
2、定，年月患者发生酮症酸中毒急诊入当地医院治疗(尿酮体，随机血糖，血气分析示，)，患者酮症酸中毒缓解后，号码告知临床药师此事，临床药师与临床医师分析后，考虑药源性可能，建议停用依维莫司(生产厂家：诺华制药公司，批号：)，患者遵嘱停用依维莫司，自诉出院时血糖操纵可(具体不详)，出院后未服用降糖药物，后续血糖监测示空腹血糖，未再出现血糖较大波动情况。年月复查考虑肿瘤复发，但患者此段时间病情情况较差，未予以化疗。年月患者自行口服个月依维莫司()，期间监测空腹血糖在。临床药师药学随访后建议患者停用依维莫司，患者遵嘱，停用依维莫司后未行降糖治疗，后续暂未出现血糖异常升高情况。年月复查胸腹部示肺部、肝脏病灶
3、开展、多发骨转移瘤较前增多增大，考虑病情开展。鉴于患者体力活动状态(，)评分较差(分)，使用卡培他滨单药抗肿瘤治疗。年月复查示病情再次开展，临床药师查阅相关资料发觉，目前阿帕替尼用于该患者抗肿瘤治疗的循证证据较充分，建议停用卡培他滨，换用阿帕替尼抗肿瘤治疗。阿帕替尼使用个月后，年月复查示：双肺结节、纵隔淋巴结均减少；肝脏多发转移瘤，胰腺转移瘤均较前缩小；多发骨转移瘤，较前变化不大，疗效评价为局部缓解(图)。年、月患者连续两次影像学评估示肺部、肝脏病灶较年月增大，疗效评估病情开展，使用阿帕替尼的无开展生存期(，)约个月。上述病情评价均依据标准。患者全程诊疗过程详见图。阿帕替尼治疗过程中，主要的不
4、良反响为高血压(使用后约左右出现血压升高，血压多在左右，级，予以氯沙坦钾口服降压治疗，血压维持在)、腹泻(间断出现腹泻，严峻时每日约次，级，予以蒙脱石散等对症处理后好转)。本文不良反响分级均采纳美国标准。 药学监护与讨论 依维莫司致高血糖。患者出现高血糖主要考虑两方面，一是疾病因素：患者既往患有型糖尿病，但未服用依维莫司前自诉血糖水平较低，波动较小，故疾病因素可能性较小。二是药源性因素：依据不良反响评价标准，患者使用依维莫司与其出现高血糖存在时间相关性；高血糖反响符合依维莫司已知的不良反响；住院期间停用依维莫司后，未服用降糖药，而患者血糖恢复正常。故推断该患者是依维莫司引起的不良反响。依维莫司
5、致高血糖的机制与其抗肿瘤作用有关，依维莫司是抑制剂，通路抑制可引起胰岛细胞功能障碍，胰岛素分泌受损，同时影响葡萄糖代谢，从而导致高血糖。然而，前期患者使用依维莫司化疗效果尚可，屡次评估均为病情稳定，是否停用依维莫司或者不停药而选择减量等方式继续服用该药？临床药师查阅文献后给出会诊意见建议停药：高血糖发生率较高：相关大样本期临床试验研究显示，依维莫司致高血糖在神经内分泌肿瘤治疗中的发生率为(其中级高血糖发生率为)，在糖尿病患者中发生率更高。目前依维莫司在抗肿瘤治疗中致高血糖与其剂量相关性仍不明确。有研究显示依维莫司致高血糖的发生率与剂量相关，但该研究中上下剂量组依维莫司致严峻高血糖的发生率无显著
6、性差异，故推测减量使用也可能无法降低该患者的高血糖风险。该患者发生高血糖所致的酮症酸中毒并发症，虽然依据随机血糖值()属级不良反响，但其已危及患者生命，应归为级不良反响。依维莫司相关用药建议中，对于级不良反响，应永久停止使用依维莫司。综上，不建议继续使用依维莫司。嘱患者停用依维莫司，院外每日监测血糖，当空腹血糖高于，建议行口服二甲双胍治疗，并及时就医。年月患者再次自行服用依维莫司，临床药师通过全程化药学服务，及时号码随访建议停用依维莫司，防止血糖异常不良反响的再次发生。阿帕替尼用于晚期转移性直肠神经内分泌瘤。该患者属于无功能性神经内分泌瘤，先后使用长效奥曲肽、依维莫司、卡培他滨治疗后未能抑制开
7、展。目前多线治疗失败患者的后线化疗药物选择仍是一大难题，且此时患者一般情况较差(评分分)，迫切需要有效的药物来改善患者的生活质量和延长生存期，而神经内分泌瘤属富血管肿瘤，遂考虑抗肿瘤血管生成制剂种类众多，临床药师查阅文献后发觉，目前无大样本临床试验讨论晚期直肠神经内分泌瘤怎样选用抗肿瘤血管生成制剂，主要参考胃或胰腺神经内分泌瘤，以及其他富血管肿瘤。血管内皮生长因子(，)及血管内皮生长因子受体(，)均为肿瘤血管生成的关键驱动因素。目前以为靶点的药物主要分为抗体类抑制剂和小分子酪氨酸激酶抑制剂(，)。抗体类抑制剂以贝伐珠单抗为代表，相关临床研究显示贝伐珠单抗与卡培他滨、奥曲肽等联用，用于开展期神经
8、内分泌瘤均有较好的疾病操纵率，但目前暂无贝伐珠单抗单药方案的研究。主要通过的结合和活化显示出促血管生成功能，尤其是。贝伐珠单抗仅通过靶向外源性相关途径以阻止其与结合，分析可能是贝伐珠单抗作用靶点单一，而不推荐其单药用于神经内分泌瘤的治疗。近年来小分子多靶点在神经内分泌瘤诊治中的临床研究较多。舒尼替尼是唯一批准用于开展期高分化胰腺神经内分泌瘤(，)的抗肿瘤血管生成制剂。该患者目前属于快速开展期，而相关研究显示舒尼替尼对于慢开展型疗效优于快开展型。索拉非尼同属口服多靶点，但相关期研究结果显示，索拉非尼用于高分化的胃肠胰神经内分泌瘤的临床疗效欠佳。帕唑帕尼是国外近年来批准用于肾癌和软组织肉瘤等富血管
9、肿瘤的小分子，的研究结果显示，帕唑帕尼单药在晚期转移性胃肠胰神经内分泌瘤中均有较好的疾病操纵率，但既往使用过抑制剂(依维莫司等)或其他药物的患者的无开展生存期显著降低。结合患者既往化疗史(既往使用过依维莫司)和病情状态(目前处于快速开展期)，上述药物均不适用。阿帕替尼是新一代的小分子，作用靶点与上述几种小分子类似，但主要区别是其对具有高度选择性从而发挥强效的抗血管作用。年被批准用于晚期胃腺癌的治疗，目前在肝癌、软组织肉瘤等富血管实体瘤中均有期临床试验结果。最新的一项阿帕替尼用于晚期神经内分泌瘤的真实世界研究中，阿帕替尼作为晚期神经内分泌瘤的后线治疗具有较好的疾病操纵率，且阿帕替尼属我国自主研发
10、新药，临床研究人群主要以亚洲人为主，药物获得性高，且药物经济学本钱相对较低。综上，结合患者病情、前期化疗史及药物经济学等因素，目前阿帕替尼可能是最正确选择。因此，临床药师与临床医师汇总文献研究结果后，建议选用阿帕替尼靶向治疗。本案例中患者使用阿帕替尼后评估示病情缓解，共获得约个月的，虽在阿帕替尼治疗中，患者出现了高血压和腹泻(级)，但通过药学监护等均得到缓解。 结语 本案例是一例肿瘤专科临床药师拓展临床药学服务，参与晚期直肠神经内分泌瘤患者全程化药学监护的案例。尤其在患者出现药源性不良反响以及抗肿瘤药物后线选择循证证据缺乏的情况下，临床药师结合患者病情，查阅相关文献，协助临床医师优化药物治疗方案，发挥了应有的作用。 6
