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1、气候带和注册用稳定性数据ICH三方协调指导原则在2003年2月6日ICH指导委员会上进入ICH进程的第四阶段，被推荐给三方管理当局采纳。目录1 介绍1.1 指导原则的目的1.2 背景1.3 指导原则的范围2 指导原则2.1 Q1A(R)的延续2.2 放置条件2.2.1 一般情况2.2.2 包装在半渗透容器中的水溶液制剂2.2.3 高温和/或极端湿度试验2.3 附注3 参考文献气候带和注册用稳定性数据1 介绍1.1 指导原则的目的本指导原则阐述了在、类气候带地区扩大应用ICH“Q1A（R）新原料药和制剂稳定性试验”指南（以下称Q1A（R）的方法及在此类地区注册申报新原料药和制剂稳定性数据的要求。
2、1.2 要求Q1A（R）对处于气候带和的ICH三方（欧盟、日本和美国）的稳定性数据申报做了说明，对处于气候带和地区的其他国家的稳定性数据申报，Q1A（R）也可以被采用。对气候带和地区，除了某些放置条件外，Q1A（R）中所述的稳定性数据要求仍可采用，各国按气候带、和的分类，在文献中找到。世界卫生组织（WHO）已颁布了一个“成熟原料药常规剂型的稳定行试验”指导原则（WHO技术报告系列，No863.附件5），在2001年10月22日26日日内瓦召开的药品制备规范WHO专家第37次会议的报告上做了修订。该指导原则阐述了对稳定性试验要求，包括对所有四个气候带地区所有放置条件作了说明。本指导原则是建立在Q
3、1A（R）和WHO指导原则的基础上，为了与气候带和地区的长期试验放置条件协调，将Q1A（R）中气候带和地区的一般试验中间放置条件，修改为302/65 RH5。该条件也能作为气候带和地区的长期试验252/60 RH5放置条件的替换。1.3 指导原则的范围本文件是对Q1A（R）的补充，推荐在气候带和的地区注册申报新原料药和制剂进行稳定性试验的长期试验放置条件。2 指导原则2.1 Q1A（R）的延续本指导原则应与Q1A（R）和一系列已颁布的附件（Q1B、Q1C、Q1D、Q1E、Q5C）结合使用。除本指导原则规定的特指的替换外，必须遵循Q1A（R）及其系列附件的要求。Q1A（R）的下述章节在世界上任何
4、地区均适用，本指导原则不再赘述：强力破坏试验批的选择包装容器规范试验频率批冷藏原料药和制剂的储存条件批冷冻原料药和制剂的储存条件稳定性承诺评价说明书与标签2.2 放置条件2.2.1 一般情况对于“一般情况”（按Q1A（R）中所述），建议处于气候带为和地区的长期和加速试验放置条件如下：研 究放置条件上报数据的最少时间周期长期试验302/65 RH5RH12个月加速实验402/75 RH5RH6个月对于气候带为和的地区，稳定性试验研究中，没有中间放置条件，因此在运用Q1E中叙述的外推再试验期和货架寿命期时，中间放置条件就不起作用了。2.2.2 包装在半渗透容器中的水溶液制剂对于气候带为和的地区，当
5、水溶液制剂包装在半渗透容器内时（按Q1A（R）中所述），建议长期和加速试验的放置条件如下：研 究放置条件上报数据的最少时间周期长期试验302/35 RH5RH12个月加速实验402/不得过25 RH5RH6个月如Q1A（R）中所述，推导在参考相对湿度下的失水率方法，是将同样温度下的选定相对湿度下测得的失水率与下表中失水速率比值相乘。在给定的温度下，失水率比值通过公式（100-参考RH）/（100-选定RH）来计算。选定的相对湿度参考相对湿度给定的温度下失水速率比值65RH35RH1.975RH25RH3.0除上表中所列之外，也可用其他合理的相对湿度条件下失水比值。应证明储藏过程中，选定的相对湿
6、度条件的失水率呈线性关系。2.2.3 高温和/或极端湿度试验对超过本指导原则推荐的储藏条件以外的特殊运输和气候条件，应有附加试验数据来支持。如可对一批制剂在50/环境湿度下进行3个月试验，以涵盖最热和最干的情况；在25/80RH下进行3个月试验，以涵盖极端高湿度的情况。预计要在气候带极端高湿度条件的地区上市的固体制剂，若采用水气可渗透的包装（如片剂包装在PVC/铝泡型眼罩中），其稳定性试验建议在252/80RH的高湿度条件下进行。但对于放置在那些有防水气渗透的直接包装容器（如包装在铝/铝泡型眼罩中）内的固体制剂，就不需要在极端高湿度条件下进行稳定性试验。2.3 附注如果不能证明放置在302/65 RH5RH条件下的药物或制剂、在其设置的再试验期或货架寿命期间内符合规定，应考虑（1）缩短再试验期或货架寿命，（2）采用更安全的包装容器，或（3）在标签中加注说明。3 参考文献略。
