《硅酸盐水泥熟料矿物组成及配料计算》由会员分享，可在线阅读，更多相关《硅酸盐水泥熟料矿物组成及配料计算（25页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第一节 硅酸盐水泥熟料矿物组成如前所述，硅酸盐水泥熟料是以适当成分的生料烧到部分熔融，所得以硅酸钙为 主要成分的烧结块。因此，在硅酸盐水泥熟料中CaO,SiO2,A12O3,Fe2O3 不是以单独 的氧化物存在，而是以两种或两种以上的氧化物经高温化学反应而生成的多种矿物的 集合体。其结晶细小，一般为3O-6OIcm 。因此可见，水泥熟料是一种多矿物组成 的结晶 细小的人工岩石。它主要有以下四种矿物：硅酸三钙一3Ca0 .3i02，可简写为C3S ；硅酸二钙2Ca0 Si02 ，可简写为C2S ；铝酸三钙3Ca0A1203，可简写为C 3 A ；铁相固溶体通常以铁铝酸四钙4Ca0 . A1203
2、 . Fe203 作为代表式，可简写成C 4 AF,此外，还有少量游离氧化钙（f-CaO ）、方镁石（结晶氧化镁）、含碱矿物及 玻璃体。通常熟料中C3S和C2S含量约占75 %左右，称为硅酸盐矿物。C3-ft和 C,AF的理论含量约占22 %左右。在水泥熟料锻烧过程中,C 3 A和C,AF以及氧 化镁、碱等在1250 - - 12800C 会逐渐熔融形成液相，促进硅酸三钙的形成，故称 熔剂矿物。一 硅酸三钙C3S是硅酸盐水泥熟料的主要矿物。其含量通常为50 %左右，有时甚至高达 60 %以上。纯C3S只有在2065 12500C 温度范围内才稳定。在20650C 以上不一 致熔融为Ca0和液相
3、；在1250 0 C 以下分解为CZS和Ca0 ，但反应很慢，故纯 C,S在室温可呈介稳状态存在。C,S有三种晶系七种变型：1070 0 C 1060 0 C 990 0 C 960 0 C 920 0 C 520 0 CR-*f M III-* M II-* M I-* T III-*T II T IR型为三方晶系，M型为单斜晶系，T型为三斜晶系，这些变型的晶体结构相 近。但有人认为，R型和M ,型的强度比T型的高。在硅酸盐水泥熟料中，C3S并不以纯的形式存在，总含有少量氧化镁、氧化铝、 氧化铁等形成固溶液，称为阿利特（Alite ）或A矿。纯C3S在常温下，通常只能为三斜晶系（T型），如含
4、有少量Mg0, A1203 , Fe2O3 , 503 ,ZnO,Cr203,R20 等氧化物形成固溶体则为M型或R型。由于熟料中C3S总含 MgO,A12O3,Fe2O3以及其他氧化物，故阿利特通常为M型或R型。据认为锻烧温度的提高 或锻烧时间的延长也有利于形成M 型或R型。纯C3S为白色，密度为3. 14g /cm3 , 其晶体截面为六角形或棱柱形。单斜晶 系的阿利特单晶为假六方片状或板状。在阿利特中常以CS和CaO的包裹体存在。C3S凝结时间正常，水化较快，粒径40-50jum 的颗粒28d可水化70 %左右。 放热较多，早期强度高且后期强度增进率较大，28d强度可达一年强度的70 %
5、-80 %，其28d强度和一年强度在四种矿物中均最高。阿利特的晶体尺寸和发育程度会影响其反应能力，当烧成温度高时，阿利特晶形 完整，晶体尺寸适中，几何轴比大（晶体长度与宽度之比L/B2-3），矿物分布均匀， 界面清晰，熟料的强度较高。当加矿化剂或用急剧升温等锻烧方法时，虽然含较多阿 利特，而且晶体比较细小，但因发育完整、分布均匀，熟料强度也较高。因此，适当 提高熟料中的硅酸三钙含量，并且当其岩相结构良好时，可以获得优质熟料。但硅酸 三钙的水化热较高，抗水性较差，如要求水泥的水化热低、抗水性较高时，则熟料中 的硅酸三钙含量要适当低一些。二 硅酸二钙C2S在熟料中含量一般为20 %左右，是硅酸盐水
6、泥熟料的主要矿物之一，熟 料中硅酸二钙并不是以纯的形式存在，而是与少量Mg0,A1203,Fe203,R20 等氧化物 形成固溶体，通常称为贝利特(Belite ) 或B矿。纯C2S在14500C以下有下列 多晶转变。1425 0 C 1160 0 C 630 一 680 0 C V 500 0 Ca = a H = = = a L = = = = =B f Ytt780 860 0 C(H 一高温型，L 一低温型)在室温下，a， a H， a L ,B等变形都是不稳定的，有转变成Y型的趋 势。在熟料中a，a H型一般较少存在，在烧成温度较高、冷却较快的熟料中，由 于固溶有少量A120, ,
7、Mg0 , Fe2O3 等氧化物，可以B型存在。通常所指的硅酸 二钙或B矿即为B型硅酸二钙。a，a H型C2S强度较高，而Y型C2S几乎无水硬性。在立窑生产中，若通 风不良、还原气氛严重、烧成温度低、液相量不足、冷却较慢，则硅酸二钙在低于5000C 下易由密度为3. 28g /cm 的R型转变为密度2. 97g /cm3 的Y型，体积膨胀 10 %而导致熟料粉化。但若液相量多，可使溶剂矿物形成玻璃体将刀型硅酸二钙晶 体包围住，并采用迅速冷却方法使之越过尹-Y型转变温度而保留下来。贝利特为单斜晶系，在硅酸盐水泥熟料中常呈圆粒状，这是因为贝利特的棱角已 溶进液相而其余部分未溶进液相之故。已全部溶进
8、液相而在冷却过程中结晶出来的贝 利特则可以自行出现而呈其他形状。在反射光下，正常温度烧成的熟料中，贝利特有交叉双晶条纹，而烧成温度低冷 却慢者，则呈现平行双晶条纹。纯硅酸二钙色洁白，当含有Fe20,时呈棕黄色。贝利特水化反应较慢，28d仅水化 2000A -:右，凝结硬化缓慢，早期强度较低但后期强度增长率较高，在一年后可赶 上阿利特。贝利特的水化热较小，抗水性较好。在中低热水泥和抗硫酸盐水泥中，适 当提高贝利特含量而降低阿利特含量是有利的。 中间相填充在阿利特、贝利特之间的物质通称中间相，它可包括铝酸盐、铁酸盐、组 成不定的玻璃体和含碱化合物以及游离氧化钙和方镁石。但以包裹体形式存在于阿利 特
9、和贝利特中的游离氧化钙和方镁石除外。中间相在熟料缎烧过程中，熔融成为液相， 冷却时，部分液相结晶，部分液相来不及结晶而凝固成玻璃体。（一）铝酸钙熟料中铝酸钙主要是铝酸三钙，有时还可能有七铝酸十二钙。在掺氟化钙作矿化 剂的熟料中可能存在C 11 A 7CaF2 ，而在同时掺氟化钙和硫酸钙作矿化剂低温 烧成的熟料中可以是C 11 A 7CaF2 和C 4 A 2 S 而无C 3 A 。纯C 3 A 为 等轴晶系，无多晶转化。C 3 A也可固溶部分氧化物，如K20,Na20 , Si02 , Fe203 等，随固溶的碱含量的增加，立方晶体的C,A向斜方晶体NCB A,转变。结晶完善的C 3 A常呈立
10、方、八面体或十二面体。但在水泥熟料中其形状随冷 却速率而异。氧化铝含量高而慢冷的熟料，才可能结晶出完整的大晶体，一般则溶入 玻璃相或呈不规则微晶析出。C 3A在熟料中的潜在含量为7-15%。纯C 3A为无色晶体，密度为3. 04g /cm3 ，熔融温度为15330C ,反光镜下，快冷呈点滴状，慢冷呈矩形或柱形。因反光能力差，呈暗 灰色，故称黑色中间相。C 3A水化迅速，放热多，凝结很快，若不加石膏等缓凝剂，易使水泥急凝；硬 化快，强度3d内就发挥出来，但绝对值不高，以后几乎不增长，甚至倒缩。干缩变 形大，抗硫酸盐性能差。（二）铁相固溶体铁相固溶体在熟料中的潜在含量为10T8%。熟料中含铁相较复
11、杂，有人认为是C 2F - C 8A 3F 连续固溶体中的一个成分，也有人认为是C 6A 2F -C6AF2 连续 固溶体的一部分。在一般硅酸盐水泥熟料中，其成分接近C,AF ,故多用C, AF代 表熟料中铁相的组成。也有人认为，当熟料中MgO含量较高或含有CaF2等降低液 相粘度的组分时，铁相固溶体的组成为C 6A 2F 。若熟料中A1203/Fe2030. 64，则可生成铁酸二钙。铁铝酸四钙的水化速度早期介于铝酸三钙和硅酸三钙之间，但随后的发展不如硅 酸三钙。早期强度类似于铝酸三钙，后期还能不断增长，类似硅酸二钙。抗冲击性能 和抗硫酸盐性能好，水化热较铝酸三钙低，但含C, AF高的熟料难磨
12、。在道路水泥 和抗硫酸盐水泥中，铁铝酸四钙的含量高为好。含铁相的水化速率和水化产物性质决定于相的A1203/Fe203 比，研究发现:C 6A 2F水化速度比C,AF快，这是因为其含有较多的A1203之故C6AF2水化较慢，凝 结也慢C 2F的水化最慢，有一定水硬性。（三）玻璃体硅酸盐水泥熟料锻烧过程中，熔融液相若在平衡状态下冷却，则可全部结晶出C 3A ,C 4 AF 和含碱化合物等而不存在玻璃体。但在工厂生产条件下冷却速度较快， 有部分液相来不及结晶而成为过冷液体，即玻璃体.在玻璃体中，质点排列无序，组 成也不定.其主要成分为A1 2 0 3、 Fe 2 O , Ca0 ，还有少量MgO和
13、碱等.玻璃体在熟料中的含量随冷却条件而异，快冷则玻璃体含量多而C,A,C,AF 等晶体少， 反之则玻璃体含量少而C,A,C,AF 晶体多据认为，普通冷却熟料中，玻璃体含量约 为200-21% ；急冷熟料玻璃体约800-22%；慢冷熟料玻璃体只有02 %。铝酸三钙和铁铝酸四钙在锻烧过程中熔融成液相，可以促进硅酸三钙的顺利形成， 这是它们的一个重要作用。如果物料中熔剂矿物过少，则易生烧使氧化钙不易被吸收 完全，从而导致熟料中游离氧化钙增加，影响熟料的质量，降低窑的产量并增加樵料 的消耗。如果熔剂矿物过多，物料在窑内易结大块，甚至在回转窑内结圈，在立窑内 结炉瘤等，严重影响回转窑和立窑的正常生产。三
14、游离氧化钙和方镁石游离氧化钙是指经高温锻烧而仍未化合的氧化钙，也称游离石灰。经高温锻烧 的游离氧化钙结构比较致密，水化很慢，通常要在3d后才明显，水化生成氢氧化钙 体积增加7.9 %,在硬化的水泥浆中造成局部膨胀应力。随着游离氧化钙的增加， 首先是抗折强度下降，进而引起3d以后强度倒缩，严重时引起安定性不良。因此， 在熟料缎烧中要严格控制游离氧化钙含量。我国回转窑一般控制在1.5 %以下，而 立窑在2.5 %以下。因为立窑熟料的游离氧化物中有一部分是没有经过高温死烧而 出窑的生料。这种生料中的游离氧化钙水化快，对硬化水泥浆的破坏力不大。 游离氧化钙在偏光镜下为无色圆形颗粒，有明显解理。在反光镜
15、下用蒸馏水浸蚀后呈 彩虹色。方镁石是指游离状态的MgO晶体。MgO由于与SIO2,FeM 的化学亲和力很小， 在熟料锻烧过程中一般不参与化学反应。它以下列三种形式存在于熟料中：溶解于 C,AF,C,S中形成固溶体；溶于玻璃体中；以游离状态的方镁石形式存在。据认 为，前两种形式的MgO含量约为熟料的2 %，它们对硬化水泥浆体无破坏作用，而 以方镁石形式存在时，由于水化速度比游离氧化钙要慢，要在0. 5-1年后才明显。 水化生成氢氧化镁时，体积膨胀148 %，也会导致安定性不良。方镁石膨胀的严重 程度与晶体尺寸、含量均有关系。尺寸1 Jim时，含量5 %才引起微膨胀，尺寸 5-7 tim时，含量3
16、 %就引起严重膨胀。国家标准规定硅酸盐水泥中氧化镁含量不得 超过5. 0%。在生产中应尽量采取快冷措施减小方镁石的晶体尺寸。第二节熟料的率值因为硅酸盐水泥熟料是由两种或两种以上的氧化物化合而成，因此在水泥生产中控 制各氧化物之间的比例即率值，比单独控制各氧化物的含量更能反映出对熟料矿物组成 和性能的影响。故常用表示各氧化物之间相对含量的率值来作为生产的控制指标。一 水硬率 (Hydraulic Modulus水硬率是1868年德国人米夏埃利斯(W. Michaelis) 提出的作为控制熟料适宜 石灰含量的一个系数。它是熟料中氧化钙与酸性氧化物之和的质量百分数的比值，常用 HM表示，其计算式为：CaO
