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1、2022年药师-执业西药师考试题库及全真模拟冲刺卷（附答案带详解）1. 单选题患者，男，54岁，因痛风服用非布司他，为增强降尿酸效果，可同时使用的药物是（ ）患者，女，65岁，体检结果示低密度脂蛋白胆固醇5.7mmol/L，颈动脉粥样硬化斑块，宜选用的药物是（ ）问题1选项A.阿托伐他汀B.甲巯咪唑C.丙硫氧嘧啶D.氢氯噻嗪E.碳酸氢钠问题2选项A.阿托伐他汀B.甲巯咪唑C.丙硫氧嘧啶D.氢氯噻嗪E.碳酸氢钠【答案】第1题:E第2题:A【解析】本题考查痛风、血脂异常的药物治疗。（1）阿托伐他汀为调脂药物，他汀类降低ASCVD事件风险的临床获益大小与其降低LDL-C的幅度呈线性正相关。（2）甲巯
2、咪唑、丙硫氧嘧啶为抗甲状腺药物，用于甲亢。（3）氢氯噻嗪为利尿剂，可用于降压。（4）接受降尿酸药物，尤其是经促进尿酸排泄药物治疗的患者及尿酸性肾石症患者，推荐将尿液pH维持在6.26.9，以增加尿中尿酸的溶解度。故本题选E、A。2. 单选题关于药品贮存要求的说法，正确的是（ ）问题1选项A.常温（室温），指1030B.阴凉处，指不超过25C.避光，指用不透光的容器包装D.遮光，指避免日光直射E.凉暗处，指避光且210【答案】A【解析】本题考查药品贮存条件。（1）室温：1030。（2）“阴凉处”：不超过20的环境。（3）“凉暗处”：温度不超过20的环境并避光保存。（4）“冷处”：210的环境。（
3、5）避光：避免日光直射。（6）遮光：用不透光的容器包装。故本题选A。3. 单选题关于药品安全信息公开的说法，错误的是（ ）问题1选项A.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则B.药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等C.公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息D.县级以上药品监督管理部门负责公布本地药品安全信息【答案】D【解析】本题考查药品安全用药信息。国家实行药品安全信息统一公布制度。国家药品安全总体情况、药品安全风险警示信息、重大药品安全事件及调查处理信息等信息由国务院药品监督管理部门统一
4、公布。故本题选D。4. 多选题根据药品管理法，下列情形中应当在法律规定的处罚幅度内从重处罚的有（ ）问题1选项A.药品批发企业销售的假药以危重病人为主要使用对象B.药品生产企业生产的事前避孕药为假药C.药品零售企业销售假药，经药品监督管理部门处罚后再犯D.药品生产企业拒绝药品监督管理部门检查，伪造生产现场记录【答案】C;D【解析】本题考查生产、销售、使用假药、劣药的法律责任。从重处罚情节： 以麻、精、毒、放、易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品； 生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假劣药； 生产、销售的生物制品属于假劣药； 生产、销售假劣药，造成人身伤害后果； 生产、销售
5、假劣药，经处理后再犯； 拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。故本题选CD。5. 单选题甲是药品零售连锁企业所属门店，经营类别：处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围：第二类精神药品、生物制品、化学药、中成药、中药饮片。乙是药品零售企业，经营类别：处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围：生物制品、化学药、中成药。丙是药品零售企业，经营类别：乙类非处方药，经营范围：生物制品、化学药、中成药。题目1：根据药品监督管理法规，结合题目提供的信息，关于药品零售药学服务的说法，正确的是（ ）题目2： 根据药品监督管理法规，结合题目提供的信息，关于药品零售
6、行为的说法，正确的是（ ）题目3：根据处方药与非处方药分类管理规定，结合题目提供的信息，下列做法正确的是（ ）问题1选项A.甲所在药品零售连锁企业的执业药师统一注册在总部，门店不再配备执业药师，以总部执业药师远程审方等方式实现B.甲销售中药饮片时，执业药师（药学）对处方进行了审核，并告知个人消费者煎煮器具要求，指导个人消费者中药饮片煎服方法C.乙制定了药品零售药学服务规范，以促进人体健康为中心，开展药学服务活动，实现服务的规范化、科学化、人性化D.丙安排药学技术人员进入居民小区，设点开展安全用药的科普宣传、处方药与非处方药用药咨询与销售活动，指导合理用药问题2选项A.丙在其经营场所内四处张贴，
7、并向入店的每名消费者免费发放某乙类非处方药的广告宣传图片，该广告已经由有关监督管理部门批准，宣传图片与批准内容一致B.甲与某中药饮片生产企业签订委托销售合同，销售该中药饮片生产企业生产的中药配方颗粒C.甲的驻店执业药师经审核处方并查验个人消费者身份证信息（2005年出生）后，将艾司唑仑片凭处方进行了销售D.乙营业期间，某个人消费者入店欲购买某甲类非处方药，药学技术人员经查询店内该药品有效期已不足三天，并将有关信息提醒告知对方，表示可以做拆零销售，个人消费者表示接受拆零销售，药学技术人员在收银台对该药品拆零后向个人消费者进行了销售问题3选项A.甲在经营场所内开架销售中药饮片百合、枸杞子B.甲营业
8、期间，一老人身体不适欲购买处方药速效救心丸，经询问发现老人有冠心病史，执业药师在没有处方的情况下，依然向其销售了该处方药，并建议其立即就诊C.乙建立处方药销售的处方管理制度，要求对售出的处方药处方进行抄录，处方原件返还消费者D.乙的执业药师在凭处方向个人消费者销售处方药时，结合其表状的疾病症状，告知该处方药与另一处方药联合购买【答案】第1题:C第2题:A第3题:A【解析】第1题:题目1：本题考查药品经营管理。不得以远程审方等方式替代国家对执业药师的配备要求，A选项说法错误。销售中药饮片时，应由执业中药师对处方进行了审核，B选项说法错误。不得在经营地址以外的场所销售药品，D选项说法错误。故本题选
9、C。题目2：本题考查药品经营管理。中药配方颗粒不得在医疗机构以外销售，B选项说法错误。第二类精神药品不得销售给未成年人，C选项说法错误。拆零药品应在集中存放于拆零专柜或者专区，不得在收银台拆零，D选项说法错误。故本题选A。题目3：本题考查药品经营管理。处方药需凭借处方销售，B、D选项做法不正确。应保留处方原件，C选项做法不正确。故本题选A。第2题:第3题:6. 单选题每周给药1次，只能深部肌内注射，可治疗梅毒螺旋体感染的抗菌药物是（ ）幽门螺杆菌根除治疗方案中，常与克拉霉素和质子泵抑制剂合用的抗菌药物是（ ）痰培养结果为铜绿假单胞菌，宜选用的抗菌药物是（ ）问题1选项A.哌拉西林他唑巴坦B.青
10、霉素GC.苯唑西林D.苄星青霉素E.阿莫西林问题2选项A.哌拉西林他唑巴坦B.青霉素GC.苯唑西林D.苄星青霉素E.阿莫西林问题3选项A.哌拉西林他唑巴坦B.青霉素GC.苯唑西林D.苄星青霉素E.阿莫西林【答案】第1题:D第2题:E第3题:A【解析】本题考查青霉素类药物的适应证苄星青霉素用于预防风湿热、治疗各期梅毒，也可用于控制链球菌感染的流行，临用前加入灭菌注射用水适量制成混悬液，深部肌内注射。阿莫西林常与克拉霉素和质子泵抑制剂合用治疗幽门螺杆菌感染。哌拉西林属于抗铜绿假单胞菌类青霉素。苯唑西林属于耐青霉素酶类青霉素。青霉素G属于天然青霉素。故本题选D、E、A。7. 单选题关于滴眼剂使用的说
11、法，错误的是（ ）问题1选项A.使用前需清洁双手B.将药液滴入下眼袋内，每次12滴C.滴眼后轻轻闭眼12分钟D.如同时使用两种眼药水，宜间隔10分钟E.两眼同时患病时，先滴病情重的眼，后滴病情轻的眼【答案】E【解析】本题考查滴眼剂的使用。（1）使用滴眼剂的步骤： 清洁双手，将头部后仰，眼向上望，用示指轻轻将下眼睑拉开一钩贷状。 将药液从眼角侧滴入下眼袋内，一次12滴；滴药时应距眼睑23cm，勿使滴管口触及眼睑或睫毛，以免污染。 滴后轻轻闭眼12分钟，用药棉或纸巾擦拭流溢在眼外的药液，用手指轻轻按压眼内眦。（2）使用注意事项： 若同时使用2种药液，宜间隔10分钟。 若滴入阿托品、氢溴酸毒扁豆碱、
12、硝酸毛果芸香碱等有毒性的药液，滴后应用棉球压迫泪囊区23分钟。 一般先滴右眼、后滴左眼，以免用错药；但如左眼病变较轻，应先左后右，以免交叉感染。 如眼内分泌物过多，应先清理分泌物，再滴入或涂敷。 滴眼剂不宜多次打开使用，连续应用1个月不应再用。 白天宜用滴眼剂滴眼，反复多次；临睡前应用滴眼剂涂敷。故本题选E。8. 多选题根据执业药师注册管理的相关规定，取得执业药师职业资格证书并经注册后方可执业，下列属于执业单位的有（ ）问题1选项A.药品连锁企业总部B.药品检验机构C.药品批发企业D.医疗机构【答案】A;C;D【解析】本题考查执业药师注册管理。执业药师的执业范围为药品生产、药品经营、药品使用、
13、其他需要提供药学服务的单位。机关、院校、科研单位、药品检验机构不属于规定的注册执业单位。故本题选ACD。9. 单选题关于药品标准制定原则的说法，正确的是（ ）问题1选项A.坚持质量第一，体现“安全有效、科学严谨、技术先进、经济合理”的原则，全面与国际标准接轨，起到促进质量提高的作用B.根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则，选择并规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展C.标准规定的各种限量应当结合实践，要保证新药在研制、生产、经营和使用环节的质量安全D.充分考虑研制、生产、经营和使用各环节对药品质量的影响因素，全面制定检测项目，加强对药品内在质量的控制【答
14、案】B【解析】本题考查药品标准制定原则。药品标准的制定原则： 坚持质量第一，体现安全有效、技术先进、科学严谨、经济合理的原则，尽可能与国际标准接轨，起到促进质量提高，择优发展的作用。 充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制。 根据准确、灵敏、简便、迅速的原则选择并规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展。 标准规定的各种限量应结合实践，要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量。A选项应为尽可能与国际接轨，而不是全面与国际接轨。C选项要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量，并没有涉及到保证新药在研制环节的质量安全。D选项是有针对性地制定检测项目，而不是全面制定检测项目。故
