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1、高考总复习 伴性遗传编稿：宋辰霞 审稿：闫敏敏 【考纲要求】1理解伴性遗传的概念及特点2重点掌握伴性遗传的类型及每种类型的特点 3掌握关于伴性遗传的一些计算（难点）【考点梳理】要点一、伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状跟性别有关，这种由性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式就称为伴性遗传要点诠释：（）染色体是基因的载体，不论是性染色体还是常染色体都携带着相应的基因，因为性染色体及其上的基因可决定生物的性别，性染色体上的基因所控制的性状的遗传往往和性别相关联，表现出和常染色体上基因不同的传递特点。（）性别决定方式有型和型两种。型较常见，雄性个体性染色体为异型的，雌性个体的则为同型的，型恰恰
2、相反，雄性个体性染色体为同型的，而雌性个体的为异型的。 （）写基因型时需注意基因在常染色体与性染色体时的书写规范。如果基因型中同时有性染色体基因和常染色体基因，要将常染色体上的有关基因写在性染色体上有关基因的前面，写性染色体上基因时还需把性染色体也表示出来。例：XX、。要点二、伴性遗传的类型和特点.伴性遗传的类型高中阶段所接触的伴性遗传类型一般有三种：伴染色体显性遗传、伴染色体隐性遗传、伴染色体遗传。要点诠释：（1）人类遗传病中有些即为伴性遗传，需记住几种常见的人类伴性遗传病：伴染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病伴染色体显性遗传病：抗维生素佝偻病伴染色体遗传病：外耳道多毛症（2）性染色体、为一
3、对同源染色体，但它们形态大小有区别，这一点与常染色体不同。与染色体上存在同源区和非同源区（如下图），以上所述三种类型，其控制基因均位于染色体的非同源区，还有一种类型，其控制基因位于染色体的同源区。对于这种伴性遗传，雄性个体基因型的书写形式与伴染色体遗传不同，例：。（为同源区，、为非同源区）.伴性遗传的特点（）伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性患者一般表现为隔代交叉遗传：男性患者的致病基因只能来自于他的母亲且只能传递给他的女儿。女性患者的父亲和儿子均患病（若伴染色体隐性遗传的女性患者基因型为，其父亲和儿子的基因型必为）（）伴染色体显性遗传女性患者多于男性患者有些女性患者的病症较轻：基因型为杂合子
4、（）的女性，携带一个正常基因，表现出来的症状稍轻一些。男性患者的母亲和女儿均患病推荐精选（若伴染色体显性遗传的男性患者的基因型为，则其母亲和女儿必然有一个致病基因，都患病）（）伴染色体遗传：男男男（伴染色体遗传，不会出现女患者，且一旦出现一个男患者，则其直系血亲中所有男性都患病）.遗传方式的判断（）人类遗传病的类型有：单基因遗传病，多基因遗传病，染色体异常遗传病。高中阶段，关于单基因遗传病的试题较多，接触到的单基因遗传病一般有种：种伴性遗传病（伴染色体遗传病、伴染色体隐性遗传病、伴染色体显性遗传病），种常染色体遗传病（常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病）。（）可根据种单基因遗传病的特点，判
5、断某单基因遗传病的遗传方式。试题中，一般要求根据遗传系谱图判断某遗传病的类型，不做特殊说明时，默认为判断其为单基因遗传病中的哪一种。判断的口诀如下：父子相传为伴；无中生有为隐性，有中生无为显性；（隐性遗传病会出现双亲均不患病，却生下患病子女的现象无中生有）（显性遗传病会出现双亲均患病，却生下正常子女的现象有中生无）隐性遗传看女患，父子不病非伴性，显性遗传看男患，母女不病非伴性。要点诠释：该口诀中包含有判断遗传病遗传方式的步骤（三看）：一看是否为伴Y遗传二看显隐性：若不是伴遗传，则再根据无中生有或有中生无判断其显隐性三看是伴X还是常染色体遗传：不论是否可判断出显隐性（若没有无中生有或有中生无的情
6、况，则仅根据遗传系谱图，无法判断出显隐性），最后都要根据伴染色体显性遗传或伴隐性遗传的特点判断致病基因位于常染色体还是染色体上（若为隐性找女患者，其父或子有一个正常，即为常染色体遗传；若为显性则找男患者，其母或女有一个正常，即为常染色体遗传；若判断不出显隐性，则男患者与女患者均观察一下，看是否符合伴染色体显性或隐性遗传的特点，若不符合则只能为常染色体遗传）。（）关于伴性遗传的计算试题中，判断出遗传病的遗传方式后，往往还涉及到一些计算，如判断子代患病或正常的概率，需注意基因位于性染色体上和位于常染色体时一样都遵循遗传定律：基因分离和自由组合定律。【典型例题】类型一、伴性遗传的概念例1 下列属于伴
7、性遗传的是、不属于遗传病的是 （）流感色盲血友病先天愚型先天性心脏病.；. ；. ；. ；【答案】【解析】遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。均属于遗传病，其中色盲和血友病是伴染色体隐性遗传病，先天愚型是染色体异常遗传病。而流感是感冒病毒引起的疾病，不会遗传，先天性心脏病，是指在妊娠期间胎儿的发育不正常或者胎儿的染色体异常引起的心脏病，也不是遗传病。【总结升华】本题考查伴性遗传及遗传病的概念，需知道一些常见遗传病，要注意遗传病和先天性疾病的区别和联系。举一反三：【变式1】决定猫的毛色的基因位于染色体上，基因型为、和的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑小猫和
8、一只黄色小猫。它们的性别分别是（）推荐精选.雌雄各半.全为雌猫或三雌一雄.全为雌猫或全为雄猫.全为雄猫或三雄一雌【答案】【解析】从基因型与表现型的对应关系上看，猫的毛色性状是不完全显性遗传，决定毛色的基因位于X染色体上，是伴性遗传。因此，虎斑色的猫一定是雌猫，基因型是，而黄色猫则既可能是雌猫，也可能是雄猫，基因型分别是和。此题是关于伴性遗传的，基因型却表示为、，增加了出题难度。注意平时作答时不能这样写伴性遗传的基因型。类型二、伴性遗传的类型和特点【高清课堂：伴性遗传】例2 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A片段上
9、隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性女性患病率可能不同C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性DX、Y染色体是非同源染色体，所以人类基因组计划要测定24条染色体【答案】【解析】项：片段隐性遗传病为伴染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者。项：片段上基因即位于染色体同源区上的基因，其控制的遗传病也是伴性遗传，从理论上讲，若致病基因出现在两种染色体上的概率相同，则男性女性的患病率相同，反之则男性女性患病率不同。【总结升华】此题主要考查伴性遗传病的类型和特点。项有一定难度，可以分情况讨论，若致病基因为隐性且出现在染色体上的概率相同，均为，则人群中男性女性的患病率均为
10、，其它三种情况（致病基因为显性且出现在的染色体上的概率相同、致病基因为隐性且出现在染色体上的概率不同、致病基因为显性且出现在染色体上的概率不同）分析类似。举一反三：【高清课堂：伴性遗传】【变式1】某恶性鱼鳞癣患者与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病。恶性鱼鳞癣的遗传方式为（）A常染色体显性遗传 BX染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 DY染色体遗传【答案】类型三、遗传方式的判断及相关计算例3 下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。推荐精选（）
11、甲种遗传病的基因是位于_染色体上的 性基因。（） 乙种遗传病的基因是位于_染色体上的 性基因。（）-2的基因型及其概率为 。（）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_和 ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_和 ；因此建议_。【答案】（）常；隐；（）；隐；（）（）或（）（）1/60000；1/200 ； 1/60000；0 ； 优先选择生育女孩；【解析】（）（）：由家系图可知：和不患病却有一个患甲病的女儿，和不患病却
12、有一个患乙病的儿子，均是无中生有的情况，所以甲乙两病均为隐性遗传病。又因为的父亲不患病，所以甲病的致病基因不在染色体上，甲病为伴染色体隐性遗传病，再由题意“一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上”可知乙病的致病基因在常染色体上，所以乙病为常染色体隐性遗传病。（）：单考虑常染色体遗传：-3基因型为aa,则-2和-3的基因型均为Aa, -2正常，基因型及其概率为1/3AA、2/3Aa ，单考虑性染色体遗传， -2正常，基因型及概率为100%XBY。综合考虑： -2基因型及概率AAXBY（1/3）或AaXBY（2/3）（）：-2基因型及概率为1/3 AAXBY或2/3 AaXBY，正常女
13、性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100，即婚配对象是Aa的概率是1/10000，是XBXb的概率是1/100只考虑甲病：夫1/3AA、2/3Aa ，妻1/10000Aa、 9999/10000AA后代男女患病率相同，均为：2/3 1/10000 1/4=1/60000只考虑乙病：夫XBY，妻1/100 XBXb 、 99/100 XBXB女孩患病率=0男性患病率：1/100 1/2=1/200 所以选择生女孩较好。 【总结升华】本题是围绕系谱图展开的遗传规律综合应用的典型题。包含了遗传病遗传方式的判断、相应个体基因型的判断和生育的后代患病概率的计算等方面的内容
14、。解答此类习题首先应判断相关遗传病的遗传方式，判断遗传方式应一种一种遗传病分开来进行判断，一般应“三看”：一看是否为伴Y遗传；二看显隐性，“无中生有是隐性，有中生无是显性”；三看是伴X还是常染色体遗传，隐性遗传找女患者（其父或子有一个正常，即为常染色体）；显性遗传找男患者（其母或女有一个正常，即为常染色体）。举一反三： 【高清课堂：伴性遗传】【变式1】果蝇的红眼和白眼是由A和a控制的一对相对性状，；长翅和残翅是由B和b控制的一对相对性状。现有红眼长翅雌果蝇和红眼长翅雄果蝇杂交，子代的表现型及比例如下表：推荐精选后代红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雄性 3/8 1/8 3/8 1/8 雌性 3/4 1/4 0 0 （）雌雄亲本的基因型分别是
