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1、第二章第3节伴性遗传_、伴性遗传的概念：、分析人类红绿色盲症1、填写色觉基因型基因型表现型正常携带者色盲正常色盲2、填图分析人类红绿色盲症（P36）（1）红绿色盲基因的特点：%1色盲基因是只位于（X、Y）染色体上的（显、隐）性基因；%1男性只要在（X、染色体上有色盲基因就表现为患病。（2）总结红绿色盲症遗传的规律：（X染色体隐性遗传规律）%1色盲患者中（男、女）性多丁（男、女）性女性只有才表现为色盲，XX不表现色盲，是男性只要X染色体上带有基因，就表现为色盲；%1交又遗传（父传女，母传子）：？般是由男性患者通过他的女儿传给。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代
2、遗传现象。%1女性色盲患者，其父肯足（患、不患）色盲，其儿子肯定（患、不患）色盲。二、抗维生素D仙偻病（X染色体显性遗传规律）患者基因型：患病女性、；患病男性。遗传特点：（X、Y染色体上（显、隐）性致病基因，汝性的发病率7高于、低于）男性，剑有世代连续性；皿性患者的（父亲、母亲）和（儿子、女儿）一足患病。四、Y染色体遗传规律（如外耳道多毛症）男性都患病父传子，子传孙而、伴性遗传的特点与判断遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症常染色体显性遗传代代相传，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传隔代遗传，交叉遗传，男患女患色盲、血友病伴X
3、染色体显性遗传代代相传，交义遗传，女患男患抗Vd佝偻病伴Y染色体遗传传男不传女，只有男患，无女患人类中的毛耳病如何分析遗传系谱：（1）首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：%1双亲正常，其子代有患者，？定是隐性遗传病（即“无中生有”）；%1双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病（即“有中生无”）；（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：%1在已确足隐性遗传病的系谱中：a. 父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传：b. 母亲患病，儿子正常，？定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。%1在已确足显性遗传病的系谱中：a. 父亲患病，女儿正常，？定是常染色体
4、的显性遗传；b. 母亲正常，儿子患病，？定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。例1下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下来1_3451I的？（）A. 1号B.2号C.3号D.4号例2决定猫的毛色的基因位于x染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雌一雄C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半（1）该病属于生遗传病，致病基因位于一例3观察如下遗传图谱，回答问题。（2）1118为携带者的可能性为o（
5、3）1118和1119如果生男孩，患病几率为。（4）1118和1119声患病男孩的几率为o课堂检测:1、色盲基因携带者产生的配子是（）A.XB和YB.X15和C.X和YD.xB和2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病.其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在（）A.母亲一女儿B.母亲一儿子C.父亲一女儿D.父亲一儿子3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）A. 常染色体上的显性基因B. 常染色体上的隐性基因C. X染色体上的显性基因D. X染色体上的隐性基因4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为（）A
6、.0B.1/2CI/4D.1/85、下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（）io（5A6口正常男性场患病界性AO正常女性遂患病女性BCD6、A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%一对夫妇、女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中一人同时患两病的几率是（）7、下图为一色盲的遗传系谱图患病女o正常女o患病男正常男789101112131414号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“一”写出色盲基因的传递途径。(1) 若成员7与8再生?个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。答案：二、分析人类的红绿色盲：
7、X、隐X男、女Xbxb携带者b外孙患、患三、抗维生素D佝偻病XDXDXDXDYX、显高于母亲、女儿四、伴性遗传在实践中的应用：ZWXY例题：BA例3隐X1/21/4说课堂检测：D、A、D、C、C、C、C(1)aaXBXB或aaXBXbAAXY或AaXbY5/12、V12(3)色盲、白化病、或同时存在；5/12(%1)问题探讨该问题只有在学完本节内容之后，学生才能够比较全面地回答，因此，本问题具有开放性，只要求学生能够简单回答即可。1. 提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。2. 提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于
8、X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。(%1)资料分析1. 红绿色盲基因位于X染色体上。2. 红绿色盲基因是隐性基因。(%1)练习基础题1. Co2. Bo3. Co4. (1)AaXBXb(fi),AaXBY(夫)。(2)既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型：AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBYO拓展题：提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2000-3000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XWX；卵细胞与含Y的精子受精，产生XXY的个体为白眼雌果蝇，如果不含X的卵细胞与含XW的精子受精，产生0XW勺个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。
