背了这个,考过《药学专业知识一》不是难题

上传人:工**** 文档编号:499134731 上传时间:2023-12-30 格式:DOC 页数:6 大小:28.50KB
返回 下载 相关 举报
背了这个,考过《药学专业知识一》不是难题_第1页
第1页 / 共6页
背了这个,考过《药学专业知识一》不是难题_第2页
第2页 / 共6页
背了这个,考过《药学专业知识一》不是难题_第3页
第3页 / 共6页
背了这个,考过《药学专业知识一》不是难题_第4页
第4页 / 共6页
背了这个,考过《药学专业知识一》不是难题_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

《背了这个,考过《药学专业知识一》不是难题》由会员分享,可在线阅读,更多相关《背了这个,考过《药学专业知识一》不是难题(6页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、完整版】背了这个,考过药学专业知识一不是难题执业药师考试资料汇总资讯 |题库 |备考|公开课不定期送 书、送资料 关注应大家要求,这篇药学专业知识一背 诵版总结了各个章节重要考点,涵盖了考试85%的内容。所以,还没记住的知识点就是死记硬背也要记下来。另,药剂 各制剂辅料也总结过,也全是考试重点。还没记住的学员请 等后面的推送内容。这是重点!重点!重点! 下篇(西药一第 610 章高频考点)第六章:一个考点 考点:药物的转运方式第七章:六大考点 考点一:量效关 系 1. 量反应与质反应 量反应:可用数或量或最大反应的百分率表示,研究对 象为单一个体。如血压、心率、血糖。质反应:反应性质变化,一般

2、以阳性或阴性、全或无的方式表示,研究对象 为一个群体。如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否。2. 最大效应 /效能:效应增至最大时,继续增加剂量或浓度, 效应不再上升。效能反应药物的内在活性。3. 效价强度:引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度,其值越小,强度越大。呋塞米效能最大。 效价强度:环戊噻嗪 氢氯噻嗪 呋塞米 氯噻嗪 4. 半数 有效量半数有效量( ED50 ):引起 50%阳性反应(质反应) 或 50% 最大效应(量反应)的剂量半数致死量( LD50 )治疗指数: TI=LD50/ED50 ,TI 越大, 越安全药物安全范围:LD5ED95考点二:药物的作用机制与受

3、体1. 药物的作用靶点:酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因、 受体 2.受体的化学本质:蛋白质 3.受体的性质:饱和性、特 异性(专一性) 、可逆性、灵敏性、多样性 4.受体的类型: G 蛋白偶联受体、配体门控的离子通道蛋白、酶活性受体、细 胞核激素受体 5.受体作用的信号转导: 第一信使:多肽 类激素、神经递质、细胞因子等第二信使:环磷酸腺苷(cAMP )、环磷酸鸟苷(cGMP)、三磷酸肌醇(IP3)、二酰 基甘油( DG)、 Ca+、 NO 注: NO 既有第一信使特征,也有 第二信使特征。考点三:药物分类1. 激动药:与受体既有亲和力又有内在活性。 完全激动剂: 亲和力很高,内在活性很强

4、(a =1 部分激动剂:亲和 力很高,内在活性不强(a 2.拮抗药:具有较强的亲和力, 但缺乏内在活性 (a =0) ,不能产生效应。 竞争性拮抗药: 结合可逆,Emax不变,量效曲线平行右移非竞争性拮抗药:结合牢固, Emax 下降考点四:影响药物作用的因素 -机体方面 生理因素:年龄、体重与体型、性别(注意身高不选) 精神因素 疾病因素:心脏、肝脏、肾脏、胃肠、营养不良、酸碱平衡失调、电解质紊乱、发热遗传因素:种族差异、 特异质反应、 个体差异、 种属差异 时辰因素 生 活习惯与环境考点五:药动学方面的药物相互作用1.药动学过程:吸收、分布、代谢和排泄2. 影响药物的分布 游离型药物:具有

5、药理活性结合型药物:不呈现药理活性、不能通过血脑屏障、不被肝脏代谢 灭活、不被肾排泄3. 肝药酶诱导剂与抑制剂 肝药酶诱导剂:利福平、水合氯醛、苯巴比妥、甲丙氨酯、苯妥因钠、卡马西平、尼可刹 米、螺内酯、格鲁米特、扑米酮、灰黄霉素肝药酶抑制剂:红霉素、磺吡酮、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类 抗抑郁药、吩噻嗪类药物、胺碘酮、甲硝唑、咪康唑 考点六:药效学方面的药物相互作用1.协同作用:相加、加强、增敏2.拮抗作用第八章:四大考点八、考点一:药品不良反应的分类1. 药品不良反应的传统分类 2. 根据药品不良反应的性质分 类 副作用:正常用法用量毒性作用:药物剂量过大或体内蓄积过多,造成功能性或器

6、质性损害。如基糖苷类抗生 素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。后遗效应:停药 后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效 应。如服用苯二氮卓类镇静催眠药后,在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。 首剂效应:哌唑嗪按常规剂量开始 治疗常可致血压骤降 继发性反应: “二重感染” 停药 反应:“反跳反应” 依赖性:阿片类、可卡因、大麻及某些 精神药物 变态反应:“过敏反应” ,免疫反应 特异质反 应:遗传异常,一般是体内缺少某种酶。如红细胞葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶(G-6-PD )缺乏所致的溶血性贫血。特殊毒性:致癌、致畸、致突变 考点二:药源性疾病分类1. 按病因学分类:量相关的药源性疾病(

7、 A 型药品不良反 应)、剂量不相关的药源性疾病( B 型药品不良反应) 。 2. 按 病理学分类:功能性改变的药源性疾病、器质性改变的药源 性疾病。 3. 按量 -效关系分类:量 -效关系密切型( A 型)、量 -效关系不密切型( B 型)、长期用药致病性、药物后效应型。4. 按给药剂量及用药方法分类: 与剂量有关的反应、 与剂量 无关的反应、 与用药方法有关的反应。 5. 按药理作用及致病 机制分类:由药物的药理作用增强或毒副作用所致、意外特 异性药源性疾病、 由于药物相互作用所致、 由于药物的杂质、 异常性及污染所致。考点三:药物流行病学主要研究方法1. 描述性研究:药物流行病学研究的起

8、点。包括病例报告、 生态学研究、横断面调查。 2. 分析性研究 队列研究(定 群研究):是否暴露于药物 病例对照研究:有病与无病 3. 实验性研究(随机分配原则) :实验组、对照组 考点四:阿片类药物的依赖性治疗 美沙酮替代治疗 可乐定治疗 东莨菪碱综合戒毒法:不仅可控制戒断症状,还可促进毒品的排泄预防复吸:纳曲酮,长效阿片受体阻断药心理干预和其他疗法第九章:重要公式1.血药浓度时间关系第十章:八大考点 考点一:药品标准与药典1.国家药品标准: 中华人民共和国药典 、药品标准、药 品注册标准 2.国家药品标准的制定原则: 针对性、科学性(“准 确、灵敏、简便、快速”)、合理性3.药典英文缩写

9、美 国药典USP英国药典BP日本药典JP欧 洲药典EP中国药典ChP4. 中国药典 一部中药 二部化学药 三部生物制品四部凡例、通则、药用辅料品种正文增补本5. 中国药典标准体系构成“凡例”:基本原则,共性问题的统一规定 通则主要收载制剂通则、通用方法 /检测 方法和指导原则 正文是药品标准的主体 考点二:药品储藏条件冷处 阴凉处w 20 C : 凉暗处避光并温度w 20 C :2C 10 C;常温 10 C 30C。考点三:精确度 “ 0.1g” T 0.04 T 0.060.14g “ 2g” 0.5 1.52.5g“ 2.0g” 0.05 1.952.05g“ 2.00g” 0.005 1.9952.005g 精密称重(千分之一);称定(百分之一)考点四:化学鉴别法1. 颜色反应2. 沉淀反应丙二酰脲的银盐反应:巴比妥类碳酸钠硝酸银白色沉淀(一银盐和二银盐)巴比妥类(含丙二酰脲结构)斐林试剂反应:葡萄糖碱性酒石酸铜红色沉淀(氧化亚铜)葡萄糖、果糖、麦芽糖(还原性糖)

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 活动策划

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号