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1、生产件批准程序 文献编号版本号生效日期文献名生产件批准程序变更履历版本号变更阐明变更时间A0初版编制A/增长5.1g内容分发 部门营销部 技术部技术部 生产部生产部 生技部 生管部 质量部 采购部 综合管理部综合管理部财务部 编制审核批准编制日期审核日期批准日期1. 目的保证公司提供生产件符合顾客工程设计记录和规范的所有规定,并在实际生产过程中按规定的生产节拍来生产,满足顾客规定。2. 范畴 合用于顾客的生产件批准或批量承认提交、批准（如下称P)。3.定义无4. 职责4. 研发部负责开发日程的追踪与控制及有关文献的发行与修订和有关资料的准备。 营销部负责向顾客提供样品及联系客户进行产品确认。5
2、. 工作程序生产件提交申请批准的时机： a.新产品;b对此前提交的产品不符合的纠正; c.对于已生产产品的设计记录、技术规范、或材料方面的工程变更; d.产品来自新的或改善过的工装，模具等；e.工装和设备转移到另毕生产地后生产的产品;f实验/检查措施的更变及新技术的采用时。.1个月以上未使用的工装模具/设备再投入时5.2 不需要告知顾客的情形,但是必须去追踪变化或改善并更新受影响的PPP文献。a. 内部组件等的图纸变更(内部制作或供方制作)不会影响到提供应顾客产品的设计记录;b.厂内工装的搬动(使用相似的设备、没有过程流程的变化、没有工装的拆装），或在厂内设备的搬动（相似的设备、没有过程流程的
3、变化)； c.设备变更（相似的过程流程,相似的基本技术或措施); d.相似量具的变更； e.操作者工作内容调节,但没有变化过程流程； f.PFE中发现减少RPN成果（没有过程流程的更改）。.3零件批准时应提交的文献a. 设计资料:针对要销售的产品必须有所有的设计资料,涉及零件或具体的资料;b. 任何授权的工程变更文献:必须有任何授权变更的文献,尚未记录到设计记录中,但已结合到产品、零件或工装中; c.当需要时的工程批准:顾客对设计记录有规定期，必须有顾客批准的记录; d.过程流程图：必须要有以规范格式的过程流程图，可以清晰描述制造流程以及顺序； . FM:必须根据TS694或顾客的规定提供PM
4、EA; f尺寸成果：必须提供在设计记录以及控制筹划有规定的尺寸验证成果都已完毕并符合规定要求; g.材料、性能测试成果记录：针对规定在设计记录或控制筹划上规定的测试,必须有相应的材料或性能的测试成果记录; h测量系统分析研究:对所有新的或改善后的测量和实验设备进行合用的测量系统分析。必要时，测量系统分析的措施应经顾客批准; .初始过程能力研究:顾客或我司指定为特殊(安全)、核心的所有特性,必须拟定初始过程能力的可接受水平,必须执行测量系统分析以理解误差如何影响测量,如果合用时,初始过程应用能力或性能指数来做总结; .具有资格实验室的文献规定：我司必须具有实验室范畴和表白所用的实验室符合S1的规
5、定; .涉及所有控制特性的控制筹划;若先前已批准的类似产品控制筹划也可接受(有些顾客规定先批准控制筹划）; l.零件提交保证书(PSW); .生产件样品:必须按照顾客的提交规定提供合格的产品样品； 原则样品:顾客规定期，保存一件原则样品，与生产件批准记录保存的时间相似; o检查辅具:当顾客有规定期，必须在提交PAP时同步提交任何零件特殊装配辅具或部件检查辅具; p顾客特殊规定:必须有与顾客特殊规定相符合的证据或支持资料; 提交级别:除非顾客明确规定一般提交提出保证书、样品及完整的支持资料给顾客。所有附属文献均需注明零件号,更改级别和供方名称.按照提交规定，将这些规定与尺寸成果保存在一起。54
6、零件提交保证书。 a.所有规定符合则填入保证书内。 同系列的不同零件应有各自的保证书。 c.某些内容不一定要填，依顾客决定填写。 d当拟定所有规定均符合,并且所有规定的文献或样品已备妥则质量主管在保证书签字。5.5工程变更 a.对于由于工程更改而提交的批准，根据更改的限度来决定检查和实验的规定。 b具体规定与负责零件批准的顾客部门联系。对多腔型模具应对每一腔的样品均应测量,但应指出哪一腔的样品被送样批准。5.6记录及样品保存 送件的原始样件的保存按双方商定的规定进行。 PPAP送件资料需保存到该零件生产活动结束后的次年，按质量记录的控制程序规定保存 57 生产件批准成果 .顾客对PPAP的完全
7、批准后,公司根据顾客筹划部门的安排按批量生产、交付产品; .顾客对PPAP的没有完全批准时公司按顾客的规定在有限的时间或数量的前提下，生产、交付 产品； C.公司在PP被拒收时,决不能批量生产和销售该产品。5 对供方的生产件批准规定 对供方应采用以上阐明的PPAP规定来实现生产件批准。由采购部负责收集PAP资料。5.9散装重要原辅材料的PA规定 .对国外进口的原辅材料免除PPAP资料提交，但需要提交材料的质量保证报告，通过我司对样品的鉴定和试用来实现生产件批准。 对客户指定的原辅材料免除PP资料提交,但需要提交材料的质量保证报告，通过我司对样品的鉴定和试用来实现生产件批准。 .10 PPP记录的保存通过样品批准程序后仍应保证后来生产成果仍能符合顾客规定。顾客批准前不得生产,顾客规定并经总经理批准除外。6.参见文献6.1质量记录管理程序 62供方评价管理程序 7 记录无
