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1、【课堂新坐标】（教师用书）2013-2014学年高中化学 专题3 第一单元 脂肪烃教案 苏教版选修5(教师用书独具)课标要求1以烷、烯、炔的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。2认识取代、加成反应和加聚反应特点。课标解读1了解烷、烯、炔在组成、结构和性质上的差异及应用。2领会取代、加成和加聚反应的原理。教学地位脂肪烃是烃类物质的一大类，主要来源于石油，弄清其组成、结构和性质也就十分重要。近几年高考试题均有涉及。(教师用书独具)新课导入建议我们在必修里已经知道乙烯与乙炔能发生加成反应，而乙烷不能，你知道为什么吗？教学流程设计安排学生课前阅读P4042相关教材内容，完成【课前自主导学】
2、中的内容。步骤1：导入新课，分析本课教学地位和重要性。步骤2：对【思考交流1】让学生了解烃类沸点的影响因素；对【思考交流2】，强调不对称烯烃与不对称物质加成时，生成物可能有2种可能，但有主次。步骤3：对【探究1】让学生细读三种烃的差异，并强调二烯烃加成的特点。进而让学生讨论【例2】并完成，教师给予点评和纠错。然后让学生完成【变式训练1】，教师给予点拨。步骤6：6至7分钟完成【当堂双基达标】，教师明确答案并给予适当点评或纠错。步骤5：回顾本课堂所讲，师生共同归纳总结出【课堂小结】。步骤4：对【探究2】指导学生理解加聚反应及有关概念，进而完成【例2】和【变式训练2】，教师给予点评和纠错。对【教师备
3、课资源】可根据学生实际水平，选择补加。课标解读重点难点1.了解常见脂肪烃的物理性质。2.理解常见脂肪烃的化学性质。1.常见脂肪烃的物理性质变化规律。(重点)2.常见脂肪烃的取代、加成、加聚反应。(难点)常见脂肪烃的分类和物理性质1.脂肪烃的分类脂肪烃饱和烃：烷烃不饱和烃含双键的烯烃含叁键的炔烃2脂肪烃的物理性质物理性质变化规律状态当碳原子数小于或等于4时，烷、烯、炔烃在常温下呈气态，其他的烷、烯、炔烃常温下呈液态或固态(新戊烷常温下为气态)溶解性都不溶于水，易溶于有机溶剂沸点随碳原子数的增加，沸点逐渐升高。碳原子数相同的烃，支链越多，沸点越低密度随碳原子数的增加，相对密度逐渐增大。烷、烯、炔烃
4、的相对密度小于水的密度1烷烃的沸点与碳原子数之间有怎样的关系？【提示】碳原子越多，沸点越高。常见脂肪烃的化学性质1.取代反应(1)取代反应：有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。(2)烷烃的特征反应是取代反应，但烷烃的取代反应的生成物一般是混合物，例如甲烷与氯气反应就可以生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4等有机物。2加成反应(1)加成反应：构成有机化合物不饱和键的两个原子与其他原子或原子团结合生成新的化合物的反应。(2)烯烃、炔烃的特征反应是加成反应。(3)示例：一般烯烃或炔烃CH2CHCHCH2BrCHBrCHCH2(1,2加成)CH2CH2Br2CH2B
5、rCHCHCH2Br(1,4加成)3加聚反应(1)加聚反应：具有不饱和键的有机化合物通过加成反应得到高分子化合物的反应。(2)乙烯的加聚反应方程式为nCH2CH2CH2。1,3丁二烯可以通过1,4加成得到高分子化合物，生成物是一种重要的橡胶，写出该反应的化学方程式：nCH2CH2CH2CHCHCH。2丙烯与HBr加成的产物有几种？主要产物是什么？有什么规则？【提示】2种；CH3CHCH3Br；不对称烯烃与卤化氢加成时，一般氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧，即马氏规则。脂肪烃的组成、结构与性质【问题导思】饱和烃的特征反应是什么反应？【提示】取代反应。不饱和烃的特征反应是什么反应？【提示】加成反应。
6、类别比较烷烃烯烃(分子中只有一个碳碳双键)炔烃(分子中只有一个碳碳叁键)组成通式CnH2n2CnH2nCnH2n2碳的质量分数75%85.7%85.7%85.7%92.3%官能团结构式CCCC代表物结构甲烷：正四面体乙烯：平面结构乙炔：直线结构化学性质取代反应能加成反应不能能能加聚反应不能能能能否因化学反应使溴水褪色不能能能能否使酸性KMnO4溶液褪色不能能能燃烧通式CxHy(x)O2xCO2H2O现象火焰不明亮火焰较明亮，带黑烟火焰明亮，带浓烟(2012海南高考节选)化合物A是合成天然橡胶的单体，结构简式为：CH2=C(CH3)CH=CH2。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：ABCOO
7、C2H5CH3Br2,CCl4C10H16Br2O2已知：回答下列问题：(1)A的化学名称是_；(2)B的分子式为_；(3)的反应方程式为_；(4)和的反应类型分别是_，_。【解析】由已知项提供的信息可知A和B的反应为加成反应。A提供了两个碳碳双键，B至少提供一个碳碳双键，A和B反应的产物中有10个碳原子，A中有5个碳原子，则B中必然有5个碳原子，B中还有COOC2H5，则B的结构简式为CH2=CHCOOC2H5。对于反应，产物比反应物只增加了两个溴原子，故反应为加成反应。【答案】(1)2甲基1,3丁二烯(异戊二烯)(2)C5H8O2(3)CH3COOC2H5Br2CH3BrBrCOOC2H5
8、(4)加成反应加成反应加成反应与取代反应的区别加成反应取代反应概念构成有机化合物不饱和键的两个原子与其他原子或原子团直接结合而生成新物质的反应有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应特点“断一、加二，都进来”“断一”是指双键或叁键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加两个其他原子或原子团，每一个不饱和碳原子上各加上一个“上一下一，有进有出”1(2011上海高考)月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()A2种B3种C4种 D6种【解析】月桂烯和溴12加成的产物共有如下四种：BrBrBrBr、BrBrBrBr、BrBrB
9、rBr、BrBrBrBr，C项正确。【答案】C加聚反应的类型与应用【问题导思】加聚反应的实质是什么？有什么应用？【提示】加成反应；可用于合成高分子材料。聚乙烯CH2CH2是纯净物吗？为什么？【提示】不是纯净物；因为n值不确定。1有关概念nCHCH3单体CH2CHCH3链节CH2聚合度2加聚反应类型(1)单烯加聚，如：nCH2=CH2CH2CH2(2)共轭二烯加聚nCH2=CHCH=CH2CH2CH=CHCH2(3)混聚：nCH2CHCH3nCH2=CHCH=CH2CH2CHCH3CH2CHCHCH2某高分子化合物的部分结构如下：CClHCClHCClHCHClCHClCHClCClHCClHC
10、ClH下列说法中正确的是()A聚合物的分子式为C3H3Cl3B聚合物的链节为CClHCClHCClHC该高聚物由单体CHCl=CHCl通过加聚反应得到D若n表示聚合度，则其相对分子质量为97n【解析】注意到碳碳单键可以旋转，则可判断上述聚合物重复的结构单元(即链节)为CClHCClH，该聚合物的结构简式为CClHCClH，是由单体CHCl=CHCl通过加聚反应得到的，其分子组成为(C2H2Cl2)n，其相对分子质量为97n。【答案】CD注意单体，链节的区别：单体是加聚反应的反应物小分子，链节是高分子结构中的重复单元。2(2011上海高考节选)耐热型ABS树脂由丙烯腈(CH2CHCH3 CH3C
11、HCH2CHCCH3CH2(5)31(2013江苏徐州质检)下列关于烷烃和烯烃的说法中不正确的是()A它们所含元素的种类相同，但通式不同B均能与氯气发生反应C烯烃分子中的碳原子数2，烷烃分子中的碳原子数1D含碳原子数相同的烯烃和烷烃互为同分异构体【解析】含碳原子数相同的烯烃和烷烃分子式不同，所以不是互为同分异构体的关系。【答案】D2丁烷2甲基丙烷戊烷2甲基丁烷2,2二甲基丙烷等物质的沸点的排列顺序正确的是()ABC D【解析】烷烃的沸点随着分子内所含碳原子数的增加而逐渐升高；分子式相同的烃，支链越多，沸点越低。【答案】C3下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是()ACH3CCH3
12、CHCH3Br2(CCl4)CCH3CHDnCH3CH【解析】题中涉及的三种烯烃，分子结构都是不对称的结构。在Br2、HCl、H2O中，除Br2以外，其他两种的分子结构也都是不对称结构。在加成反应中，不对称结构分子与不对称结构分子相加成时，产物往往不止一种，所以A项可选，B、C两项不选。D项中的反应是加聚反应，产物为高分子化合物，高分子化合物一般为混合物。【答案】A4在金属化合物的催化作用下，烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组、形成新的烯烃分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应。若把C6H5CH2CHCHCH3在一定条件下混合反应，下列产物不可能生成的是()AC6H5CH2CHCH2CC6H5CHC
13、HCH2C6H5【解析】理解题中介绍的烯烃复分解反应关键要把握两点：在双键处断裂；断裂的部分重组成烯烃分子。C6H5CH2CHCHCH3在一定条件下混合反应得到的产物有CH2CHCH2C6H5、C6H5CH2CHCHCH3。【答案】C5含有一个碳碳叁键的炔烃加氢后产物的结构简式是CH3CH2CHCH3CH2CHCH2CH3CH2CH3此炔烃可能的结构有()A一种 B两种C三种 D四种【解析】加氢后的产物是烷烃，它是由含一个碳碳叁键的炔烃和氢气加成得到的。本题实际上是要确定原炔烃中叁键的位置。炔烃相对于分子中所含碳原子数相同的烷烃，每个碳原子上少两个氢原子，也就是说，烷烃中某相邻的两个碳原子上都必须有两个或两个以上的氢原子才能符合条件。显然左边第1,2个碳原子之间原来可形成叁键，右边第1,2个碳原子也是如此，右下方的两个碳原子的位置与结构简式中右边第1,2个碳原子是等效的。【答案】B6关于乙烯基乙炔分子(CHCCHCHCH2CH3、CH3CHCHCH3、CH2CCH3CH3，所以和NBS作用
