氧化还原滴定法习题

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1、WORD整理版氧化还原滴定法习题一、判断题:1. 所有氧化还原滴定反应的化学计量点电位与该溶液中各组分的浓度无关。()2. 氧化还原条件电位是指一定条件下氧化态和还原态的活度都为1mol L时的电极电位。()3. 凡是条件电位差- 0.4V的氧化还原反应均可作为滴定反应。()4. 高锰酸钾标准溶液可用直接法配制。()5. H2C2C4 2H2O可作为标定NaOH溶液的基准物,也可作为标定KMnO溶液的基准物。()6. 用重铬酸钾法测定土壤中的铁含量时,常用SnCh使Fe3+转变为Fe2+。()7. 用Ce(SC4) 2溶液滴定FeSQ溶液的滴定突跃范围的大小与浓度关系不大。()8. 条件电位就

2、是某条件下电对的氧化型和还原型的分析浓度都等于1mol/L时的电极电位。()9. 碘量法中加入过量 KI的作用之一是与12形成丨3以增大丨2溶解度,降低丨2的挥发性。()10. 标准溶液有颜色,应于棕色瓶中保存,防止其见光分解。()11. 在HCI介质中用KMnQ滴定Fe2时,将产生正误差。()12. 直接碘量法用I 2标准溶液滴定还原性物质,间接碘量法用KI标准溶液滴定氧化性物质。()13. 间接碘量法滴定反应的计量关系是:2n(Na2$Q)= n(I 2)。()14. 氧化还原指示剂的变色电位范围是 =5n(O)/In(R) (伏特)。()15. 间接碘量法测定胆矶中的Cu2+,若不加KS

3、CN将会导致测定结果偏低。()16. 以KBrC3为基准物标定 NS2S2Q时,在临近终点时才加入淀粉指示剂。()17. 在间接碘量法中,用于标定NS2SQ溶液常用的基准试剂为 KI。()18. 一个氧化还原反应的发生能加速另一氧化还原反应进行的现象称为氧化还原诱导作用。()19. KMnQ法中一般不用另外加指示剂,KMnQ自身可作指示剂。()20. 在标准状态下,氧化态和还原态的活度都等于1mol I-1时的电极电位称为条件电位。()21. 为防止I -被氧化,碘量法应在碱性溶液中进行。()22. 以K2Cr2C7为基准物标定 NQ9O时,在近终点时才加入淀粉指示剂。()23. 将任何氧化还

4、原体系的溶液进行稀释,由于氧化态和还原态的浓度按相同比例减小,因此其电 位不变。()、选择题:24. 用碘量法测定漂白粉中的有效氯(CI)时,常用()作指示剂。A、甲基橙B 、淀粉 C 、铁铵矶D 、二苯胺磺酸钠25. 间接碘量法标定N8SO溶液,不可代替的试剂是()。A、K262O B 、KIC 、H2SO D 、CHCOOH26. 分别用KaCdO和KMnO标准溶液滴定同浓度的亚铁盐溶液,当滴定进行到()时,两滴定体系的电极电位不相等。A、开始时B、滴定至50% C、滴定至99.9%D、滴定至100%27. 高锰酸钾法测定 H2Q含量时,调节酸度时应选用 ()。A、HAcB 、HCI C

5、、HNO D、H2SO28. KMnO在强酸性溶液中,其半反应 (电极反应)为(2A、MnO+eL MnO _B、MnQ2H2O+3e-.L MnO.+4OHC、MnO4H+2e- Mn O.+2H2O D 、MnO8H+5e- Mn +4H2O29. 用KMnO法滴定NsfeQQ时,被滴溶液要加热至 75 C85 C,目的是()。A、赶去氧气,防止诱导反应的发生B 、防止指示剂的封闭C、使指示剂变色敏锐D、加快滴定反应的速度30. 碘量法测定铜时,近终点时要加入KSCN或 NHSCN其作用是()。A、 用作Cu的沉淀剂,把CuLlI转化为CuSCN,防止吸附丨2B、用作Fe3的配合剂,防止发

6、生诱导反应而产生误差C、 用于控制溶液的酸度,防止Cu2的水解而产生误差D与丨2生成配合物,用于防止丨2的挥发而产生误差31. 分别用KaCr2O和KMnO标准溶液滴定同浓度的亚铁盐溶液,滴定进行到()时,两滴定体系的电极电位相等。A、滴定至50% B、滴定至100% C、滴定至100.1% D 、滴定至150%32. 计算氧化还原滴定的化学计量点电位时,如滴定剂和被滴物的电对均是对称的电对,则化学计 量点电位为()。.n 1羽+ n/P2 * 0.059 口 n用+申需厂n冲;+ nP2rt, n2rt, n2 n2 n2n33. 标定NaQ溶液时,如溶液酸度过高,部分I会氧化:4I十4H+

7、Q=2l2+2HQ从而使测得的NaQ 浓度()。A、偏高 B 、偏低 C 、正确 D 、无法确定34. KMnO法中所用的指示剂一般属()。A、氧化还原指示剂B 、自身指示剂C 、特殊指示剂D 、金属指示剂35. 用间接碘量法测定铜时,最后要加入KSCN其作用是()。A、掩蔽Fe3B、把Cul转化为CuSCN,防止吸附丨2C、使淀粉指示剂变蓝色 D 、与丨2生成配合物,防止 丨2的挥发36. 在酸性溶液中,KMnO可以定量地氧化 HzQ生成氧气,以此测定fQ的浓度,则门心:nH2O2为()。A、5:2 B 、2: 5 C 、2: 10 D 、10: 237. 配制NaaSO溶液时,要用新煮沸且

8、冷却的蒸馏水的原因是下列之中的()。(1)杀菌,(2)除去O和CO, (3)使水软化, 促进N32S2O溶解。A、(1)和(2)B 、(2) C 、(2)和(3) D 、(1)、(2)和(4)38. 下列叙述中,正确的是 ()。A、用K2Cr2O7标准滴定FeSO溶液不用另外加指示剂B、用KMnO标液滴定 HQ应加热至75 C85 C2+C、用K2Cr2O标液滴定Fe时,加入HPO的作用是使滴定突跃范围增大D间接碘量法滴定反应的计量关系是2n(NazSO n(l 2)39. 用氧化还原滴定法测定土壤中的有机物时,加一种氧化剂标液与土壤共热,待有机物完全氧化分解后,再用还原剂标准溶液滴定过量的氧

9、化剂标液,最常用的两种标液是()。A、K262O和 FeSOB、KMnO和 NaSOC、KMnO和 FeSQD、12和 NS2S2Q40. 用KMnQ商定Fe2+时,酸性介质宜为()。A、HCl B 、HNQ C 、HAc D 、H2SO41. 下述两种情况下的滴定突跃将是()。 用 O.lmol LLCe(SC4) 2溶液滴定 O.lmol L1FeSC4溶液Ll 用 O.OLmol LLCe(SC4)2 溶液滴定 O.OLmol LLFeSQ溶液A、一样大 B 、(L) (2) C 、(2) (L) D、无法判断42. 以NaaGO为基准物标定KMnC溶液时,标定条件正确的是 ()。A、加

10、热至沸腾,然后滴定B 、用HPQ控制酸度C、用HSQ控制酸度D、用二苯胺磺酸钠为指示剂2+43间接碘量法滴定 Cu时加入KSCN其作用是()。2+3+A、还原Cu B 、掩蔽Fe C 、使Cul沉淀转化为 CuSCN D、使淀粉显蓝色44. 下列滴定法中,不用另外加指示剂的是()。A、重铬酸钾法 B 、甲醛法 C 、碘量法D 、高锰酸钾法45. 用KBrO为基准物标定Na?。溶液的指示剂是()。A、淀粉液 B 、甲基橙 C 、甲基蓝 D 、KMnQ46. 以失去部分结晶水的 H2GO22Q作基准物标定KMnQ溶液的浓度时,测得的KMnQ溶液的浓度与 真实浓度相比将()。A、偏高 B 、偏低 C

11、 、一致 D、无法确定是偏高或是偏低47. 用KaCrzO法测定Fe2+时,为了增大突跃范围、提高测定的准确度,应在试液中加入()。A、HSQ+F3PQ B 、HSQ+HNQ C 、H2SQ+HCI D 、HSQ+HAcL48. 在 Lmol/LH +(时=1.08 V ,舉=0.68 V)下,以 C 石 Cg) =.Lmol/L 的重铬酸钾标准溶液滴定0.1000mol/L的硫酸亚铁溶液 20.00mL,当滴入重铬酸钾标准溶液LO.OOmL时,溶液的电位为()V 。A、1.08 B 、0.68 C 、1.04 D 、0.7749. 用重铬酸钾滴定Fe2+时,酸化时常用 HSQHPQ混合酸,加

12、入HPQ的作用是()。A、增强酸性B、作为Fe3+的络合剂C、作为指示剂的敏化剂D、作为Cr3+的沉淀剂50. 下列滴定中,不能在强酸性介质中进行的是()。A、重铬酸钾滴定硫酸亚铁B、高锰酸钾滴定过氧化氢C、硫代硫酸钠滴定碘D 、EDTA滴定Fe3+(lg如耳5.1)51. 对于KMnQ溶液的标定,下列叙述不正确的是()。A、以NspCO为基准物B 、一般控制H+=1mol/L左右C、不用另外加指示剂D 、在常温下反应速度较快52. 某学生在用NaaGO标定KMnQ溶液的浓度时所得结果偏高,原因主要是()。A、 将NqGQ溶解加HSQ后,加热至沸,稍冷即用KMnQ溶液滴定B、 在滴定的开始阶段

13、,KMnQ商加过快c、终点时溶液呈较深的红色D蒸馏水中含有有机物质消耗KMnO溶液53. 用K2Cr2O滴定Fe2,常用H2SO HPO混合酸作介质,加入 HPO的主要作用是()。A、增大溶液的酸度B、增大滴定的突跃范围C、保护卩62+免被空气氧化D、可以形成缓冲溶液54. 间接碘量法的滴定反应为:2NS2S2Q+12 -NstS4O6+2Nal,下列说法中错误的是()。A、应在弱酸性条件下进行滴定B、滴定的突跃范围与浓度无关C、指示剂应在临近终点时才加入D 、溶液中应有过量的 KI55. 某学生在用NaaGO标定KMn晞液时所得结果偏低,原因主要是()。A、 将NaOO溶解加HSO后,加热至

14、沸,稍冷即用KMnO溶液滴定B、 在滴定的开始阶段,KMnO商加过慢C、终点时溶液未变为粉红色D蒸馏水中含有有机物质消耗KMnO溶液56. 用间接碘量法测定胆矶(CuSO 5HD)中的铜含量时,加入过量KI前常常加入NaF(或NHHH),其目的是()。A、与CiT定量作用B 、减少CuI对I 2的吸附C、掩蔽Fe3+D、使淀粉的变色变得比较锐敏2+57. 用K2Cr2O滴定Fe时,以二苯胺磺酸钠作指示剂,若不加入HPO则会使()。A、结果偏高B 、结果偏低C、结果无误差 D 、终点不出现1 158. 用浓度为CKMnO4=5a mol -L-的KMnO标准溶液滴定 VimL H2O试液时,消耗

15、 KMnO溶液的体积为VmL,则该试液中H2Q的含量为()g/mL 。 (H2Q的式量为M)aV2 父 MaV 2 氏 MaV2 疋 MaV2A、B 、C 、D 、Vi1000Vi2000ViM xi000Vi59. 用间接碘量法测定胆矶中的铜含量时,导致结果负误差的原因可能有()。A、试液的酸度太强B 、临近终点才加入淀粉指示剂C、KSCN加入过早 D 、KI加入过量60. 用高锰酸钾法滴定 H2O,调节酸度的酸是()。A、HAc B 、HCl C 、H2SQ D 、HNO61. 用间接碘量法测定 Cu2+时,加入过量的KI,可以(i)作I2的溶剂、(2)作标准溶液、(3)作还原剂、 作沉淀剂、(5

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