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1、磷铵厂废水处理及回用某化肥总厂磷铝厂始建于1970年，现已形成40kt/a硫酸、100kt/a磷肥、30kt/a磷铵、20kt/a复混肥、500t/a氟硅酸钠的生产实力，主要生产车间有：硫酸车间、磷铵车间和磷肥车间，是一用水大户。1 废水来源及水质1.1 硫酸车间硫酸车间以混矿（硫铁矿和硫精砂按肯定比例混合）为生产原料，净化工段采纳电除尘封闭酸洗流程，汲取工段采纳二转二吸制酸工艺。该车间排放的废水主要有稀酸废水、滚筒冷却水和循环下水。稀酸废水主要来自净化工段，正常生产时，每天排放稀酸泥两次，每次15m3，开车初始阶段（约8h）为10m3外；此外，干吸工段浓硫酸铸铁排管冷却器有少量漏酸，脱盐水站
2、排放少量酸碱废水。滚筒冷却水用于冷却排渣滚筒，因混入大量硫铁矿渣而含有大量悬浮物。该车间设有两套600t/h循环水系统，一套为余压回水，供发电和净化工段间冷器冷却水运用；另一套为无压回水，供于吸工段冷却排管运用。因冷却塔填料倒塌等缘由，冷却效果较差，补充水量较大，故有部分冷却下水排放。1.2 磷肥车间磷肥车间以磷矿石为原料，经破裂、球磨制浆、混合化成、熟化等工序生产磷肥（普钙），混合化成工序含氟尾气用两级汲取室汲取。废水来自氟硅酸钠合成工序的合成槽和离心机，为酸性含氟废水，主要含氟硅酸钠和盐酸。1.3 磷铵车间磷铵车间含磷酸和磷铵两个工段。磷酸工段以磷肥车间生产的矿浆和硫酸车间生产的硫酸为原料
3、，经革取、过滤等工序生产磷酸。该工段的废水主要为文丘里洗涤塔的含氟废水。用簇新水作为水环真空泵冷却水，排水用作大气冷凝器冷却水。磷铵工段以氮和磷酸为原料，经中和浓缩、造粒干燥等工序生产磷铵。该工段各种设备冷却水约40m3/h，没有回收而干脆排放；其中以混合冷凝器（用磷酸工段过滤系统大气冷凝器后的冷却水来冷凝二效蒸发器产生的气体）排放的冷凝水为主。正常生产时，这部分废水的pH、磷酸盐、氟化物和悬浮物均能达标，但在操作不稳定时，这几项指标时有超标现象。1.4 废水水量、水质正常生产时，全厂废水水量、水质见表1。表1 废水水量、水质车间名称硫酸车间磷肥车间磷铵车间稀酸废水滚筒冷却水冷却水含氟废水含氟
4、废水冷却水排水量/(m3h-1)1.2520402340pH值3.04.0中性中性0.53.00.53.0中性SS/(mgL-1)600800800030001500030001500030350F-/(mgL-1)30006000300060001070PO43-(P)/(mgL-1)10150As3+/(mgL-1)5102 废水处理及回用从表1可以看出，全厂排放的废水可分为两大类，即冷却水和酸性废水或酸性含氟废水。前者水量大、污染程度稍微，但干脆排放奢侈了大量簇新水，应实行以完善循环冷却水系统为主的治理措施；后者水量小，但污染程度严峻，应实行适当的处理措施后，回用于生产或达标排放。2.1
5、 冷却水 硫酸车间滚筒冷却水改造前，循环冷却水系统的排水在冷却滚筒后直排。现在滚筒下面设一只集水装置，并用管道送至一座清水池，冷却后又回用于滚筒的冷却。 硫酸车间循环冷却水原循环冷却水系统因冷却塔填料倒塌等缘由，冷却效果较差。通过更换冷却塔填料、增加1台冷却塔等措施，循环冷却水量达800m3/h。3套600m3/h循环水分别供应余热发电、净化工段间冷器和干吸工段阳极爱护管壳式冷却器运用。冷却水排放量由改造前的60m3/h（其中，约20m3/h用于冷却排渣滚筒后再排放）降至20m3/h。 磷铵车间冷却水改造前磷铵车间磷铵热风机及料浆循环泵冷却水（约10m3/h）直排；水环真空泵、大气冷凝器和混合
6、冷凝器的冷却水依次重复运用，运用状况见图1。在进行水量平衡的基础上，提出磷铵车间水回用方案，工艺流程见图2。工艺要点为：萃取尾气洗涤水用作过滤工序盘式过滤机二次冲洗水；两台水环真空泵冷却水经冷却后循环运用；设立循环水站，将大气冷凝器和混合冷凝器冷凝水冷却后循环运用；以热风机及料浆循环泵冷却水作为补充水。原磷铰车间40m3/h的冷却水全部回用。2.2 酸性废水及酸性含氟废水 硫酸车间酸性废水由于含砷量较低（As3+10mg/L），用一般的石灰法一次处理即可达标1。该车间原有一套稀酸废水处理设施，改造2后，废水能达标排放。 磷肥车间酸性含氟废水该车间酸性含氟废水采纳两级石灰中和沉降工艺。车间生产正
7、常时，废水经石灰乳一次中和至pH=56，固液分别后，上清液回用于磨矿；车间生产不正常、系统水平衡不了时，废水处理按两级石灰中和沉降方式运行，废水可达标排放。该车间废水处理装置在运行过程中，存在石灰用量偏高、化灰机及板框压滤机处理实力偏小等问题2。目前，将废水与矿粉混合后干脆回用于磨矿，经过五个多月的运行，并未影响磨矿系统设备。这样可降低运行费用，做到废水封闭循环。 磷铵车间酸性含氟废水原安排将萃取尾气洗涤水纳入磷肥生产车间废水处理系统一并处理，但其水量超过磨矿工序的须要，故将萃取尾气洗涤水用作过滤工序盘式过滤机二次洗水。3 技术经济分析3.1 经济分析全厂废水处理或回用设施运行费用见表2。从表
8、2可以看出，由于项目的实施节约了大量的水，节约的水费除抵去废水处理或回用设施运行费用及排污费和农赔金外，每年还节余28.13万元，经济效益显著。表2 运行费用计算名称硫酸车间磷肥车间磷铵车间小计固定资产总值万元124.664.541.9231.0节约新水量（万ta-1）28.81.8032.062.6电费（万元a-1）23.850.7213.3238.89药剂费（万元a-1）1.8001.8其它（折旧费等）（万元a-1）14.647.395.7527.78节约水费（万元a-1）28.81.832.062.6削减排污费（万元a-1）24.0削减农赔金（万元a-1）10.0所节约费用（万元a-1）
9、28.133.2 环境效益全厂废水处理或回用设施实施前后水污染物削减量见表3。表3 全厂水污染物削减量名称硫酸车间磷肥车间磷铵车间小计SS/(ta-1)583.2115.2259.2957.6F-/(ta-1)72.0116.4188.4PO43-(ta-1)8.648.64磷酸铵镁除磷脱氮技术 目前，生物脱氮除磷常采纳A2O工艺，但其流程长且成本高，对进水氨氮浓度改变的适应性及抗负荷冲击的实力较差。本文介绍一种化学沉淀法，即MAP（Magnesium Ammonium Phosphate）脱氮除磷法。 1 MAP除磷脱氮的基本原理 向含NH4+和PO43-的废水中添加镁盐，发生的主要化学反应
10、如下：Mg2+HPO42-+NH4+6H2OMgNH4PO46H2O+H+ （1）Mg2+PO43-+NH4+6H2OMgNH4PO46H2O （2）Mg2+H2PO4-+NH4+6H2OMgNH4PO46H2O+2H+（3）再经重力沉淀或过滤，就得到MAP。其化学分子式是MgNH4PO46H2O，俗称鸟粪石；它的溶度积为2.510-13。因为它的养分比其它可溶肥的释放速率慢，可以作缓释肥（SRFs）；肥效利用率高，施肥次数少；同时不会出现化肥灼烧的状况。 2 MAP除磷脱氮的影响因素和沉淀物组成分析 2.1 Mg2+，NH4+，PO43-三者在反应过程中的比例在处理氨氮废水方面，将H3PO4
11、加入到含有MgO的固体粉末中制成一种乳状液，对2.4710-3mol/L氨氮废水进行处理，得出H3PO4与MgO的物质的量之比大于1.5时，氨氮去除率最高（90以上），当进水氨氮质量浓度为42mg/L，在最佳条件下，氨氮质量浓度可降到0.5mg/L以下1。赵庆良2等人对5618mg/L氨氮的垃圾渗滤液进行处理，按n(Mg2+):(NH4+):n（PO43-)=1:1:1投加氯化镁和磷酸氢二钠，废水中氨氮质量浓度降为172mg/L，过量投加10的镁盐或磷酸盐，氨氮质量浓度可分别降为112mg/L和158mg/L，接着提高镁盐或磷酸盐的量，废水中剩余氨氮质量浓度处在100mg/L左右，很难进一步降
12、低。笔者对某一合金厂的质量浓度为1600mg/L的氨氮废水进行处理，按最佳配比n(Mg2+):(NH4+):n（PO43-)=1.3:1:1，加入硫酸镁和磷酸氢二钠，氨氮质量浓度可降到60mg/L，对某炼油厂的氨氮含量高（1231mg/L）的废水用此方法处理，氨氮质量浓度可降到112mg/L。在除磷方面，国外有人证明，晶体纯度与初始氨氮质量浓度有关，最佳比例n(Mg2+):(NH4+):n（PO43-)=1:1.6:1，磷、镁去除率达95以上3。Katsuura4认为n(Mg):n(P)为1.3:1时，除磷效果最好。2.2 反应的pH值MAP溶于酸不溶于碱，笔者对模拟氨氮废水进行重复验证，证明
13、废水在pH值为7.0以上，才会出现小颗粒沉淀物，当用NaOH将pH值调至8.0以上时，会出现大量沉淀。pH值在7.010.5之间，主要的反应过程如式（1），（2），（3），当pH值上升到10.512之间，固定氨会从MgNH4PO4中游离出来，生成更难溶的Mg3(PO4)2（ksp=9.810-25）。笔者在对无杂质氨氮废水与含杂质氨氮废水进行比较，发觉前者pH值必需达到7.0以上，才会生成沉淀，而后者在pH值为6.3左右时，水中不断出现白色沉淀物，表明氨氮废水有比较大的悬浮颗粒时，沉淀物MAP可提前生成。国内外的探讨人员对MAP除磷脱氮最佳pH值进行了探讨，结果见表1。 表1 不同废水MAP除
14、磷脱氮的最佳pH值废水类型垃圾渗滤液厌氧污泥上清液城市污水氮肥厂制革废水最佳pH值8.59.09.09.59109.59.0从表1可以看出，生成MAP沉淀的最佳pH值范围810，由于废水水质不同，造成最佳pH值范围有肯定的差别。反应pH值的调整一般采纳以下方法：投加NaOH一般人们常用NaOH来调pH值，此方法操作过程简便，但须要耐腐蚀罐装NaOH溶液。投加Mg(OH)2氢氧化镁具有缓冲实力，pH值最高不超过9.5，即使氢氧化镁过量也不会严峻影响沉淀效果，而且氢氧化镁无毒、无腐蚀，无须特地防腐设备。不足之处，pH值与投加n(Mg):n(P)的比例不能相互独立限制。脱气法对厌氧消化污泥上清液生物厌氧反应产生的高浓度CO2，可用脱气法将CO2吹出3以提高pH值。Battisioni6用连续通气方法，将上清液中的CO2从3540降到0.035，pH值也从7.9上升到8.38.6。不过这种方法只能局限于厌氧消化上清液这类含高浓度CO2的废水。2.3 反应时间与晶种Zdybie
