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1、安全风险分析报告产品名称：（注册标准上的名称）风险评价人员及背景：（项目组长、医学角度的大夫、技术角度的设计人员、 应用角度的、市场角度的，并提供人员资格证明，如受过的培训资格、职称等 级）编制:日期:日期:批准:1. 编制依据1.1 相关标准1）YY0316-2003 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用2）GB9706.1-1995 医用电气设备第一部分：通用安全要求；3）IEC60601-1-4 ：1996 医用电器设备 第一部分：通用安全要求 4：并行标准：医 用可编程电气系统4）产品标准及其他1.2 产品的有关资料1）使用说明书2）医院使用情况、维修记录、顾客投诉、意外事故记录等3）专
2、业文献中的文章和其他信息2. 目的和适用范围 本文是对 XXXX 进行风险管理的报告，报告中对所有的可能危害以及每一个危害产生 的原因进行了判定。 对于每种危害可能产生损害的严重度和危害的发生概率进行了估计。 某一风险水平不可接受时， 采取了降低见的控制措施， 同时， 对采取风险措施后的剩余风险 进行了评价。最后，使所有的剩余风险的水平达到可以接受。本报告适用于产品，该产品处于设计和开发阶段 （或处于小批生产阶段）。3. 产品描述本风险管理的对象是 （如能加入照片或图片最好 ），产品概述、机理、用途 适应症： 禁忌症：设备由以下部分组成：（ 文字描述或示意图 ）4. 产品预期用途以及与安全有关
3、的特征的判定（依序回答附录 A 用于判定医疗器械可能影响安全性的特征的问题）4.1 产品的预期用途、预期目的是什么？如何使用？应考虑的因素：预期使用者及其精神、体能、技能水平、文化背景和培训等情况 人机工程学问题、医疗器械的使用环境和由谁安装 患者是否能够控制和影响医疗器械的使用 医疗器械是否用于生命维持或生命支持 在医疗器械失效的情况下是否需要特殊的干预 是否有接口设计方面的特殊问题可以导致不经心的使用错误（见4.27）设备起诊断、预防、治疗、缓解或创伤补偿、解剖矫正、妊娠控制的 服务热线： xx-xx-xx哪个作用4.2 医疗器械是否预期和患者或其他人员接触、如何接触、接触时间长短？ 应考
4、虑的因素：预期接触的性质：表面接触、有创接触和（或）植入 每种接触的时间长短每种接触的频次4.3 在医疗器械中包含有何种材料和（或）组分或与其共同使用、或与医疗器械接触？ 应考虑的因素：与安全性有关的特性是否已知4.4 是否有能量给予患者或从患者身上获取？ 应考虑的因素：传递能量的形式及其控制、质量、数量和持续时间4.5 是否有物质提供给患者或从患者身上提取？ 应考虑的因素：物质是供给还是提取 单一物质还是几种物质 最大和最小传递率及其控制4.6 是否由医疗器械处理生物材料然后再次使用？ 应考虑的因素：处理的方式和被处理物质的类型（如自动输血、透析）4.7 医疗器械是否以无菌形式提供或准备由使
5、用者灭菌，或用其他微生物控制方法灭菌？ 应考虑的因素：医疗器械是否预期一次使用或重复使用医疗器械的包装、储存寿命 重复使用周期次数的限制 所使用的灭菌处理方式的限制4.8 医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒？ 应考虑的因素：使用的清洁或消毒剂的类型 消毒周期数量的限制医疗器械的设计可能影响日常清洁和消毒的有效性4.9 医疗器械是否预期改善患者的环境？ 应考虑的因素：温度、湿度、大气成分、压力和光线4.10 医疗器械是否进行测量？ 应考虑的因素：测量的变量 测量结果的准确度和精密度（带测量功能的须 CMC 标志）4.11 医疗器械是否进行分析处理？ 应考虑的因素：医疗器械是否由输入或获得的
6、数据显示结论（主要是软件） 所采用的计算方法和置信极限4.12 医疗器械是否预期和医药或其他医疗技术联合使用？ 应考虑的因素：识别可能使用的医药或其它医疗技术和与相互作用有关的潜在问题 患者是否遵守治疗4.13 是否有不希望的能量或物质输出？ 应考虑的与能量相关的因素：噪声和振动、热量 辐射（包括电离、非电离和紫外、可见光、红外）接触温度 漏电流和电场和（或）磁场 应考虑的与物质相关的因素：化学物质、废物和体液的排放4.14 医疗器械是否对环境敏感？ 应考虑的因素：操作、运输和储存环境（包括光线、温度、振动、泄漏、对能源和致冷 形式变化的敏感性，电磁干扰）服务热线： xx-xxx-xxxx4.
7、15 医疗器械是否影响环境？ 应考虑的因素：对能源和致冷的影响，毒性物质的散发和电磁干扰的产生4.16 医疗器械是否有基本消耗品或福建？ 应考虑的因素：消耗品或附件的规范以及对使用者选择它们的限制4.17 是否需要维护和校准？ 应考虑的因素：是否维护和（或）校准由操作者或使用者或专门人员来实现 是否需要专门的物质或设备来进行适当的维护和（或）校准4.18 医疗器械是否有软件？ 应考虑的因素：软件是否预期要由使用者和（或）操作者进行安装、验证、修改或更换4.19 医疗器械是否有储存寿命限制？ 应考虑的因素：此种医疗器械的标志或指示和处置4.20 是否有延迟和（或）长期使用效应？ 应考虑的因素：人
8、机工程学和累积的效应4.21 医疗器械承受何种机械力？ 应考虑的因素：医疗器械承受的力是否在使用者的控制之下或者由和其他人员的相互作 用来控制4.22 是什么决定医疗器械的寿命？ 应考虑的因素：老化和电池耗尽4.23 医疗器械是否预期一次性使用？4.24 医疗器械是否需要安全的退出运行或处置？ 应考虑的因素：医疗器械自身处置时产生的废品。（例如医疗器械是否含有毒性或有害 材料，或材料可再循环使用）4.25 医疗器械的安装或使用是否要求专门的培训？ 应考虑的因素：包括试运行和交付给最终使用者 是否很可能或可能由不具备必要技能的人员来安装4.26 是否需要建立或引入新的生产过程？ 将新的生产过程引
9、入生产设备，必须视作为新危害的潜在源（例如新技术，新生产规模）4.27 医疗器械的成功使用，是否决定性的取决于人为因素，例如使用者接口？ 应考虑的因素：可能造成使用错误的用户接口设计特性，不能轻易地误用4.27.1 医疗器械是否有连接部分或附件？ 应考虑的因素：错误连接的可能性、差别性、和其它产品连接的相似性、连接力、对连 接完整性的反馈以及过紧和过松的连接4.27.2 医疗器械是否有控制接口？ 应考虑的因素：间隔、编码、分组、图形显示、反馈模式、出错、滑脱、控制区别、 可视性、启动或变换的方向、控制是连续的还是断续的、装订或动作的可逆性4.27.3 医疗器械是否显示信息？ 应考虑的因素：不同
10、环境下的可视性、方向性、总体和透视图、显示信息的清晰度、 单位、彩色编码、决定性信息的可达性4.27.4 医疗器械是否由菜单控制？ 应考虑的因素：层次的复杂性和数量、状态的了解、设置的路径、导向方法、每一动 作的步骤数量、顺序的清晰度、存储问题、与可达性有关的控制功能的重要性4.28 医疗器械是否预期为移动式或便携式？服务热线： xx-xx-xxxx 应考虑的因素：必要的夹持、手柄、轮子、刹车、机械稳定性和耐久性5. 危害判定（根据附录 D 回答至少包括能量、生物学、环境、使用、维护等五个方面的内容，着重 分析危害及其形成的原因，还可根据产品自身的特点进行列举，但要求对照3.产品预期用途以及与
11、安全有关的特征的判定中的问题对危害进行分类； 先利用专业知识直观地寻 找潜在原因，进一步的原因分析则可应用FMEA （失效模式和效应分析）、FTA （故障树分析）方法。 ）危害列表清单危害 分类序 号危害形成因素能 卑一 危 害A1电能4.13相关A2热能A3机械力棱角）A4电离辐射A5非电离辐射（红外）A6运动部件A7非预期的运动428A8悬拄质虽421；仪器自重%携带时滑落对人体的伤害A9患不支持器械失效（维持生命相关）4.22A10声压（对耳膜的影响）All振动A12磁场（如磁共振成像MRI）生Bl土物污染（体液接触如手术的自 体血液回收）B2主物不相容性4.3： 4.12 相关B3不正
12、确的配方（化学成分）B4毒性420B5变态性反应物 学 危 害B6突变性B7致1崎性B8致癌性B9冉感染和（或）交义感染（E超探头、才钻、手机 等）BIO热源Bll不能保持卫生安全性B12降解塑料4.24-危境J C电磁场小相关C2对电磁干扰的敏感性C3电磁干扰的发射C4不适当的能量供应C5不适当的冷却剂供应C6储存或运彳丁偏离预定的环境条件C7和其他预期使用的映疗器械的不相容性C8意外的机械破坏C9由于废物和（或）原疗器械处置的污染由于不 正确的 能量和 物质输 出所产 生的危WD1电能D2辐射D3音量D4压力D5保疗气体的供应D6麻醉剂的供应与医疗 器械使E1不适当的标记E2不适当的操作说
13、明E3由不熟练、未经培训的人员使用E4合理可预见的误用用似的危害E?对副作用的警告不充分E6对一次性使用医疗器械很可能再次使用的 危害警告不适当（风险大时多警示）E7对不正确的测量和其他计量方面的问题E84消耗&/附件、其他医5 f器械的不相容件E9锐边或锐角不适 卑不 介适或 过于复 杂的使 用者接 11（人、 机交F1错误或判断钳误4.27相关F2失渎和认知检索钳渎F3疏忽和出错（精神的或身体的）F4违反或缩减说明书、程序等F5复杂或混淆的控制系统F6含糊的或不淸晰的医疗器械状态F7卜置.测量或其他倍息的含糊或不清晰的显F8结果的错促再显示F9视觉、听觉或触觉的不充分F10动作控制或实际状
14、态信息显示的图像不清F11与现有设备相比,引起争议的模式或图像功能性 失效、G1错邊的数据转换G2维护规范缺少或不适当老化引 起號G3对断翻諭中止4适当触定G4电气、机械整合職失G5不酬的破（医疗器（或）变质）G6再妣M和（或）不适皱瞅使用G7i酸使脆成的功能恶化（刪瞰、備的逐翩 欺iffl、电导率的变化）风险评价6.1评价准则（与风险管理计划中相同）6.1.1严重度分级：按可能造成伤害的严重程度分严重等级伤害程度举例说明1轻搜的j致命的46.1.2发生概率分级：按事件发生的概率（次/年）分概率等级发生概率举例说明1妙发生（1炉）7非常少发生（101L）5很少发生（102-404）4假尔发生（11於）5有时发生（1-101）6经常发生（1）6.1.3风险可接受准则 风险=严重等级x概率等级风险大小可接受性（缩写代号）06广泛可接受ACC）711合理町行（ALARP）12-24不容许（NACO6.2风险评价表
