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1、口腔护理用品功效的检测标准(征求意见稿) 目 录说 明 1第一部分 临床试验的设计原则 2第二部分 牙刷清除牙菌斑的检测标准 3第三部分 防龋功效的检测标准 5第四部分 减少牙菌斑和减轻牙龈炎症的检测标准 6第五部分 抗牙结石的检测标准 8第六部分 抗牙本质过敏的检测标准 9第七部分 抗口臭的检测标准 11第八部分 牙齿增白的检测标准 12第九部分 牙齿色斑清除的检测标准 14第十部分 无糖口香糖影响牙菌斑pH的检测标准 15第十一部分 口腔护理用品对口腔组织安全性的评价标准 16说 明本标准是在我国一些专业机构开展口腔护理用品功效进行检测与评价的基础上并参考国际有关标准制定的。本标准涉及到的
2、口腔护理用品有牙刷、牙膏、糊剂、漱口水、牙贴和无糖口香糖等。随着口腔护理用品功效认证工作的开展和口腔护理用品的发展，本标准会不断针对新的口腔护理用品继续进行增补和修订。本标准主要针对口腔护理用品在清除牙菌斑、预防龋病、减轻某些口腔疾病症状和促进口腔健康方面的功效验证。关于口腔护理用品安全、卫生和质量方面的要求，将接受有关检测机构根据中华人民共和国标准或行业标准所做的检测结果。本标准制定了验证口腔护理用品功效的基本方法，要求口腔护理用品的功效应被实验室检测或临床试验所证明。 本标准还提出了口腔护理用品对口腔组织安全性的要求。 第一部分 临床试验的设计原则适用范围:适用于所有申请认证的口腔护理用品
3、进行临床功效验证时所应遵循的设计原则。参考文献：Acceptance program guidelines for clinical trial protocols. American Dental Association Council on Scientific Affairs, 2003.一、研究设计 1. 赫尔辛基宣言应作为伦理标准和临床试验的基础。2. 临床试验研究应有详细的研究方案，明确的研究假设。研究的时间应该足够证实这个假设。 3. 研究一般应采用随机、盲法和对照设计。测试组和对比组的产品需进行单独的编号，并且应该进行没有偏差的分配（例如分层化或者随机分配）。检查者应不知道受试
4、者的分组，受试者也应尽可能不知道自己在这项特殊的产品捡查中的分组情况。可用安慰剂对照，阴性对照，阳性对照，或以上组合的对照。4. 检测口腔护理用品功效的指标必须是公认的，方法必须是有效的。5. 试验设计和统计学方法必须科学、有效。特别需要考虑强度、目标人群数目、持续时间、显著性水平、检测者的可靠性和分析方法等。6. 使用交叉试验设计的研究应包含一个足够长的“洗脱”期来排除混淆、干扰因素遗留的影响。7.研究应满足对口腔组织临床安全性评价的要求。应建立用来记录和报告研究中发现的产品副作用和不良反应的方法。二、研究的目标人群 1. 所选人群的口腔疾病或口腔卫生状况必须代表目标人群。 2. 受试者必须
5、是自愿的，必须获得受试者的书面知情同意书。 3. 需要明确定义研究人群的纳入标准和排除标准。4. 受试者可以在研究的任何阶段自由退出，但必须在报告中说明退出的原因。三、对检查者的要求 临床检查者为口腔专业本科毕业后工作两年以上的口腔科医生，必须具有相当的专业水平和临床试验经验，并经过标准一致性培训和考核。四、试验 通过临床试验对厂家声称的护理用品的功效进行验证。1.口腔护理用品进行首次功效验证时，或对含有新型活性成分或系统的口腔护理用品的功效进行验证时，应实施一个以上独立的临床试验。已知功效的活性成分若宣称新的作用也需要被一个以上独立的临床试验所验证。 2.含有曾被临床验证过的活性成分的口腔护
6、理用品，如果存在有效的实验室和临床实验方法，可通过证明此产品与临床已证实的对照产品等效来证实它的有效性。此时试验组和对照组产品应含有相同浓度的相同活性成分。额定的浓度以厂家说明为准。试验组和对照组的产品的活性成分的浓度差别不应超过10%。试验与对照产品功效对比时，赋形剂（非活性成分）差别造成的影响也应考虑。 第二部分 牙刷清除牙菌斑的检测标准适用范围：本标准适用于手动牙刷和电动牙刷。制定本标准所参考的文献和依据的标准：Acceptance program guidelines, Toothbrushes. American Dental Association Council on Scien
7、tific Affairs, May 1998中华人民共和国国家标准牙刷GB QB193422003 牙刷的实验室检测1牙刷规格：牙刷分为：幼儿用、少儿用和成人用几种类型。分别检测牙刷全长、毛面长度、毛面宽度、刷毛高度、单丝直径、毛束行数等指标。2牙刷外观质量：包括刷毛顶端应磨圆，刷毛应光滑、均匀，刷柄光洁度好，刷柄有防滑贴面和支点，包装合格、有商标标识等。3检测方法可使用0-150mm电子数显卡尺对有关项目进行测量，需样本20支，取其平均值；采用刷毛固定抽取法，使用立体显微镜及摄像显示系统，放大40倍观察刷毛末端形状，检测样本20支。4结果评价牙刷各项规格应符合下表标准（异型牙刷和电动牙刷除
8、外），且刷毛末端磨圆合格率应不低于70%。牙刷标准 项目 幼儿用 少儿用 成人用 （毫米） （36岁） （617岁） （18岁以上） 牙刷全长 120135 135160 160180毛面长度 18 28 35毛面宽度 7 9 12 刷毛高度 8 11 11单丝直径 0.18-0.20 0.18-0.20 0.18-0.20 毛束行数 3-4 3-4 3-4 刷毛顶端 圆钝形 圆钝形 圆钝形 牙刷清除牙菌斑的临床试验一、一般原则应使用公认、有效的指数记录龈上菌斑量。对照牙刷应采用认证机构已认证过的或公认的合格牙刷。 二、研究设计采用平行、对照及交叉试验法。三、试验期限 2周，分别在基线、试验中
9、和结束时各进行一次口腔检查。四、受试者选择 受试者为符合纳入及排除标准的患有牙龈炎的成年男性和女性。一般每组完成试验的人群数量不应少于30人。五、临床试验程序将受试者按性别和基线检查的菌斑指数随机分成两组，分别使用受检牙刷和对照牙刷刷牙三天，停止刷牙一天后，进行现场刷牙前、后的口腔检查。然后两组交换使用受检牙刷和对照牙刷。先经过3天洗脱期后，重复以上刷牙过程，并进行口腔检查。六、检查指标或采用指数菌斑评价：采用由Turesky改良的Quigley & Hein指数。经菌斑染色对口腔所有牙齿的菌斑情况进行评价。七、效果评价1）自身对照：受检牙刷刷牙前后比较，应显示牙菌斑指数下降15%。同时与对照
10、牙刷比较时，显示菌斑指数变化在10%以内,或有更明显降低牙菌斑的效果。2） 如若声称受检牙刷比对照牙刷有更优越的清除牙菌斑的效果，则受检牙刷与对照牙刷相比，必须显示牙菌斑指数下降超过25%，或进行参数检验有显著性差异。第三部分 防龋功效的检测标准适用范围：本标准适用于具有预防龋病功效的含氟化物产品，包括各种含氟牙膏、糊剂、漱口液以及其它产品。这类产品可能还含有抗牙本质过敏、牙龈炎和牙结石等有效成分，但本标准仅仅用于验证这类产品的抗龋功效。其它功效验证参照相关标准。氟化物产品均要进行实验室检测，如果使用了新的氟化物或新的摩擦剂系统（牙膏），或增加了功能性成分和系统，则必须增加进行临床验证。具有防
11、龋功效的非氟化物产品可参照本标准。制定本标准所参考的文献：Acceptance program guidelines for fluoride-containing dentifrices. American Dental Association Council on Scientific Affairs, May 1998ISO standard 11609, 1995 Dentistry-Toothpastes-Requirements, test methods and marking.中华人民共和国国家标准.牙膏 GB 8372-2001.4Fejerskov O, Ekstrand
12、J, Burt B A. Fluoride in dentistry. 2nd edition. Copenhagen: Munksgaard, 1996含氟牙膏的实验室检测一、一般原则如果牙膏中含有的氟化物和摩擦剂与传统配方相同或相似，此类产品只要求进行实验室检测。二、实验室检测项目:1、有效氟测定牙膏中的氟化物必须是游离或可溶性的。有效氟测定包括游离氟、可溶性氟和总氟测定。2、氟浓度稳定性测定新鲜和陈旧样本中的有效氟应该是稳定的。新鲜样本是指生产一个月以内的，陈旧样本是指到了产品标注的有效期的样本。陈旧样本可以是正常条件下放置或高温加速老化条件下获得的。3、氟的释放率试验增稠剂、水分含量、
13、摩擦剂和溶剂等可能影响产品中氟的释放。由于大多数人刷牙时间不到1分钟，因此应测定样本溶解1分钟后氟的释放率。4、抗釉质脱矿作用测定氟化物与正常釉质反应后，对抗脱矿作用的影响。代表了在牙膏这种特定物化状态（pH值、粘稠度和摩擦剂）下的氟化物与釉质反应的能力。5、对早期龋的再矿化作用测定早期人工龋在使用含氟牙膏后显微硬度值的变化。三、结果评价1、游离氟或可溶性氟不低于400ppm,总氟不高于1500ppm，低限为400ppm。2、氟浓度稳定性：加速实验后牙膏中有效氟浓度不得低于原有浓度的60%。3、氟的释放率要求至少90%的氟应该被释放出来。4、抗釉质脱矿作用：对病变深度或钙丢失量进行统计学分析。5、对早期龋的再矿化作用：对显微硬度或矿物含量进行统计学分析。含氟牙膏的防龋临床试验一、一般原则使用了新的氟化物或新的摩擦剂系统的产品或首次从国外进口未经认证的产品，原则上要进行两个至少持续两年的临床试验。如果申请单位具备与本标准要求一致的临床资料，认证机构可以同意只做一个临床试验，此研究是在中国人群中进行的。可以有一个研究是在高危人群中进行的。每个研究都应设有阳性对照。这些研究必须评价
