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1、临床药物动力学符号注释A体内药量（mg或口mol）Aa在吸收部位有待于吸收的药量（mg或口mol）Ae尿中累积原形药物排泄量（mg或口mol）Ael(m)已消除的代谢物的量（mg或口mol）Aess在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量（mg或umol）Ae*单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量（mg或umol）A(m)体内代谢物的量（mg或umol）Amin达到预期药物效应的所需最小药量（mg或umol）AN,max;固定给药齐U里和给药间隔，第N次给药后体内的最大和最小药里（mg或AN,minumol)AN, t在第N次给药后的t时间点的体内药量（mg或umol）AR
2、E单次给药后，有待从尿中排泄的药量（mg或umol）ASS在恒速静脉滴注时，稳态时的体内药量（mg或umol）ASS,AU稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量（mg或口mol）ASS,max;固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量Ass,min(mg 或 口mol)Ass, t在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量（mg 或 口mol）AUC血浆药物浓度一时间曲线下面积，它代表 次用药后的吸收总量，反映 药物的吸收程度。（mgh/L或口 mol/Lh）AUCb全血药物浓度一时间曲线卜面积（mgh/L或口 mol/Lh）AUC(m)血浆代谢物浓度一
3、时间曲线下面积（mgh/L或口 mol/Lh）AUCSS稳态时，一个给药间期的血浆药物浓度一时间曲线下面积（mgh/L或口mol/Lh）AUMC一阶矩一时间曲线下面积（mgh2/L或口 mol/Lh2）C在t时的血药浓度（mg/L或umol/L）Ca在吸收部位液体中的药物浓度（mg/L或umol/L）CA动脉血液中的药物浓度（mg/L或umol/L）Cb血液中的药物浓度（mg/L或口 mol/h）Cbd血浆中的结合药物浓度（mg/L或umol/L）CD离开透析器时透析液药物浓度（mg/L或umol/L）Cinf恒速滴注浓度（mg/L或umol/L）CL代谢抑制剂浓度（mg/L或umol/L）C
4、L血浆药物总清除率（L/h）CLb全血药物总清除率（L/h）CLbD血液药物透析清除率（L/h）CLb,H血液药物肝清除率（L/h）CLcr肌酐肾清除率（L/h）CLD血浆药物透析清除率（L/h）CLf药物通过生成代谢物的清除率（L/h）CLH血浆药物肝清除率（L/h）CL int器官对药物的固有清除率（L/h）CL(m)代谢物的总清除率（L/h）CLpD血浆药物腹膜透析清除率（L/h）CLR药物肾消除率（L/h）Clu未结合药物消除率（L/h）C(m)血浆代谢物浓度（mg/L或口 mol/L）Cmax一次给药后的最大血药浓度（mg/L或umol/L）C(m)ss持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓
5、度（mg/L或umol/L）Cmin一次给药后的最小血药浓度（mg/L或umol/L）Cn在第n次给药间隔期间任何t时的血药浓度CN,max;当固定给药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最大和最小血浆药物浓CN,min度(mg/L 或 umol/L)Cpc腹腔中药物浓度（mg/L或umol/L）Css在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度（mg/L或umol/L）C0静脉注射后瞬时的血药浓度(C )max1反复用药后第1次用药中最大血药浓度(C )min1反复用药后第1次用药中最小血药浓度Cx反复用药达稳态时每一给药间隔期间内任一时间t时的血药浓度(C )maxco稳态时每一给药间
6、隔期间的最大血药浓度(C )minco稳态时每一给药间隔期间的最小血药浓度Css,av固定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期的平均血浆药物浓 度（mg/L 或 口 mol/L）Css,max;Css,min固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大和最小血浆药物浓度（mg/L 或 umol/L）CT血浆外体液平均药物浓度（mg/L或umol/L）CTW总体液中未结合药物浓度（mg/L或umol/L）Cupper;Clower血浆药物浓度的上、下限（mg/L或umol/L）Cu血液中未结合药物浓度（mg/L或umol/L）Cu1血浆中未结合抑制剂浓度（mg/L或umol/L）Cv静脉血液
7、中药物浓度（mg/L或口 mol/L）D2负荷剂量（mg或umol/L）DM固定剂量方案的维持剂量（mg或umol/L）DM,max最大维持剂量，以确保血浆药物浓度在稳态时于个给药间隔内介于药 物血浆浓度的上、下限之间（mg或umol/L）E抽提比（无单位）EC50产生1/2最大效应的浓度（mg/L或umol/L）EH肝抽提比（无单位）Emax最大效应（使用效应测量单位）fp血浆中未结合药物的分数fs唾液中未结合药物的分数F药物生物利用度（无单位）Fbd血浆中结合药物与总药物浓度比（无单位）fO透析治疗期间，透析清除率占总清除率的分数（无单位）fe原形药物在尿中的排泄分数（无单位）FEV1一秒
8、钟的强制呼吸量（L）FH进入肝脏的药物逃过首过消除的分数（无单位）fm进入体循环的药物转变为代谢物的分数（无单位）Fm以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数（无单位）FR在肾小管重吸收的药物分数（无单位）fu血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）fu当结合力改变时，血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）fub血浆未结合药物与血液中总药物浓度的比例分数（无单位）fup血浆蛋白中未结合位点与总结合位点的比例分数（无单位）fuR细胞内液中未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）fuT血浆外组织中未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）Y浓度一效应关系曲线的形状因子（无单
9、位）GFR肾小球滤过率（mL/min或L/h）K在一定模型的表观一级消除速率常数（h-i）ka吸收速率常数（h-1）KA药物与蛋白的结合常数（L/mol）kD透析治疗中，患者的消除速率常数（h-1）Ke尿排泄速率常数，也指表观 级吸收速率常数（h-1）K0在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数，也指零级输入或滴注速率常数（h-1）K10从中央室消除的表观一级速率常数kf代谢物形成速率常数（h-1）K1抑制平衡常数（mg/L或口mol）Km在一室模型代谢转化的表观一级速率常数（即代谢物的消除速率常数）， 也有代表Michaelis常数（h-1）Ki在肾衰竭时的处置速率常数（h-1）Kp药物在血液或血
10、浆与组织之间的平衡分布比例系数（无单位）RT药物离开组织的速率分数（h-1）kt转换速率分数（h-i）m效应强度-对数浓度曲线中段的斜率（使用效应测量单位）MRT一个分子在体内的平均驻留时间（h）Mu到t时尿中排泄的代谢物量n多次用药所给剂量的次数P通透系数（cm/min或cm/h）Q总体清除率（L/min 或 L/h）Q0肾清除率Qc肌酐肾清除率QD血液透析系统中的透析液流量（L/min或L/h）Qf血液滤过系统中滤过液的流速（L/min或L/h）QH肝血流量（门静脉加肝动脉）（L/min或L/h）p血细胞内药物与血浆未结合药物的浓度比（无单位）Rac累积指数（无单位）Rd某特殊病人未结合清
11、除率与普通病人未结合清除率的比例（无单位）RF某特殊病人的肾功能与普通病人肾功能的比例分数（无单位）Ro恒速静脉滴注速率（mg/h）Rt转换率（mg/h）S纯度因子（无单位）SA表面枳（m2）T给药间隔（h）T1肾衰竭时的给药间隔Tmax维持血浆浓度于Cupper和Clower之间的取大给药间隔时间（h）Tmax血管外给药时，达到最大血药浓度时的时间（h）td作用持续时间（h）tP一次给药后最大血药浓度出现的时间tp反复用药达稳态时，在每 给药间隔期间最大血药浓度出现的时间Tinf恒速滴注时间（h）Tm药物转运（分泌）进入肾小管的最大速率（mg/h）t ,t1/20.5半衰期（h）t a1/2
12、药物分布半衰期（h）t B1/2药物消除半衰期（h）T Ka1/2药物吸收半衰期（h）Tt转换时间（h）V建立在血浆浓度基础上的表观分布容积，即在一至模型药物的表观分布容积（L）VB血液容量（L）Vc中央室的分布表观容积（L）Vd在多室模型药物的表观分布容积，系指体内药量和后分布相血药浓度之 间的一个比例常数（L）V1起始稀释房室容积（L）Vm用动力学Michaelis-Men ten所描述过程的理论上的最大速率（mg/h或口mol/L）Vp血浆容量（L）VPC腹腔中透析液容量（L）VR细胞内液中的水容量（L）VT血浆外药物分布的生理容量（L）Vss建立在血浆药物浓度基础上的稳态表观分布容积（L）VTW血浆外药物分布的水容量（L）Vu建立在血浆未结合药物浓度基础上的表观分布容积X在t时体内的药量，稳态时体内的“平均”药量（mg或口mol）XA在t时吸收到体循环中的药量（mg或口mol）Xa吸收部位的药量（mg或口mol）Xc在t时中央室的药量（mg或口mol）Xn反复用药在第n个给药间隔期间任何时间t时的体内药量（mg或口mol）Xt在周边室的药量（mg或口mol）Xu尿中排泄的原形药物累积药量（mg或umol）X0负荷剂量或初剂量（mg或口mol）a在一至模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数B在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数
