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1、南开大学21春药物设计学在线作业二满分答案1. G-蛋白偶联受体的主要配体有( )。A.肾上腺素B.多巴胺C.趋化因子D.维生素E.胰岛素参考答案：ABC2. 紫杉醇是三唑类抗真菌药( )紫杉醇是三唑类抗真菌药( )参考答案：错误3. 环糊精形成的包合物通常为单分子包合物。( )环糊精形成的包合物通常为单分子包合物。()正确4. 竞争性拮抗剂具有的特点是( )A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.增加激动药剂量时不增加效应E.使激动剂量效曲线平行右移参考答案：E5. 独活寄生汤中具有补肝肾、强筋骨作用的药物是( ) A当归、川芎、地黄 B寄生、杜仲、牛
2、膝 C当归、寄生、杜仲独活寄生汤中具有补肝肾、强筋骨作用的药物是()A当归、川芎、地黄B寄生、杜仲、牛膝C当归、寄生、杜仲D川芎、寄生、牛膝E牛膝、地黄、杜仲B6. cAMP介导内源性调结物质有( )。A.EGFB.乙酰胆碱C.胰岛素D.肾上腺素参考答案：D7. 何为药物动力学立体选择性?主要表现在哪些方面?何为药物动力学立体选择性?主要表现在哪些方面?药物动力学立体选择性：药物动力学立体选择性是指手性药物对映体在吸收、分布、代谢和排泄过程中的差异。主要表现在以下几方面： (1)吸收方面：主动转运或促进扩散吸收是载体媒介转运机制，由于不同构型的对映体与细胞膜转运载体的结合具有立体选择性，使得对
3、映体间的吸收有差异；药物在胃肠道的吸收速率也对药物对映体的药物动力学立体选择性有影响，有的药物在胃肠道中对映体可相互转化，药物在胃肠道停留时间越长，转化程度越大，从而导致体内两个对映体的比例受吸收速率的影响；在吸收过程中药物代谢酶对于不同对映体的代谢程度差异也会导致对映体的吸收差异。 (2)分布方面：手性药物对映体与蛋白的结合可能存在立体选择性，从而影响对映体的表观分布容积和总体清除率；对于血浆蛋白结合率越高的药物，由于立体选择性引起蛋白结合率的改变对分布和药效的影响也就越大。对映体对组织的亲和力可能不同，导致两个对映体在同一组织中的分布不同。 (3)代谢方面：手性药物的对映体与药物代谢酶的亲
4、和力不同，而导致两个对映体在相同条件下被同一酶系统代谢时，代谢的途径、速度或程度可能出现差异，此为底物立体选择性；在药物的代谢产物生成过程中形成手性中心，所生成代谢产物的两种对映体比例不等，这是代谢产物的立体选择性。 (4)排泄方面：肾小管的主动分泌和主动重吸收可能存在立体选择性，而被动转运过程不涉及立体选择性问题；药物胆汁排泄的主动转运过程会涉及立体选择性问题。胆管中存在有机酸、有机碱和中性化合物转运系统，这些转运系统介导的胆汁排泄过程往往存在立体选择性。 8. 质体可以分为_、_和_。质体可以分为_、_和_。白色体$叶绿体$有色体9. 泻白散的君药是( ) A地骨皮 B甘草 C粳米 D桑白
5、皮 E生地黄泻白散的君药是()A地骨皮B甘草C粳米D桑白皮E生地黄D10. 以下哪一结构特点是siRNA所具备的?( )A.单链核酸B.一个未配对核苷酸C.5-端羟基D.5-端磷酸E.3-端磷酸参考答案：D11. 中药化学数据库(TCMD)收录中草药所含产物的哪些信息?( )A.化学结构B.分离方法C.理化性质D.生物和药理活性E.文献来源参考答案：ACDE12. 微粒分散体系的动力学稳定性主要表现在_和_2个方面。微粒分散体系的动力学稳定性主要表现在_和_2个方面。分子热运动产生的布朗运动、重力产生的沉降13. 下列哪种不是生物碱的沉淀试剂 A碘化铋钾 B碘化汞钾 C硅钨酸 D鞣酸 E3，5
6、二硝基苯甲酸下列哪种不是生物碱的沉淀试剂A碘化铋钾B碘化汞钾C硅钨酸D鞣酸E3，5二硝基苯甲酸E14. 软药的设计方法有：( )A.以无活性代谢物为先导物B.活化软药的设计C.使刚性分子变为柔性分子D.通过改变构象设计软药E.软类似物的设计参考答案：ABE15. 具有环状结构的生物活性肽有( )。A.脑啡肽B.催产素C.加压素D.心房肽E.内皮素参考答案：BCDE16. 写出下列药用植物中名及其所属科名写出下列药用植物中名及其所属科名赤芝多孔菌科$掌叶大黄蓼科$薄荷唇形科$党参桔梗科$蜘蛛香败酱科$番红花鸢尾科$百合百合科$红豆杉红豆杉科$蒜百合科$辣椒茄科17. 安瓿封口时出现焦头的原因有(
7、 ) A灌药太急，药液溅到瓶壁上 B针头灌药后不能立即回缩 C针头安装不正安瓿封口时出现焦头的原因有()A灌药太急，药液溅到瓶壁上B针头灌药后不能立即回缩C针头安装不正D压药与打药不配合E灌注器吸液量不准确ABCD18. 对于支气管哮喘患者，治疗量吗啡可诱发哮喘。对于支气管哮喘患者，治疗量吗啡可诱发哮喘。此题为判断题(对，错)。正确答案：19. 通过对反义核酸进行化学修饰，可以提高它哪方面的性质?( )A.酶稳定性B.化学稳定性C.降低合成成本D.透膜能力E.靶向性参考答案：ABDE20. 既是内分泌器官又是淋巴器官的是( )A、甲状腺B、胸腺C、松果体D、垂体E、肾上腺参考答案：B21. 二
8、氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为( )。A.具有吡啶母体结构B.2位和6-位具有较小分子的烷基取代C.4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基D.3位和5位为羧酸酯基参考答案：BCD22. 下列属于雄激素受体拮抗剂的药物有( )。A.康力龙B.比卡鲁胺C.醋酸环丙孕酮D.甲基睾丸素E.卡索地司参考答案：BCE23. 在肽键逆转时，常常伴随着下列哪些变化?( )A.氨基酸构型的转变B.氨基酸排列顺序的转变C.酸碱性的转变D.分子量的增大或减小E.肽链长度的改变参考答案：A24. 羧酸类原药修饰成前药时可制成：( )A.酰胺B.缩酮C.亚胺D.酯E.醚参考答案：AD25. 筛选一个化学库的主要目的有( )
9、。A.靶标鉴别B.先导物优化C.靶标确证D.先导物发现E.发现新药参考答案：ACD26. 胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的?( )A.ACEB.胆碱酯酶C.单胺氧化酶D.磷酸二酯酶参考答案：D27. 下列有关易化扩散的叙述，正确的是( ) A不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运 B不耗能下列有关易化扩散的叙述，正确的是()A不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运B不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运D不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E转运速度有饱和限制B28. 母
10、体药物中可用于前药设计的功能基不包括( )。A.-O-B.-COOHC.-OHD.-NH2E.上述所有功能基参考答案：A29. A普萘洛尔 B氢氯噻嗪 C可乐定 D硝普钠 E哌唑嗪A普萘洛尔B氢氯噻嗪C可乐定D硝普钠E哌唑嗪E$B$C$A$D30. 呼吸链中最后一个传递氢的递体是( )A.辅酶QB.铁硫蛋白C.FMND.细胞色素aa3参考答案：A31. 以下哪一结构特点是siRNA所具备的?( )A.5-端磷酸B.3-端磷酸C.5-端羟基D.一个未配对核苷酸E.单链核酸参考答案：A32. sustained release tabletssustained release tabletsSus
11、tained release tablets：缓释片或控释片，指能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂。33. 新药在投产前必须做的“三致”试验包括( )A、致癌试验B、致敏试验C、致畸试验D、致突变试验E、致抑郁试新药在投产前必须做的“三致”试验包括( )A、致癌试验B、致敏试验C、致畸试验D、致突变试验E、致抑郁试验参考答案：ACD34. 实验测得某种溶液的透射比为0.6，那么该溶液的吸收度为( ) A0.22 B0.51 C-0.51 D-0.22实验测得某种溶液的透射比为0.6，那么该溶液的吸收度为()A0.22B0.51C-0.51D-0.22A35. 约85%的药物，其logS
12、值为：( )A.小于-6B.大于5C.大于-1D.-15之间E.-1-5之间参考答案：E36. 下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是( )。A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性B.可研究靶点与配体结合能C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选D.芳香环一般不能作为药效团元素参考答案：AC37. 具有益气祛风，健脾利水功用的方剂是( ) A防己黄芪汤 B猪苓汤 C肾气丸 D实脾散 E五苓散具有益气祛风，健脾利水功用的方剂是()A防己黄芪汤B猪苓汤C肾气丸D实脾散E五苓散A防己黄芪汤主治之风水或风湿证，乃因表虚卫气不固，风湿之邪伤于肌表，水湿郁于肌腠所致，治宜益气祛风，健脾利水38.
13、包隔离层的目的是( ) A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E延缓药物释放包隔离层的目的是()A防止片芯受潮B增加片剂硬度C加速片剂崩解D使片剂外观好E延缓药物释放A39. 下列属于钙拮抗剂的药物有( )。A.硫氮卓酮B.尼莫地平C.伐地那非D.普尼拉明参考答案：ABD40. 取本品适量，加发烟硝酸加热处理，得黄色残渣，再与醇制氢氧化钾作用，转变为深紫色的醌型产物。符合以上鉴别方取本品适量，加发烟硝酸加热处理，得黄色残渣，再与醇制氢氧化钾作用，转变为深紫色的醌型产物。符合以上鉴别方法的药物是()A盐酸氯丙嗪B地西泮C氢溴酸东莨菪碱D异烟肼E尼可刹米C41. 突触前抑制的重要结构基础是( )A、轴突胞体型突触B、铀突树突型突触C、轴突轴突型突触D、胞体树突型突触
