药品储存管理制度

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1、药品储存管理制度1目的:科学、规范管理药品仓库,保证药品储存质量。2适用范围:临床药剂部3具体要求:药品储存时与墙、屋顶(房梁)间距不小于30cmi药品与地而的间距不小于10CR1,或有相应隔离措施。各库温湿度要求:常温库温度为10-30,阴凉库温度不超过20,冷藏库(柜)温度为2-10;各库相对湿度应保持在45%-75%之间。药品应按批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混放。根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,每日上、下午各观测一次,并填写温湿度记录表。根据具体情况和药品性质及时调节温湿度,确保药品储存质量。当调整温湿度设备出现异常时立即联系维修,并将药品妥善保存。药品存放实行色标管

2、理。待验药品区、退货药品区标黄色;合格药品区、待发药品区标绿色;不合格药品区标红色。药品按如下要求实行分区、分类管理:3.6.1 药品应按贮藏要求分别存放于常温库、阴凉库、冷藏库(柜)。对有温湿度要求的药品,应根据药品说明书设定相应的库房温湿度及照明条件,保证储存质量。3.6.2 药品与非药品、内服药与外用药应分别存放。3.6.3 不同剂型药品分置于相应剂型规定的储存区域。3.6.4 不同药理性质分类摆放。3.6.5 性能相互影响及易串味的药品分库存放。3.6.6 品名和外包装容易混淆的品种应分柜或隔垛存放。3.6.7 药品按品种、规格、产品批号、生产日期及效期远近依次存放,近效期药品放在前面。3.6.8 不合格药品单独存放于不合格药品区,并有明显标识。3.6.9 特殊管理药品特殊摆放。3.6.10 高危药品专区贮存,且有专用标识。实行药品效期储存管理,对效期不足三月时,应登记,并及时更换或退货。保持库房、货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。未经复核人员检查复核并签字的药品不得出库。药品出库时,应做好出库复核。对于发出后退回的药品,应做好退货记录。药品库房保管人员每月底进行库存盘点工作,做到账物相符。

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