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1、抗感染药物试题及答案一、Al1、多西环素主要改造的天然四环素的部位是A、C 酚羟基l0B、C 羟基6C、Cl2 烯醇基D、C 氨基4E、苯环结构2、土霉素结构中易发生脱水反应造成其不稳定的部位为A、2 位-CONH2B、3 位-OHC、5 位-OHD、6 位-OHE、10 位酚-OH3、服用四环素后，牙齿发黄的原因是A、四环素本身显黄色B、四环素与牙上的钙形成黄色络合物C、四环素服用后引起体内色素在牙齿沉积D、四环素代谢后的产物发黄引起E、四环素杀灭细菌后变成黄色4、属于四环素类抗生素的药物是A、多西环素B、氨曲南C、红霉素D、头抱哌酮E、盐酸克林霉素5、下列具有酸碱两性的药物是A、吡罗昔康B
2、、土霉素C、氢氯噻嗪D、丙磺舒E、青霉素6、关于氯霉素的特点表述不正确的是A、白色或者微带黄绿色粉末B、具有1, 3-丙二醇结构C、含有两个手性碳原子D、只有1R, 2R-或D(-)异构体有活性E、水溶液在pH27性质稳定7、关于诺氟沙星的叙述，不正确的是A、为第二代喹诺酮类抗菌药B、1 位取代基为乙基C、易与钙络合，可导致儿童缺钙D、可治疗敏感菌所致泌尿道感染性疾病E、不宜与牛奶同服8、第三代喹诺酮类抗菌药抗菌谱更广，是因为在其分子中引入了A、氮原子B、氧原子C、氟原子D、溴原子E、碘原子9、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，产生药效的必需基团是A、5 位氨基B、1 位氮原子无取代C、3 位羧基
3、和4 位酮基D、7 位无取代基E、8 位氟原子取代10、不良反应是已上市喹诺酮类药物中最小的抗菌药是A、阿昔洛韦B、咲喃妥因C、奈韦拉平D、左氧氟沙星E、金刚烷胺11、下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是A、西诺沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、培氟沙星E、莫西沙星12、以下选项属于抗真菌药物的是A、阿莫西林B、异烟肼C、链霉素D、磺胺嘧啶E、特比萘芬13、结构中含有三氮唑的抗真菌药是A、氟康唑B、阿昔洛韦C、咪康唑D、酮康唑E、利巴韦林14、酮康唑属于A、抗疟药B、抗丝虫病药C、抗真菌药D、抗血吸虫病药E、抗滴虫药15、以下关于氟康唑说法错误的是A、结构中含有1个三氮唑B、蛋白结合率较低C、生
4、物利用度咼D、能够穿透中枢E、对白色念珠菌及其他念珠菌有效16、代谢物可使尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液呈橘红色的抗结核药物是A、异烟肼B、乙胺丁醇C、利福平D、对氨基水杨酸钠E、硫酸链霉素17、下列叙述与利福平相符的是A、为天然的抗生素B、在水中易溶，且稳定C、为鲜红色或暗红色结晶性粉末D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色18、下列描述与异烟肼不相符的是A、异烟肼的肼基具有还原性B、异烟肼的吡啶结构具有氧化性C、微量金属离子的存在，可使异烟肼水溶液变色D、酰肼结构不稳定，在酸或碱存在下，均可水解成烟酰胺和肼E、游离肼的存在使毒性增加
5、，变质后异烟肼不可再供药用19、下列哪一种药物可以产生银镜反应A、巴比妥B、阿司匹林C、地西泮D、苯佐卡因E、异烟肼20、下列描述与异烟肼相符的是A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D、水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大E、异烟肼的肼基具有还原性21、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是A、利福平B、异烟肼C、环丙沙星D、阿昔洛韦E、诺氟沙星22、齐多夫定主要用于治疗A、结核病B、带状疱疹C、流感D、艾滋病E、斑疹伤寒23、齐多夫定是美国FDA批准的第一个A、抗病毒药物B、抗艾滋病及相关症状药物C、抗肿瘤药物D、
6、将血糖药物E、抗排异反应药物24、可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是A、阿昔洛韦B、阿糖胞苷C、齐多夫定D、利巴韦林E、金刚烷胺25、下列关于奈韦拉平的描述正确的是A、属于核苷类抗病毒药物B、HIV-1 逆转录酶抑制剂C、进入细胞后需要磷酸化以后起作用D、本品耐受性好，不易产生耐药性E、活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者26、常做为磺胺类药物增效剂的是A、甲氧苄啶B、水杨酸C、吡哌酸D、苯甲酸E、异烟肼27、甲氧苄啶(TMP)的作用机制是A、抗代谢作用B、参与DNA的合成C、抑制B-内酰胺酶D、抑制二氢叶酸合成酶E、抑制二氢叶酸还原酶28、以下哪种药物属于磺胺增效剂A、S
7、MZB、克霉唑C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、甲氧苄啶(TMP)29、下列与磺胺类药物不符的叙述是A、苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位B、N 的一个氢被杂环取代时有较好的疗效C、为二氢叶酸还原酶抑制剂D、苯环被其他取代则抑制作用消失E、抑菌作用与化合物的PKa有密切的关系a30、关于磺胺类药物的叙述，不正确的是A、对氨基苯磺酰胺是该类药物起效的基本结构B、磺胺嘧啶属于二氢叶酸合成酶抑制剂C、与甲氧苄啶合用可大大增强抗菌效果D、磺胺嘧啶的抗菌作用较好E、磺胺嘧啶不溶于稀盐酸31、复方磺胺甲噁唑的处方成分药是A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲噁唑+阿昔洛韦D、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶E
8、、磺胺嘧啶+甲氧苄啶32、耐药的金黄色葡萄球菌感染的首选用药是A、青霉素GB、头抱噻肟C、红霉素D、庆大霉素E、舒巴坦33、第一个环内含氮的 15元大环内酯抗生素是A、红霉素B、罗红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、地红霉素34、结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是A、氯霉素B、红霉素C、青霉素D、四环素E、庆大霉素35、红霉素的结构改造位置是A、C的糖基，C的羟基3 12B、C酮，C羟基，C的氢967C、C酮，C羟基，C的氢968D、C酮，C氢，C羟基968E、C酮，C氢，C羟基96736、与罗红霉素在化学结构相似的药物是A、青霉素B、土霉素C、红霉素D、克拉维酸E、四环素37、不可用于抗铜绿
9、假单胞菌的氨基糖苷类药物是A、链霉素B、庆大霉素C、妥布霉素D、西索米星E、异帕米星38、阿米卡星的临床应用是A、抗高血压药B、抗菌药C、抗疟药D、麻醉药E、利尿药39、可用于抗铜绿假单胞菌的药物是A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素BD、卡那霉素AE、新霉素B40、下列药物中哪个是B-内酰胺酶抑制剂A、多西环素B、阿莫西林C、阿米卡星D、舒巴坦E、头抱羟氨苄41、关于青霉素G钠理化性质的叙述，正确的是A、在酸碱条件下很稳定B、不稳定表现为易氧化C、无吸潮性，不溶于水D、制成粉针剂，临用现配E、不易受亲核试剂的进攻42、必须做成粉针剂注射使用的药物是A、硫酸庆大霉素B、盐酸普鲁卡因C、甲硝唑D、
10、维生素CE、青霉素G钠43、青霉素钠性质不稳定的部位是A、酰胺侧链B、B-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基E、苄基44、苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为A、耐酶B、抗菌谱广C、耐酸D、性质稳定E、无过敏反应45、下列药物中哪个是B-内酰胺酶抑制剂A、阿莫西林B、阿米卡星C、克拉维酸D、头抱羟氨苄E、多西环素46、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A、舒巴坦B、亚胺培南C、克拉维酸D、硫酸庆大霉素E、乙酰螺旋霉素47、属于单环B -内酰胺类抗生素的药物是A、西司他丁B、氨曲南C、克拉维酸D、亚胺培南E、沙纳霉素48、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是A、分解为青霉醛和青霉酸B、6-氨
11、基上的酰基侧链发生水解C、B-内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生分子内重排生成青霉二酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸49、B-内酰胺类抗生素的作用机制是A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成50、第一个耐酶耐酸性的青霉素是A、苯唑西林B、青霉素钠C、青霉素VD、氨苄西林钠E、克拉维酸51、属于头孢噻肟钠特点的是A、结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强B、在7-位侧链上B位上是顺式的甲氧肟基C、7-位侧链a位上是2-氨基噻唑基D、不具有耐酶和广谱特点E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代二、B1、A.氯
12、霉素B. 罗红霉素C. 氨苄西林D. 四环素E. 舒巴坦 、与茚三酮试液呈颜色反应的是ABCDE 、主要用于治疗伤寒病的是 ABCDE2、A.马来酸氯苯那敏B. 诺氟沙星C. 呋喃妥因D. 头孢哌酮E. 雷尼替丁1、具体B-内酰胺结构的药物是ABCDE2 、具有喹诺酮结构的药物是ABCDE答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】对天然四环素进行结构改造并对构效关系进行深入研究，发现6位的羟基极性大，影响药 物在体内的吸收，而且易使四环素类发生脱水反应而失效。将6位羟基除去，得到长效四环素即多西环素。 多西环素在稳定性，抗菌活性和药代动力学性质方面都比天然产物有明显改善。它是第一个一天服
13、用一次 的四环素类药物，并能产生持久的血药浓度。【该题针对“四环素类”知识点进行考核】 【答疑编号101081324,点击提问】2、【正确答案】 D【答案解析】对天然四环素进行结构改造并对构效关系进行深入研究，发现6位的羟基极性大，影响药 物在体内的吸收，而且易使四环素类发生脱水反应而失效。【该题针对“四环素类”知识点进行考核】【答疑编号101081323,点击提问】3、【正确答案】 B【答案解析】 服用四环素类药物后可以与牙上的钙形成黄色钙络合物，引起牙齿持久着色，被称为“四 环素牙”，这是一种常见的副作用，因此儿童不宜服用四环素类抗生素。【该题针对“四环素类”知识点进行考核】 【答疑编号101081322,点击提问】4、【正确答案】 A【答案解析】C为大环内脂类抗生素，B、D为B-内酰胺类抗生素，E为其他类抗生素。【该题针对“四环素类”知识点进
