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1、重大研究计划项目当前位置：首页 重大研究计划项目 纳米制造的基础研究纳米制造的基础研究纳米制造科学是支撑纳米科技走向应用的基础。本重大研究计划瞄准学科发展前沿、面向国家发展的重大战略需求，针对纳米精度制造、纳米尺度制造和跨尺度制造中的基础科学问题，探索制造过程由宏观进入微观时，能量、运动与物质结构和性能间的作用机理与转换规律，建立纳米制造理论基础及工艺与装备原理，培养一批从事该领域前沿研究的优秀人才，提升我国纳米制造的源头创新能力，力争在该领域若干方面取得具有国际重要影响的成果。一、科学目标通过机械学、物理学、化学、生物学、材料科学、信息科学等相关学科的交叉与融合，探索基于物理/化学/生物等原
2、理的纳米制造新方法与新工艺，揭示纳米尺度与纳米精度下加工、成形、改性和跨尺度制造中的尺度效应、表面/界面效应等，阐明物质结构演变机理与器件的功能形成规律，建立纳米制造过程的精确表征与计量方法，发展若干原创性的纳米制造工艺与装备原理，为实现纳米制造的一致性与批量化提供理论基础。二、计划总体安排本重大研究计划将遵循“有限目标、稳定支持、集成升华、跨越发展”的总体思路，针对国家重大需要和前瞻性的重大科学前沿两种类型的核心基础科学问题开展纳米制造的基础研究。预算总经费为1.5亿元，预计执行期为8年，立项资助工作主要在前5年进行。分别以“培育项目”、“重点支持项目”和“集成项目”三类不同项目予以资助：（
3、1）对提出创新学术思想进行纳米制造科学前沿探索基础研究的项目，将以“培育项目”形式资助，资助期限为3年；（2）对有显著的创新学术思想和重要研究价值、具有相当的研究基础、有望取得重要突破的项目，将以“重点支持项目”形式资助，资助期限为4年；（3）有较强的研究基础，其研究内容对实现本研究计划总体目标将产生全局性贡献的创新研究项目，将以更大支持强度的“集成项目”形式资助，资助期限为4年，拟在本重大研究计划的后期择机立项实施。三、遴选项目本原则本重大研究计划资助的项目应符合以下要求：（1）面向国家发展的重大战略需求，体现纳米制造的前沿基础，突出纳米制造特点。（2）围绕纳米制造中的科学问题与关键技术基础
4、，鼓励多学科交叉联合申请。申请“重点支持项目”，尤其应体现机械、物理、化学、生物和信息等相关学科的交叉与联合，针对纳米制造中的新原理、新方法、新技术与新工艺等开展合作研究；申请“培育项目”，应体现创新学术思想。（3）优先支持有原创性的探索研究。（4）鼓励开展实质性的国际合作研究。四、重点资助领域与方向1基于物理/化学/生物等原理的纳米尺度制造纳米结构生长、加工、改性、组装等纳米制造新方法与新工艺，纳米尺度制造过程中结构与器件的性能演变规律。2宏观结构的纳米精度制造宏观结构的纳米精度制造的新原理、新方法与新工艺，纳米精度制造中原子/分子的迁移机制、表面/界面效应，纳米精度表面加工理论。3纳/微/
5、宏(跨尺度)制造跨尺度制造新原理与新方法，跨尺度制造中的界面行为与多场调控机制，跨尺度结构与器件的排列、操纵与集成。4纳米制造精度与测量纳米尺度的计量溯源与误差评价，纳米制造精度设计理论，纳米结构的几何参数、机械/力学等物理性能的测量与表征。5纳米制造装备新原理纳米制造装备的微扰动作用机制、非线性动力学行为与响应畸变特性、能量转化方式与工艺过程控制，纳米精度运动的驱动与控制新方法。五、2010年度资助情况来自全国78个依托单位的申请人共提出项目申请159项，其中，“培育项目”128项，“重点支持项目”31项。经初审，不予受理项目24项，送审135项。经专家评审资助项目42项，资助经费3 700
6、万元。其中 “重点支持项目”7项，资助经费1 560万元；“培育项目”42项（含1项从“重点支持项目”转为“培育项目”资助），资助经费2 140万元。六、2011年度资助规模 本重大研究计划于2009年正式启动，拟分5个年度受理项目申请，分别以“培育项目”和“重点支持项目”的形式资助。对具有比较好的创新性研究思路或比较好的苗头，但尚需一段时间探索研究的项目申请将以“培育项目”形式资助，资助强度每项不低于50万元，实验类研究项目的资助强度每项可达80万元左右；对已具有较好研究基础和积累，有明确的重要科学问题需要进一步深入系统研究，同时体现学科交叉特征的项目申请将以“重点支持项目”形式资助，资助强
7、度每项300万元左右。2011年度同时受理“培育项目”和“重点支持项目”的申请，资助经费约4 300万元，拟资助“培育项目”40项左右，资助期限为3年；“重点支持项目”68项，资助期限为4年。七、申请注意事项（1）申请人在撰写申请书前，应认真阅读指南。申请书应符合本重大研究计划的实施原则，以纳米制造科学发展前沿和增强国家竞争力发展的需求为立论背景，着重论述项目研究立项论据、主要研究内容、科学问题和研究目标，突出特点，强调前瞻性、基础性和创新性。研究重点必须立足“纳米制造”，而非“纳米材料制备”或“纳米合成”；研究内容应体现批量化、低成本、一致性等制造特征。（2）申请人可根据拟解决的具体基础科学
8、问题，在认真总结国内外已有成果、明确新的突破点以及如何探索的基础上，自主确定项目名称、科学目标、研究内容、技术路线和相应的经费预算。为避免重复资助，项目申请应注意与重大科技专项、863和973等国家相关科技计划所资助项目的区别、关联与侧重。（3）为加强项目的学术交流，促进多学科交叉与集成，本重大研究计划每年将举办一次资助项目的年度学术交流会，并不定期地组织相关领域的学术研讨会。获资助项目负责人有义务参加重大研究计划指导专家组和管理工作组所组织的上述学术交流活动，并汇报项目的研究进展。（4）申请书中的资助类别选择“重大研究计划”，亚类说明选择“培育项目”或“重点支持项目”，附注说明选择“纳米制造
9、的基础研究”（以上选择不准确或未选择的项目申请将不予受理）。根据申请的具体研究内容选择相应的申请代码。申请书正文按重大研究计划撰写提纲撰写。（5）申请书由工程与材料科学部负责受理。相关内容请访问本重大研究计划的网站：http:/。2重大研究计划项目当前位置：首页 重大研究计划项目 非可控性炎症恶性转化的调控网络及其分子机制非可控性炎症恶性转化的调控网络及其分子机制本重大研究计划以非可控性炎症及其相关的恶性肿瘤为研究对象，发挥医学科学、生命科学和信息科学等不同学科的特点以及学科交叉的优势，引入系统生物学整体性、信息化的研究策略和转化医学研究理念，着重研究“非可控性炎症恶性转化”的网络调控与分子机
10、制，揭示炎症向肿瘤转化的本质，催生新的可用于临床的疾病早期诊断、预测、干预策略和防治模式。2010年共受理项目申请201项，其中“重点支持项目”15项、“培育项目”186项。2010年申请项目存在一些不足，如有的项目选择了非恶性转化的疾病进行研究；有的项目没有体现非可控性炎症的恶性转化过程；部分项目仍然沿袭了传统分子生物学的研究思路和方法，尚未充分体现出多学科交叉和系统生物学整体性、信息化研究策略的特点。第二核心科学问题“非可控性炎症恶性转化的调控网络与关键节点”和第三个核心科学问题“炎症向肿瘤转化调控网络研究的新方法”的项目申请还不多。有关本重大研究计划的背景、研究方向和研究项目的详细说明请
11、参考2010年度的指南内容。一、科学目标充分发挥医学科学、生命科学和信息科学等学科的特点以及学科交叉的优势，引入系统生物学整体性、信息化的研究策略和转化医学研究理念，发展符合临床病理特征与疾病进程的新技术、新方法；针对非可控性炎症恶性转化网络调控，从基因操纵与化学小分子干预（含靶点明确的临床有效药物）两个层面入手，重点关注宿主、微环境与恶性转化之间的互动关系，揭示非可控性炎症向肿瘤恶性转化的分子机制与调控规律，为在临床转化研究中将该转化过程的关键节点作为预测和诊断肿瘤的标志或防治肿瘤的药物靶点奠定基础。二、核心科学问题1非可控性炎症恶性转化的分子机制2非可控性炎症恶性转化的调控网络与关键节点3
12、炎症向肿瘤转化调控网络研究的新方法三、2011年度重点资助的研究方向本重大研究计划继续围绕三个核心科学问题实施，加强对第二和第三个核心科学问题相关研究的资助。1非可控性炎症恶性转化的分子机制围绕非可控性炎症恶性转化的复杂的动态调控网络，构建模拟临床疾病的系统实验研究体系，发现并确认非可控性炎症恶性转化的诱因，阐明非可控性炎症向肿瘤转化的分子机制。从2010年申请项目存在的不足来看研究体系应更强调在不同层面的动态调控网络与系统整合而不是单纯用传统分子生物学的研究策略。2非可控性炎症恶性转化的调控网络与关键节点从非可控性炎症恶性转化的调控网络特征出发，整合运用各种组学和生物信息学方法，实时监测各参
13、数的动力学过程，分析动态网络调控的分子事件，发现网络调控系统关键节点及其在非可控性炎症向肿瘤转化过程中的结构定位与功能，阐明关键节点的网络动力学多维调控规律。3炎症向肿瘤转化调控网络研究的新方法构建基于临床病理进程的非可控性炎症调控网络，是研究炎症与肿瘤之间关系的关键和基础之一。需特别关注生物体的复杂性、生命过程的非线性动力学特征、生物系统的反馈、冗余和结构稳定以及分子相互作用的随机过程等特性，同时需要从控制论的角度出发，关注炎症与肿瘤动态网络中的可调性与鲁棒性（robustness）之间的辩证关系。发展能够阐明非可控性炎症恶性转化网络调控及其机制的新技术、新方法，是推进这一研究的一个重要方面
14、。四、申请注意事项（1）申请人在撰写申请书前，应认真阅读本指南。本重大研究计划旨在将相关领域研究进行战略性的方向引导和优势整合，成为一个协调的综合“项目群”。申请书应论述与本指南最接近的科学问题的关系，同时要体现交叉研究的特征以及对解决核心科学问题和实现项目总体目标的贡献。不符合指南的申请将不予受理。为避免重复资助，项目申请书还应论述与973计划等其他国家科技计划相关项目的区别与联系。（2）申请书中的资助类别选择“重大研究计划”，亚类说明选择“培育项目”或“重点支持项目”，附注说明选择“非可控性炎症恶性转化的调控网络及其分子机制”（以上选择不准确或未选择的项目申请将不予受理）。根据申请的具体研
15、究内容选择相应的申请代码。（3）为加强项目的学术交流，促进项目群的形成以及多学科交叉与集成，本重大研究计划每年将举办一次资助项目的年度学术交流会，并不定期地组织相关领域的学术研讨会。获资助项目负责人有义务参加重大研究计划指导专家组和管理工作组所组织的上述学术交流活动。（4）本重大研究计划2011年度计划资助经费约4 000万元，拟资助“培育项目”约50项，“重点支持项目”约4项。对有较好的创新研究思路或较好的前期结果，但尚需一段时间探索研究的项目申请将以“培育项目”形式资助；对有较好研究基础和积累，有明确的重要科学问题，需要进一步深入系统研究的项目申请将以“重点支持项目”形式资助，其项目申请应从学术思想、研究内容和人才队伍方面体现出学科交叉的特征。“培育项目”资助强度平均约60万元/项，资助期限为3年；“重点支持项目”资助强度平均约300万元/项，资助期限为4年。（5）申请书由医学科学部受理。
