透明质酸-阿霉素键合药及其制备方法

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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书权利要求说明书说明书幅图(21) 申请号 CN201310728226. 9(22) 申请日 2013. 12. 25(71) 申请人中国科学院长春应用化学研究所地址130022吉林省长春市人民大街5625号(72) 发明人丁遂勋;许维国;庄秀丽;陈学思(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司代理人赵青朵(51) Int.CI(54)发明名称透明质酸-阿霉素键合药及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种透明质酸-阿霉素 键合药,具有式(I)或式(II)所示结构, 其中,n为透明质酸的聚合度, lWnW1290。本发明以透明质酸、氤基硼氢 化钠和阿霉素为原料,制备得到了透明质酸- 阿霉素键合药,山于原料透明质酸具有良好 的生物活性和生物相容性,因此制备的透明 质酸-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容 性;同时,透明质酸和阿霉素通过丿J亏键相 连,其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件 下可以快速释放,从而增强药效,具有式

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