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1、检测样品保存条件序 号检 测 类 别检测项目采样容器采样前准备 吸收液/保存条件可保存时 间备注123456789水 和 废 水水温P或G水银温度计直接现场检测色度G,至少1L如需保存，暗处， 有些情况避免与 空气接触，避免 温度变化12 h尽量现场检测臭气味：G，1-5C冷藏6h,至少500ml浊度P或G便携式浊度 计12 h尽量现场检测透明度透明度盘直接现场检测PH值P或GpH计如需保存，在4C 冰箱内存放，用 过的不倒回去， 可延长使用期限尽量现场检测室温1 2个月 为宜，发现浑浊、 发霉或沉淀，不 能继续使用酸度P或G,满 瓶15C暗处废水样品最好1 d 内分析完 毕。生物活动明显 的
2、水样，应在6 h内分析完碱度P或G4C暗处12 h电导率P或BG(250ml)电导率仪12 h尽量现场测定1011121314151617总硬度P或G如样品中存 在大量微小 颗粒物，需在采样后尽快 用 0.45 um 孑L 径滤器过滤，可能有少量 钙和镁被滤 除如需保存，每升 水样中应加2ml 浓硝酸作保存剂（使PH降至1.5左右）24 h应于24 h内完 成测定化学需氧 量G如需保存，用H2SO4,PH 2，4C下保存 5 d尽快分析咼锰酸钾 指数G采样后加入硫酸 至PH值为12， 如保存时间超过 6h, 15C暗处 冷藏 2 d尽快分析溶解氧溶解氧瓶（满）最好现场向 有样品的细 口瓶中力口
3、 1ml 二价硫酸锰 溶液和2ml碱 性试剂（用移 液管）加入硫酸锰，碱 性KI叠氮化钠 溶液，现场固定24 h尽量现场测定 避光保存五日生化 需氧量BG满，不 小于1000ml在04C的暗处 运输和保存24 h避免样品瓶破 裂，冷冻样品分 析前需解冻、均 质化和接种氨氮P或G如需保存，加H2SO4，使 pHv2,2 5C7 d尽快分析悬浮物P或G，5001000ml不能加入任 何保护剂如需保存，贮存 在4C冷藏箱中7 d尽快分析亚硝酸盐（氮）P或G如需保存，每升 实验室样品中加 入40mg氯化汞， 并保存于2 5C12 d尽快分析181920212223242526硝酸盐（氮）P或G如需保存
4、，15C 冷藏24 hP或G用 HCl, pHl-27 dP-20 C冷冻30 d总磷P或G如需保存，米取500ml水样，加 1ml 硫酸，pH W1，24 h含磷量较少的 水样，不要用塑 料瓶采样总氮P或G浓硫酸调节PH 至12，常温下7 d聚乙烯瓶中，-20 C冷冻30 d磷酸盐P或G或BG( 250ml)1-5 C冷藏30 d含磷量较少的 水样，不要用塑 料瓶米样。米样 时现场过滤P-20 C冷冻氯化物P或G不必加入特别 的防腐剂硫酸盐P或G1-5 C，避光30 d氟化物P如果水样中氟 化物含量不咼， pH在7以上， 也可以用G存 放（总）氰 化物P或G500ml采集后立即 加氢氧化钠
5、固定，一般每 升水样加0.5g固体氢 氧化钠如需保存，4C以 下冷藏24 h硫化物BG （满）米样时应先 加乙酸锌-乙 酸钠溶液，再 加水样。通常氢氧化钠溶 液的加入量 为每升中性 水样加1ml, 乙酸锌-乙酸 钠溶液的加 入量为每升 水样加2ml,7 d硫化物含量 较咼时应酌 情多加直至 沉淀完全27石油类BG1000ml地下 水、地表水 500ml工业废 水，生活污水2 5 C下冷藏3 d尽量在24 h内 测定28动植物油29挥发酚G大于500ml4C下冷藏24 h及时加磷酸和 硫酸铜30阴离子表 面活性剂G冷藏在4 C冰箱 中24 h事先经甲醇清 洗过的清洁玻 璃瓶加入 1% (V/V)
6、 的 40% (V/V) 甲醛溶液4 d氯仿饱和水样8 d31总砷P或GHNO3 ,1L 水 样中加浓HNO310 ml, DDTC 法，HCl 2 ml14 d32镍P或Ghno3,il 水 样中加浓HNO310 ml14 d废水样品须酸 化至含酸达1%33铜P采集后立即 加入硝酸，使 样品pH为12,正常情况 下，每 1000ml 样品加2ml硝 酸14 d34铅35锌36镉37六价铬G米集时，加入 氢氧化钠,pH约为824 h尽快测定38总铬G米集时，加入硝酸，pH 224 h尽快测定39铁P若仅测定可 过滤铁锰，样品采集后尽14 d40锰P快通过0.45 卩m滤膜过 滤，并立即加硝酸酸
7、化滤 液，使pH为 1 241苯G,满4C冰箱中保存14 d42甲苯43乙苯44对二甲苯45间二甲苯46邻二甲苯47异丙苯48苯乙烯49甲醛P或G,满每升样品中加入1ml浓硫酸，使样品的pHW224 h50苯胺类化 合物G,500ml4C下保存14 d尽量24 h51硝基苯BG，1000ml加入浓硫酸调节 pH三3,样品必 须在7天内萃 取，萃取液4C 下避光保存30 d尽量24 h内测 定52对硝基苯53邻硝基氯 苯54间硝基氯 苯552,4-二硝基甲苯562,4-二 硝基氯苯57氯苯BG,充满如当天不能分 析，采样时每升 水样中加入1.0ml浓硫酸，于2 5C下保存7 d当天尽快分析581
8、,4-二氯 苯591,3-二氯 苯601,3,5-三氯苯611,2,4-三氯苯621,2,4,5-四氯苯6364656667123,5-四氯苯123,4-四氯苯五氯苯六氯苯叶绿素aP或G (1000ml)1-5 C24 h阴凉处，避免日 光直射。棕色采 样瓶P用乙醇过滤萃取 后,-20 C冷臧1 mP过滤后-80C冷 冻1 m1环 境 空 气 和 废 气氮氧化物 （二氧化 氮）盐酸 二乙萘胺 分光光度 法两支内装 10.0ml吸收 液（显色液 和水按4:1 比例混合）的多孔玻 板吸收瓶 和一支内 装510ml 酸性高锰 酸钾的氧 化瓶串联，以 0.4L/min 采气424L30 C暗处存放8
9、h避光保存，尽快 分析 显色液：称取 5.0g对氨基苯 磺酸NH2C6H4SO3H ,溶于约200ml 热水中，将溶液 冷却至室温，全 部移入1000ml 容量瓶中，加入 50ml冰乙酸和 50,0mlN- （1-萘 基）乙二胺盐酸 盐储备液，用水 稀释至刻度。此 溶液贮于密封 的棕色试剂瓶 中，在冰箱中冷 藏，可稳定三个 月。20 C暗处存放24 h于0 4C冷藏3 d23氮氧化物 （固定源，盐酸 二乙萘胺）一个空的 多孔玻板 吸收瓶，一支氧化管和两个各装75ml吸 收液（贮备液和水按4:1比例混 合）的多孔玻板吸收 瓶0.050.2 L/min, 至第 二个吸收瓶 呈微红色，停 止采样置于
10、冰箱35 C24 h避光氮氧化物 （固定，测定，酸 碱滴定 法）200ml过氧化氢吸收 液二氧化氮取一支多 孔玻板吸 收瓶（显色液和水按4:1比例混 合），装入 10.0ml吸收 液，标记吸收液液面 位置以 0.4L/min 采气624L气温超过25 C 时，长时间运输 及存放，样品应 采取降温措施避免阳光直射氨环境空气10ml或工 业废气50ml玻板 吸收管（冲 击式吸收 管）、氨标 准使用液， P（NH3） =20 卩 g/ml0.5L/min1.0L/min2 5C7 d尽快分析，氰化氢两支内装 20ml氢氧 化钠吸收 液 c=0.05mol/ L 的 125ml多孔玻板 吸收管（有 组
11、织）0.5L/min 采1030min2 5 C48 h避免日光直射， 尽量当天测定用装有0.05mol/L 氢氧化钠 吸收液5ml 的多孔玻 板吸收管 （无组织）0.5L/min 采3060min氟化物磷酸氢二 钾浸渍滤 膜（滤膜采样）贮存在实验室干 燥器（干燥器内 不加干燥剂） 40 d滤筒、三个（气态两 个）装有 75ml氢氧 化钠吸收 液的大型 冲击式吸 收管、四氟 乙烯管（测 定）0.52.0L/min 采 520min常温7 d二氧化硫10ml甲醛 缓冲吸收 液的多孔 玻板吸收管吸收液温度保持在 23 29C避免阳光直射加入稳定 剂的吸收 液（碘量法）20-30min 烟 气浓度
12、1000mg/ m31 h7可吸入颗粒（PM10）已称重的 滤膜4C条件下冷藏 保存最好立即称重8硫化氢10ml吸收 液于大型 气泡吸收 管中（亚甲 基蓝）1.0L/m in,避 光采样 3060min,采 样现场加显 色剂8 h10ml乙酸 锌溶液于 大型气泡 吸收管中 （碘量法）0.5L/m in,避 光采样 3060min,气 温高时，将吸 收管置于冷水浴中9氯气两支串联， 内装10.0ml 甲基橙吸 收液的多 孔玻板吸 收管（甲基 橙）有组织0.2L/min常温 15 d当吸收液颜色 有明显减退时， 即可停止采样。 如不褪色，采样 时间选择60min无组织0.6L/min10氯化氢串联两支 各装25ml 氢氧化钠 吸收液0.05mol/L 的多孔玻 板吸收瓶0.5L/min,采 样 530min密封后置于冰箱35C48 h尽量当天测定0.3 u m 滤 膜，串联两 支各装5ml 氢氧化钠 吸收液0.05mol/L 的吸收管1.0L/
