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1、第三章药物代谢动力学一、A1型题1. 药物最常用的给药方法是（）A. 口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌内注射E.皮下注射2. 弱酸性药物在胃中（）A. 不吸收 B.大量吸收C.少量吸收D. 全部吸收E.以上不对3. 影响药物吸收的因素不包括（）A. 给药途径B.药物的药理活性C. 剂型 D.药物的分布E. 吸收环境4. 酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时（）A. 解离仁再吸收仁排出I B.解离I、再吸收仁排出IC. 解离I、再吸收I、排出f D.解离仁 再吸收I、排出fE.解离f、再吸收I、排出I5 .药物的肝肠循环可影响（）A. 药物作用发生的快慢B.药物的药理活性C. 药物作用持续时
2、间D.药物的分布E.药物的代谢6. 当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经给药几次血中浓度可达到坪值（）A. 1次 B.2次 C. 3次D. 4 次E.5 次7. 老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的（）A. 1/2B. 1/3C. 2/3D. 3/4E. 4/58. 药物的半衰期长，则说明该药（）A. 作用快B.作用强C.吸收少D. 消除慢E.消除快9. 药酶诱导剂对药物代谢的影响是（）A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C. 代谢加快D.代谢减慢E. 毒性增大10. 弱酸性药物在碱性环境中（）A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血一脑屏障D. 易被肾小管重吸收E.经肾排
3、泄加快11. 药物排泄的主要器官是（）A.肝脏 B.肾脏 C.肠道D.腺体E.呼吸道12. F列对主动转运的叙述，错误的是（）A.耗能B.需载体协助C.有竞争性抑制现象D. 逆浓度差转运E.顺浓度差转运13. 下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是（）A.町使药物在体内停留时间延长B.可使血药浓度上升C. 可使药物药理活性减弱D.可使药物毒性增加E. 可使药物药理活性增强14. 药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点（）A. 药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B. 暂时失去药理活性C. 不易透过生物膜转运D. 结合是可逆的E. 使药物毒性增加15. 关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的（）A.能增强药
4、酶活性B.加速其他药物的代谢C. 使其1趋药J血药浓度升高D.使其他药物虹药浓度降低E. 苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一16. 影响药物脂溶扩散的因素不包括（）A.药物的解离度 B.药物分子极性C. 药物的脂溶性D.载体的数量E. 生物膜两侧的浓度差17. 不利于药物由血液向组织液分布的因素是（）A.药物的脂溶性高B.药物的解离度低C. 药物与血浆蛋白结合率高D.药物与组织亲和力高E.药物和血浆蛋白结合率低18. 下列有关药物的叙述，错误的是（）A. 几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B. 弱酸性药物少量在胃中吸收C. 当肾功能不全时，应禁用或慎用对肾有损害的药物D. 由
5、肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E药物的蓄积均对机体有害19. 药物的排泄过程是（）A.药物的排毒过程B.药物的重吸收过程C. 药物的再分布过程 D.药物的彻底消除过程E. 药物的分泌过程20. 某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为（）A.9小时 B. 1天 C. 1.5天D. 2天E. 5天21. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D. 药物排泄加快E.药物转运加快22 .如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（）A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C. 首剂加倍D.每隔薅个半衰期给
6、一次剂量E. 增加给药剂量23. 经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应（）A.减弱 B.增强 C.不变化D. 被消除 E.超强化24. 下列关于药物体内排泄的叙述哪一项是错误的（）A. 药物经肾小球滤过，经肾小管排出B. 有肝肠循环的药物影响排出时间C. 有些药物可经肾小管分泌排出D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多E. 极性大、水溶性大的药物易排出25. A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆ti/2为5小时，A、B两药合用后A药ti/2应是（）12A. 5小时 C. 5小时D. 10小时 E. 15小时26. 某药物以为12小时，按匕2给药达坪值时间应为（）A. 0.5 天B.
7、1 天 C. 1.5 天D. 2.5 天 E. 5 天27. 关于被动转运的叙述哪项是错误的（）A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运C. 不耗能 D.无饱和性E. 小分子、高脂溶性药物易被转运（）28. 舌下给药目的在于A.避免胃肠道刺激B.避免首关消除C避免药物被胃肠道破坏D.减慢药物代谢E. 增加吸收29. 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为l00mg/L，晚6时测得 的血药浓度为12. 5mg/L，这种药的半衰期为A. 4小时 B. 2小时 C. 6小时 D. 3小时 E. 9小时30. 丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是（）A.在杀菌作用上
8、有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E. 以上都不对31. 下列关于药物吸收的叙述，错误的是（）A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C. 口服给药通过首关消除而吸收减少D. 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收32. 硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量10%左右，这说明该药（）A.活性低B.效能低 C.首关消除显著D. 排泄快E.以上均不是33. 肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是（）A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C. 主要在肝代谢
9、的药物D-自胃肠吸收的药物E. 以上都不对34. 患者，男，18岁。因患流脑入院。医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗，嘱其服用磺胺嘧啶时首剂加倍，此目的是（）A.在一个半衰期内即能达到坪值B.减少副作用C. 防止过敏反应 D.降低毒性反应E. 缩短半衰期35. 患者，女，30岁。服药过量中毒，抢救时发现应用碳酸氢钠时，则尿中药物浓度增加，应用氯化铵时尿中药物浓度减少，该药为（）A.弱酸性药B.弱碱性药C.中性药D. 强碱性药E.高脂溶性药36. 患者，男，66岁。心慌、气短、呼吸困难，心率120次/分，口唇发绀，颈静朋怒张，肝脾肿大，下肢水肿，给予每日0.25mg地高辛治疗，已知地高辛的半衰期
10、为1.! 天，口服吸收率为90%，估计患者约需经几天上述症状得到改善（）A.2天 B. 3天 C.7天D. 10 天 E. 12 天3738题共用题干患者，男，40岁。误服大量苯巴比妥后，出现昏迷、呼吸抑制、反射减弱等症状 家属送来急诊就医37. 上述症状属于（）A.副作用B.继发反应C.急性中毒D. 后遗效应E.变态反应38. 抢救此患者时应用何种药物以促进苯巴比妥排泄（）A.碱性药 B.酸性药C. 大分子药物D.与血浆蛋白结合率高的药物E. 以上均不是3941题共用题干患者，男，60岁。晚餐后不久感胸闷、大汗、心前区压迫性疼痛，紧急就诊，拟诊 为“急性心肌梗死”39 .接诊护士给患者应用硝
11、酸甘油起效最快的给药方法是（）A.舌下含化B.吞服C.嚼碎后含一段时间D. 掰碎后吞服 E.用开水送服40 .护士给患者采用的给药方法依据是（）A.减少副作用 B.防止过敏反应 C.避免首过消除D. 避免毒性反应 E.避免刺激胃肠道41. 这种给药方法的特点是（）A.可改变细胞周围的理化性质B.局部作用增强C.加速药物排泄 D.避免首过消除E. 无药物依赖性4244题共用题干患者，女，38岁。因误服巴比妥类药（酸性药）后，医生给予碳酸氢钠静脉滴注42. 此用药目的是（）A. 防止巴比妥类药蓄积B. 促进巴比妥类药生物转化过程C. 加速巴比妥类药排泄D. 减少后遗效应E. 产生协同作用43. 巴
12、比妥类药中毒给予碳酸氢钠静脉滴注的理论依据（）A. 干扰机体酶的活性B. 影响细胞膜离子通道C. 缩短半衰期D. 碱化尿液和血液可减少毒物吸收，促进排泄E. 防止进入血一脑屏障44. 为减少巴比妥类药吸收，应选何种洗胃液（）A. 5%醋酸B. 2%4%碳酸氢钠C.葡萄糖D. 蛋清E.牛奶五、B1型题4548题共用答案A.显效快，作用时间短C. 消除慢，作用时间短E. 排泄快，作用时间短B. 消除慢，作用时间长D.显效慢，作用时间长45. 药物与血浆蛋白结合率高时（）46. 药物经肝进行生物转化，当肝功能不全时（）47. 气体及挥发性药物吸入给药时（）48. 酸性药在碱性环境中（）4952题共用
13、答案A.药物作用发生快慢B.药物的药理活性C药物作用持续时间D. 药物的分布 E.药物的代谢49. 药物与血浆蛋白结合率影响（ ）50. 药物在肾脏的排泄速度影响（）51. 药物在胃肠道吸收的速度影响（）52. 药物在体内的生物转化过程影响（）六、X型题53. 在护理用药中，半衰期的重要意义是（）A. 可确定给药间隔时间B. 药物分类依据C. 可预测药物基本消除时间D. 可预测药物达稳态血药浓度的时间E. 可增强药物作用54. 药物与血浆蛋白大量结合将会（）A.减弱或减慢药物发挥疗效B.作用持续时间长C. 影响药物分布D.容易发生过敏反应E. 容易发生毒性反应55. 药物的体内过程包括（）A.
14、分布 B.排泄 C.吸收 D.代谢 E.跨膜转运56. 肝药酶抑制剂可使（）A.其他药物代谢减慢B.血药浓度升高C.药效增强D. 药物毒性减少E.减少不良反应57. 药物与血浆蛋白结合的特点（）A.暂时失去药理活性B.是可逆的C. 不易透出血管壁D.两药可与同一蛋白竞争结合E. 加速药物分布速度58. 影响药物从肾脏排泄速度的因素有（）A.药物的解离度B.药物的脂溶性C.尿液的pHD. 肾脏的功能E.药物的相互作用59. 药酶诱导剂可A.增强药酶活性B.增加药酶生成C.增强药物活性D.加速某些药物和自身转化E. 升高血药浓度七、案例分析60. 患者，女，50岁。因癫痫全身性强直阵挛发作，长期使用苯妥英钠，每天口服 300mg,血药浓度监测为18mg/I.10天前因斑疹伤寒加用了氯霉素，近日感觉眼震，眩 晕，复视，血药浓度检测为25mg/L。试说明产生此种现象的原因，此现象如何防治？参考答案1. A2.C3.D4.D 5.C6. E7. D8. D9.C 10.E11. B12.E
