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1、麻精药品三级管理制度范本医院的医疗、教学、科研所用的_品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按_品管理办法使用，药事科要严格执行其有关规定，实行_品的三级管理。麻、精药品实行专人管理，责任到人。采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。药库管理：麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效
2、期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于_年。在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向
3、供货单位查询、处理。对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。门诊、病区药房管理。门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。门诊、病区药房发药窗口的麻、精药品调配基数不得超过规定数量。门诊、病区药房应当固定发药窗口，并设立明显标识，由专人负责麻、精药品的调配。
4、门诊、病区药房应当对麻、精药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。处方的调配人和复核人应当仔细核对麻、精药品处方，并进行签名登记；对不符合规定的麻、精药品处方，应当拒绝发药。应当对麻、精药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、_明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。患者使用的麻、精药品为注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶或者用过的贴剂交回，并记录收回的空瓶或者废贴的数量。患者不再使用麻、精药品时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回，按规定进行销毁处理。临床使用管
5、理具有_品处方权的医务人员必须是执业医师或高级住院医师以上专业技术职务并经考核能正确使用_品的人员，本院医务人员的_品处方权需经医务处负责批准；计划生育手术的医务人员经考核能正确使用_品，在手术期间有_品的处方权。处方要用专用处方（红底黑字），书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名，并进行_品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用_品。麻醉处方一道开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房，并登记销号。作废的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会_销毁。对于短缺、丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并
6、签字确认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。_品注射剂每张处方不得超过二日常用剂量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用剂量，连续使用不得超过七天。_品处方应完整保存三年备查。注射剂除凭医师处方外，须交回空安瓿换药。_品注射剂型仅限于本院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；为患者建立随诊或复诊制度，并将随诊和复诊情况记入病历。对各科室、手术室等使用的麻、精药品注射剂应收回空瓶，核对批号和数量，并做记录。剩余的药品应办理退库手续。回收的空瓶和废贴由专人负责计数、监督销毁，并做记录。扬州市妇幼保健院药事科药品管理制度一、凡开具_品和第一类精神药品的医师，必须是
7、在我院注册，经_品和精神药品使用知识和规范化管理培训，考核合格后取得_品和第一类精神药品的处方权。但不得为自己开具处方。二、药师必须经_品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，取得_品和第一类精神药品的调剂资格。三、除需长期使用_品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外，_品注射剂仅限于医院内使用。四、处方开具麻醉、精神药品的用量严格按照处方管理办法规定执行。五、长期使用_品和第一类精神药品的门（急）诊癌症病人和中、重度慢性疼痛病人，首诊医师应当亲自诊查病人，建立病历，并签署知情同意书；每_个月复诊或者随诊一次。六、药师应当对_品和第一类精神药品处方，按年月
8、日逐月编制顺序号。_品和第一类精神药品处方保存期限为_年；第二类精神药品处方保存期限为_年。七、医院必须有专职的_品和第一类精神药品管理人员。药剂科各班组_品和第一类精神药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接，并认真填写交班本及处方登记本。八、_品和第一类精神药品应有专柜储存，专人负责管理工作，并建立储存_品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_年。（存放区域、标识何贮存方法的相关规定）九、药剂科对_品、第一类精神药品的临床使用有监督管理的职责，禁止非法使用、储存、转让或借用_品；对不符合本条例规定的
9、，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导报告。十、麻醉、精神药品处方书写要求。麻醉、第一类精神药品专用处方（印刷用纸为淡红色）右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品专用处方（印刷用纸为白色）右上角标注“精二”。_品和第一类精神药品处方还应当包括病人_明编号及代办人姓名、_明编号。十一、药剂科主任每周定期检查库房、住院药房、门诊药房的_品、第一类精神药品的管理情况、专用账册、效期等并记录备查。药学部门定期对麻醉、第一类精神药品进行检查，至少每月一次。十二、对霉变破损（过期）的_品，每年报销_次，必须经领导审核批准，就地监督销毁，并报市卫生局、市药监局备案。瓦店镇卫生院麻精药品三级管理制度范本（二）1
10、、药库入库验收及出入库管理（1）、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、核对程序进行验收。保管员双人签字做好相关登记后入库。药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。（2）、麻醉药品、第一类精神药品出库管理各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方，按照相关管理规定到药库领取药品。2、药房请领及发放管理（1）、各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品。（2）、各病区向中心药房传送患者用药信息。工作人员持医师开具的规范的麻精药品
11、专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药房领取。（3）、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。3、病区基数管理（1）、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药学部和院医务处审批同意，建立病区基数。（2）、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。（3）、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。（4）、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。（5）、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。第二篇：麻、精药品三级管理制度麻、精药品三级管理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按麻醉药品管理办法
12、使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。麻、精药品实行专人管理，责任到人。采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。2、对麻、精药品储存等各个
13、环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于_年。6、在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。7、对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行
14、登记。8、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。二、门诊、病区药房管理制度：1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。2、门诊、病区药房发药窗口的麻、精药品调配基数不得超过规定数量。3、门诊、病区药房应当固定发药窗口，并设立明显标识，由专人负责麻、精药品的调配。4、门诊、病区药房应当对麻、精药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。5、处方
15、的调配人和复核人应当仔细核对麻、精药品处方，并进行签名登记；对不符合规定的麻、精药品处方，应当拒绝发药。6、对麻、精药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。7、患者使用的麻、精药品为注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶或者用过的贴剂交回，并记录收回的空瓶或者废贴的数量。8、患者不再使用麻、精药品时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回，按规定进行销毁处理。临床使用管理制度：1、具有麻醉药品处方权的医务人员必须是执业医师或高级住院医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品的人员，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准；计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品，在手术期间有麻醉药品的处方权。2、处方要用专用处方（红底黑字），书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。3、麻醉处方一但开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废
