电子鼻咽喉镜参数及配置要求

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1、电子鼻咽喉镜参数及配置要求、名称:电子鼻咽喉镜二、数量:一套三、设备用途:病员常规检查四、技术参数及配置要求:(带*参数必须满足)电子鼻咽喉镜参数及配置要求条目号组成部分名称招标规格1电子影像处理机*1.1电子影像处理机主机光源一体化设计,DSP数字信号处理技术。1.2电子影像处理机彩色CCD,同时方式成像,图像无彩虹现象。1.3电子影像处理机图像冻结时有活动小画面功能。1.4电子影像处理机测光方式:平均、峰值。1.5电子影像处理机色彩调节:R; 10级,B: 10级。1.6电子影像处理机具备3种以上输出方式:RGB、Y/C、BNC。1.7电子影像处理机具备数字影像输出功能,可通过数据线同电脑

2、USB 接口连接。1.8电子影像处理机自动白平衡带记忆功能。1.9电子影像处理机可兼容电子鼻咽喉镜、电子胃肠镜、电子膀胱镜、 电子十二指肠镜等。1.10电子影像处理机防电击保护级别:BF型。1.11电子影像处理机光源为卤素灯光源,双灯,功率150W。1.12电子影像处理机具备外设遥控功能,如视频打印机。1.13电子影像处理机FVT全视野技术,为有效的粘膜观察及诊断带来 大画面图像。1.14电子影像处理机具备轮廓强调功能。1.15电子影像处理机具备画中画功能。1.16电子影像处理机具备数字图像降噪处理功能。2电子鼻咽喉镜2.1电子鼻咽喉镜视野角N852.2电子鼻咽喉镜景深 N350mm*2.3电

3、子鼻咽喉镜弯曲角度N上:130下:1302.4电子鼻咽喉镜先端硬性部径W04.9mm2.5电子鼻咽喉镜软性插入部径W0 4.9mm2.6电子鼻咽喉镜钳道内径N0 2.0mm2.7电子鼻咽喉镜有效长度:30mm-35mm2.8电子鼻咽喉镜总长:560mm*2.9电子鼻咽喉镜导光缆可180度旋转3工作站3.1工作站工作站:品牌电脑3.2工作站工作站:品牌打印机3.3工作站工作站:采集卡3.4工作站工作站:鼻咽喉镜专用软件4.监视器知名品牌N19寸医用液晶监视器5台车五:售后服务及保证1、保修期内的开机率:保证开机率N95%。2、整机保修一年。3、如设备出现故障,接到通知后24小时内工程师应到达维修

4、现场。六:安装调试1、卖方负责安装调试后,应配合买方对设备进行全面验收。2、设备由卖方运抵买方后,应在一周内派技术人员到现场,并负责合同设备的安装。3、卖方必须提供对买方相关医技人员的现场培训。七:资质材料1、投标公司必须提供所投标产品的生产厂家各项相关资证复印。2、投标公司必须提供公司营业执照、税务登记证、医疗设备经营 许可证、投标产品注册证、投标产品各项认证。3、必须提供原厂或原厂四川地区指定代理商授权书原件或复印 件。八:付款方式分两次付款,设备安装调试培训验收合格后十日内,买方应向卖方支付合同总价的90%,余款一年保修期满后十日内全额无息付清。便携式插管内窥镜参数及配置要求一、名称:便

5、携式插管内窥镜二、数量:一根三、设备用途:病员常规检查四、技术参数及配置要求:(带*参数必须满足)便携式插管内窥镜参数及配置要求条目号便携式插管内窥镜组成部 分名称招标规格便携式插管内窥镜1便携式插管内窥镜视野角:N952便携式插管内窥镜景深:N3-50mm3便携式插管内窥镜屈光度:+2一8Dptr*4便携式插管内窥镜弯曲角度:上N160度;下N130度5便携式插管内窥镜先端部外径:N5.1mm*6便携式插管内窥镜插入部外径:N5.2mm7便携式插管内窥镜钳道内径:N2.6mm8便携式插管内窥镜有效长度:N600mm9便携式插管内窥镜全长:N880mm*10便携式插管内窥镜带便携式光源五:售后

6、服务及保证1、保修期内的开机率:保证开机率N95%。2、整机保修一年。3、如设备出现故障,接到通知后24小时内工程师应到达维修现场。六:安装调试1、卖方负责安装调试后,应配合买方对设备进行全面验收。2、设备由卖方运抵买方后,应在一周内派技术人员到现场,并负 责合同设备的安装。3、卖方必须提供对买方相关医技人员的现场培训。七:资质材料1、投标公司必须提供所投标产品的生产厂家各项相关资证复印。2、投标公司必须提供公司营业执照、税务登记证、医疗设备经营 许可证、投标产品注册证、投标产品各项认证。3、必须提供原厂或原厂四川地区指定代理商授权书原件或复印 件。八:付款方式分两次付款,设备安装调试培训验收

7、合格后十日内,买方应向卖 方支付合同总价的90%,余款一年保修期满后十日内全额无息付清。血液透析滤过机技术参数、配置及相关要求III一、配置与功能要求1 .具有超大的高分辨率的液晶显示彩屏*2.具有容量控制的超滤系统;3.具有开机时的安全自检,且治疗过程中每间隔一段时间仍有自 检的双重保险;*4.水路、电路分离设计;5. 超纯度透析为标准配置,透析液滤器为2个且参与安全自检程序,所生产的置换液的细菌及内毒素残留均符合欧洲药典要求;6. 经过2次透析液滤过器的滤过,对内毒素进行截流,达到欧洲药 典标准;7. 碳酸透析、醋酸透析、干粉透析为标准配置,且进行血液透析滤 过治疗时透析液和干粉均可使用;

8、8. 内置UPS为标准配置,在突然断电时能继续进行全面的安全监测,不丢失治疗数据,可维持机器全功能运行不少于30分钟;9. 全自动的化学消毒/热消毒,消毒、脱钙、冲洗一体化单键30分钟以内完成,可提供原厂原配的消毒液;10. 具有全自动的预冲功能;11. 具有自动充盈程序;12. 自动导入血泵管;*13.具有监测动脉压、静脉压、跨膜压的功能*14.空气监测为超声波监测,在静脉夹中另有光学探测器,双重监测防护*15.漏血监测为光学及红外线补偿双重监测*16.血泵管内径2-10mm,方便可调;17. 联机清除率监测仪为标配,可同时在线实时测量并显示Kt/V、尿素氮清除率K、血浆钠(Na+ )浓度及

9、达到预设目标值所需时间等的数值及图像;18. 具有强大的可选功能。可选装:血容量监测、血温监测、血压监测、中央供液,便于用户进行功能升级;19. 具有联机血液透析滤过和血液滤过功能,超纯碳酸盐置换液。血液透析/血液透析滤过/血液滤过三种功能之间可实现自主互相转换,无需更换消耗品,无需呼叫工程师,无需额外的人工投入。二、技术参数与性能指标1 .体外循环1.1动脉压监测显示范围:-300+280mmHg,静脉压监测显示范围:-60+520mmHg,跨膜压监测显示范围:-60+520mmHg;1.2血泵:血流量15600ml/min;1.3肝素泵流量范围:010ml/h,最大剂量5ml/次,可用注射

10、器型号 20ml、30ml、50ml;1.4透析液流量范围:0/300/500/800ml/min,温度:3539C可调,浓度:电导度 12.815.7mS/cm (25C);1.5超滤:超滤率04000ml/h,对透析器的超滤系数无限制,高通 量透析器/低通量透析器都能用;1.6置换液量:最大210L;递送速率:20350ml/min(泵管直径6.4mm), 每转泵液容量:8.094ml;2. 清洗和消毒2.1正常清洗时温度和流量:37C,600ml/min2.2热消毒时温度和流量:84C,450ml/min2.3 化学消毒:37C, 600ml/min; 84C, 450ml/min三:售

11、后服务及保证1、保修期内的开机率:保证开机率N95%。2、整机保修一年。3、如设备出现故障,接到通知后24小时内工程师应到达维修现场。四:安装调试1、卖方负责安装调试后,应配合买方对设备进行全面验收。2、设备由卖方运抵买方后,应在一周内派技术人员到现场,并负 责合同设备的安装。3、卖方必须提供对买方相关医技人员的现场培训。五:资质材料1、投标公司必须提供所投标产品的生产厂家各项相关资证复印。2、投标公司必须提供公司营业执照、税务登记证、医疗设备经营 许可证、投标产品注册证、投标产品各项认证。3、必须提供原厂或原厂四川地区指定代理商授权书原件或复印件。六:付款方式分两次付款,设备安装调试培训验收合格后十日内,买方应向卖 方支付合同总价的90%,余款一年保修期满后十日内全额无息付清。1) .以上为主要的配置清单,各投标人应根据招标文件的技术要 求提供科学、合理、完整的配置,但必须保证投标人的设备配置的不 低于或更优于以上要求。2) .标有母”的地方均为重要参数和指标要求条款,投标人若有 “*”条款未响应或不满足,将作废标处理。3) .以上二包在交货时均需提供进口报关单。

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