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1、2023年广东执业药师考试模拟卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.国家对基本医疗保险药品目录中的药品实行政府定价，保证人们能买到质量高、价格适宜的药，是由于药品的A生命关联性B高质量性C公共福利性D高度的专业性E品种多样性 2.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A新药B处方药C非处方药D假药E劣药 根据中华人民共和国药品管理法及实施条例规定 3.公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护，行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现A公开、公平、公正原则B便
2、民和效率原则C信赖保护原则D法定原则E处罚与违法行为相适应的原则 4.管理国家药品储备的是A国务院药品监督管理部门B卫生行政部门C中医药管理部门D发展与改革宏观调控部门E海关 5.从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是A1年B3年C5年D7年E10年 6.中药材的包装上必须注明A生产企业、批准文号B广告审查批准文号C药理作用D商品名E调出单位 7.必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的是A处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药E药品 8.中国药品生物制品检验
3、所A负责标定国家药品标准品、对照品B负责国家药品标准的制定和修订C核定检验费收缴办法D对已经批准生产的药品进行再评价E核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 中华人民共和国药品管理法规定 9.未曾在中国境内上市销售的是A新药B处方药C非处方药D假药E劣药 根据中华人民共和国药品管理法及实施条例规定 10.依照中华人民共和国行政许可法设定和实施行政许可，应当依照法定的权限、范围、条件和程序，体现A公开、公平、公正原则B便民和效率原则C信赖保护原则D法定原则E处罚与违法行为相适应的原则 11.生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤的，应认定为A足以严重危害人体健康B严重危害人体健康C对人体
4、健康造成特别严重危害D对人体健康造成严重危害E对人体健康造成特别重大损失 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定 12.零售处方药和甲类非处方药的药房，必须配备执业药师，是因为药品的A生命关联性B高质量性C公共福利性D高度的专业性E品种多样性 13.列入易制毒化学品品种目录的是A马吲哚B麦角酸C氨酚氢可酮片D甘二醇E氢可酮 14.全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院药品监督管理部门E国务院卫生行政部门 麻醉药品和精神药品管理条例
5、规定 15.生产、销售的假药，含有超标准的有毒有害物质的，应认定为A足以严重危害人体健康B严重危害人体健康C对人体健康造成特别严重危害D对人体健康造成严重危害E对人体健康造成特别重大损失 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定 16.我国对药学技术人员实行注册制度是A执业药师B药师及主管药师、主任药师C医院药剂师D临床药师E从业药师 17.门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过A一次常用量B3 E常用量C5日常用量D7日常用E15日常用量 处方管理办法规定 18.胶囊剂的一个批号为A在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品B以同一批
6、原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品C以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品D在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品E在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品 19.实施行政许可，提高办事效率，提供优质服务，体现A公开、公平、公正原则B便民和效率原则C信赖保护原则D法定原则E处罚与违法行为相适应的原则 20.药品生产、经营企业和医疗卫生机构向所在地的省级药品不良反应监测中心集中报告一般药品不良反应的时间间隔是A每月B每季度C每半年D每年E每5年 21.列入精神药品第二类品种目录的是A马吲哚B麦角酸C氨酚氢可酮片D甘二醇E氢可酮 22.门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注
7、射剂，每张处方不得超过A一次常用量B3 E常用量C5日常用量D7日常用E15日常用量 处方管理办法规定 23.我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是A执业药师B药师及主管药师、主任药师C医院药剂师D临床药师E从业药师 24.粉针剂的一个批号为A在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品B以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品C以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品D在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品E在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品 25.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻
8、醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院药品监督管理部门E国务院卫生行政部门 麻醉药品和精神药品管理条例规定 26.生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，应认定为A足以严重危害人体健康B严重危害人体健康C对人体健康造成特别严重危害D对人体健康造成严重危害E对人体健康造成特别重大损失 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定 27.省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是A每月B每季度C每半年D每年E每5年 28.列入精神药品第一
9、类品种目录的是A马吲哚B麦角酸C氨酚氢可酮片D甘二醇E氢可酮 29.门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过A一次常用量B3 E常用量C5日常用量D7日常用E15日常用量 处方管理办法规定 30.中药片剂的一个批号为A在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品B以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品C以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品D在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品E在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品 31.区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是A县级药品监督管理部门
10、B设区的市级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院药品监督管理部门E国务院卫生行政部门 麻醉药品和精神药品管理条例规定 32.国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的时间间隔是A每月B每季度C每半年D每年E每5年 33.门诊对患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方为A一次常用量B3 E常用量C5日常用量D7日常用E15日常用量 处方管理办法规定 34.区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人
11、民政府药品监督管理部门D国务院药品监督管理部门E国务院卫生行政部门 麻醉药品和精神药品管理条例规定 35.列入麻醉药品品种目录的是A马吲哚B麦角酸C氨酚氢可酮片D甘二醇E氢可酮 36.下列说法错误的是_A处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天B每张处方只限于一名患者的用药C年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别开具处方D开具西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过4种药品E药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写 37.商业贿赂行为是指_A经营者为销售商品而采用财物或者其
12、他手段贿赂对方单位的行为B经营者为销售或者购买商品而采用财物手段贿赂对方单位或者个人的行为C经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为D经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为E经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为 38.零售连锁门店营业场所的面积_A不低于100平方米B不低于50平方米C不低于40平方米D不低于30平方米E不低于20平方米 39.药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益是_A药品监督管理的目的性原则B药品监督管理的方针性原则C药品监督管理的限制性原则D药品监督管理的方法性原则E药品监督管理的权威性原则 40._以企业主要负责人为首A质量领导组织B质量管理机构C药品检验和验收部门D药品养护组织E
