《产品生产加工合同范文（9篇）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《产品生产加工合同范文（9篇）（37页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、产品生产加工合同范文第一条合同双方甲方：_省_市_公司。法定地址：_省_市_区_路（街）_号。法定代表：姓名_、职务_。开户银行及账号：_、_。乙方：_国（或地区）_公司。法定地址：_国（或地区）_。法定代表：姓名_、职务_。开户银行及账号：_、_。第二条双方责任甲方责任：（一）提供加工（或装配）生产厂房_平方米;（二）招聘工人_名;（三）提供厂内加工生产所需要的水、电及设备，费用由甲方支付;（四）按照本合同规定按质、按量、按时向乙方交付成品;（五）协助乙方办理驻厂人员暂住户口、入出境申报手续;（六）协助乙方办理加工所需原材料的进口和加工成品的出口手续;（七）乙方要求甲方协助办理的其他事宜。乙
2、方责任：（一）为甲方进口_套加工生产所需要的先进的机器设备（详见附表一），其价格应经双方协商认可，所需费用由乙方垫支，甲方则从乙方支付的工缴费内逐月偿还乙方垫支的本息，偿还期为_年。（二）为使加工生产正常化，由乙方无偿提供生产所需要的其他专用设备、测试仪器、检验工具等（详见附表二）。这部分器材，所有权仍属乙方所有，只在合同期限内由甲方保管使用，损坏或丢失由甲方负责修理或赔偿，但正常维修由乙方负责。合同期满后，由乙方自行处理。（三）按照本合同规定的数量、规格、质量及时间要求，提供加工生产的原材料（或零部件和元器件）和包装物料、辅料（或辅件）。（四）甲方要求乙方协助办理的其他事宜。第三条加工（或装
3、配）的项目、成品的名称、规格、质量和数量（注：根据实际情况逐项逐个列出）在合同期内，乙方如需改变加工项目，增加或减少加工（或装配）的数量，必须提前一个月以书面形式向甲方提出要求，经双方协商同意后，另立补充合同，才能进行生产。第四条原材料（零配件和元器件）和包装物料的名称、规格、质量和数量（注：根据实际情况逐一写明）第五条来料（或来件）时间和交接手续乙方每月必须分_次（即每月的_日、_日以前）把加工生产所需要的原材料（或零配件、元器件）包装物料筹运到生产场地，并办理交接手续。甲方对乙方送来的原材料（或零配件、元器件）等必须派专人负责验收和保管。经验收不符合规格、质量要求的原材料（或零配件、元器件
4、）和包装物料，或数量不足时，甲方应及时通知乙方更换或补足。第六条原材料损耗率乙方提供的料、件损耗率分别按下列规定计算：（注：根据各种料、件的不同情况，逐类规定）第七条交付奖品的时间和交接手续甲方每月分_次（即每月的_日、_日和_日）在甲方厂区或仓库向乙方移交加工成品。并按下列方法办理交接手续：（一）双方必须派专人参加;（二）交接的产品必须是在包装前经过双方检验合格的成品或半成品;（三）双方代表必须在交接清单上签字盖章。第八条产品质量（一）产品质量，以乙方提供的并经双方商议确定的样品为标准;（二）加工生产应在双方技术人员指导下进行，以工艺比较复杂、技术要求较高的产品，乙方必须派出常驻技术人员，对
5、生产进行具体的检查指导，发现问题及时解决，以保证产品质量;（三）产品质量检查应有双方的技术人员参加;（四）技术要求较高，人工无法检查的产品，应以机械测试检查为准;（五）不合格的产品，若纯属甲方加工质量问题，甲方负责免费返修;若是原材料本身质量问题，或是技术设计等原因造成，则乙方应负担返修费用。第九条工缴费来料加工的工缴费应包括工人和管理人员的工资、厂区的水电费、国家税收、固定资金折旧费、各项管理费和合理利润等。收费办法为：（一）试产期（包括对职工培训）为_天，采取计时工缴费，工人每人每天（八小时）工缴费为_港元;（二）试产期满，采取按件计算方式收取工缴费。甲乙双方根据加工的品种、规格、款式和工
6、艺繁简不同进行定价，并在每批加工合同中订明，以港元支付。第十条结汇方式结汇应以乙方已签收的合格产品数额为依据，采取d/p即期结汇或_方式结汇。产品交付一次结汇一次，每月总结一次。乙方逾期支付工缴费，应按银行贷款利率向甲方加付延期利息，如连续_天不支付，甲方有权停止交付产品。第十一条运输乙方提供的加工机械设备、原材料、包装物料等，以及甲方加工的成品复出的运输工具和费用，由乙方负担。第十二条保险甲方的厂房、设备等，乙方的加工物料、设备和加工成品等，由甲、乙双方分别向市保险公司投保，所需费用各自承担。第十三条税收双方均应遵守中国的有关税法规定，按时缴纳各自应该缴纳的税款。第十四条违约罚款和损失赔偿（
7、一）乙方应按本合同规定的规格、质量、数量和时间要求进料，并及时结汇，如因乙方的原因造成停产或其他经济损失，乙方应负责赔偿;（二）甲方应按本合同规定的成品数量、规格、质量和时间要求向乙方交货，如违背合同的规定造成乙方的经济损失，甲方应负赔偿责任。第十五条不可抗力因地震、台风、水灾、火灾或战争以及其他不能预见并且对其发生和后果不能防止或避免的不可抗力的事故，致使合同一方不能履行时，事故方应尽快将事故情况通知对方，并协商解决办法，由此造成的损失，双方均不负违约责任。第十六条设备安装与技术培训由乙方代购或借用的设备，乙方应派出技术人员协助安装，并对甲方人员进行技术培训。乙方技术人员的工资及一切费用，由
8、乙方负责。甲方为乙方派出的技术人员提供生活的方便条件。第十七条仲裁合同履行期间双方如发生与本合同有关的争议，应友好协商解决，协商不能解决时，将争议事项提交中国国际贸易促进委员会对外经济贸易仲裁委员会进行仲裁，仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。第十八条合同期限本合同有效期为_年，自中国主管部门批准之日起生效。任何一方如要求提前终止合同或延长合同期限，均应提前_天通知对方，经双方协商一致，并报请原批准机关批准方能生效。提前终止的还应按合同规定做好财产、债权和债务的处理。第十九条其他本合同一式三份，甲、乙方各执一份，呈报审批机关一份，均具有同等效力。本合同在执行中，如有未尽事宜，经双方协商一致，并
9、报请原批准机关认可，可进行修改或补充。甲方：_公司乙方_公司（加盖公章）（加盖公章）代表：_（签字） 代表：_（签字）合同签订地点：_：合同签订时间：_年_月_日产品生产加工合同范文（二）甲方：乙方：经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产胶囊、胶囊和胶囊三个药品达成以下协议。1.标的1.1本合同的标的为中成药胶囊（国药准字B20_）、胶囊（国药准字B200_X）和胶囊（国药准字B20_）（以下简称“三个药品”）的加工生产活动;1.2三个药品的所有权归甲方所有，甲方以“事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动;1.3乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求，包括但不限于产
10、品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等，保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权;1.4乙方任何形式的变更，都不影响甲方对三个药品的所有权。2.加工费标准2.1根据市场情况，甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为：2.1.1胶囊（0.45g/粒*10粒/板*2板/盒）每盒000元;2.1.2胶囊（0.5g/粒*10粒/板*2板/盒）每盒000元;2.1.3胶囊（0.35g/粒*12粒/板*2板/盒）每盒000元。2.2以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等
11、全部费用;2.3以上加工费用_年内不得变更，_年后需要变更的，提出方应提供充分的客观理由，经双方确认后协商变更;2.4甲方可根据市场的情况变更包装规格，加工费用按2.1条的标准计算，经双方确认后生效。3.加工、结算与发货3.1甲方应合法经营，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品;3.2乙方应及时合理安排三个药品的加工生产，保证甲方下达任务的完成。如无法保证甲方需求时，乙方得协助甲方办理委托生产手续，保证三个药品的市场供应;3.3甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以“事业部”（以下简称事业部）开展工作。乙方为事业部提供办公室等条件;3.4事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个
12、药品的加工任务，乙方相关部门收到任务后，及时将生产计划安排反馈给事业部;3.5三个药品加工完成，检验合格批准放行后，甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号，乙方协助事业部办理出库和发货手续;3.6乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的，乙方应全力配合。甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方式处理高开部分;3.7甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的，乙方应根据甲方的指定出据相关证明。甲方货款需进入乙方账户的，乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户;3.8乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料，包括但不限于
13、产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等;3.9甲乙双方按一定周期（如月、年等）对三个药品加工业务发生的情况进行核对，并双方书面确认，保证该业务的顺利进行。4.物料使用4.1三个药品生产所需的物料，包括中药材、空心胶囊、PVC、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责，除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责;4.2甲方采购来的以上物料，应经乙方质量部门检验合格放行后，方可领用生产，否则不得使用。但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通，以妥善解决相关事务;4.3甲方采购以上物料，应以乙方的名义要求供方开据增值税发票，乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务;4.4
14、甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点，以保证加工业务的顺利进行。5.产品工艺和质量5.1甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的生产工艺规程，并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动，保证生产工艺的适应性和合法性;5.2甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。未经甲方许可，乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露;5.3乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装，保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要，甲方可对生产包装过程进行抽查和监督;5.4三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责，包括相关的任何赔
15、偿和费用支出;5.5甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息，及时发现解决问题，维护三个药品的市场信誉。6.物料利用率与产品成品率6.1甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成品率标准范围，双方应严格执行;6.2乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的，负责按价赔偿损失;6.3乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的，且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险，甲方可根据情况给乙方相关人员以适当奖励;6.4物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。7.物料和产品管理控制7.1物料到达乙方仓库后，乙方应积极组织人员卸货，并按规定验收和请检后存于指定位置。同时与事业部人员办理
