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1、1. Yongli Li , Jingling Liu , Zhiguo Cao, et al. Spatial distribution and health risk of heavy metals and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in the water of the Luanhe River Basin, ChinaJ.Environ Monit Assess, 2010,163:163 169Yong Lili 等人对滦河流域地区重金属研究中提出，健康风险评估包括四个 阶段：危害鉴定，毒性(剂量 - 反应)评估，暴露评估，风险表
2、征。并指出人体 通过污染物接触对重金属的吸收量的估计依据长期每日摄入量 ( CDI)进行评估。 CDI表示人体每千克重量每天经由皮肤通过摄入、吸入或吸收的污染物的量。C IR ED EFIngestion :CDI ii BW ATC SA AF ABS ED EFDermal contact :CDI dd BW ATC为介质中污染物浓度( mg/L)， IR为每天摄入水量 (L/day) ，EF为暴露频率 (days/years) ， ED为暴露时间 (years) ，BW为人体平均体重 (kg) ，AT为平均时间 ( days)， SA为人体表面接触面积 (m2) ， AF为粘附因子 (
3、L/m 2 day) ， ABS为吸收 率。Table 1Input parameters to characterize the CDI valueParamters DescriptionUnitValueCContamination concentration in madiamg/LTRIngestion rate per unit time waterL/day2EFExposure frequencydays/years300EDExposure durationyears15BWBody weightkg60ATAverage timedays30/70 365SASurface
4、 area2 m1.6AFAdherence factorL/m2day37.5ABSAbsorption factor0.001Table 2 Toxicity indicesof metal elementsElement-1SF(mg/kg/day) RfD(mg/kg/day)OralDermalOralDermalAs1.51.53.00E-043.00E-04HgNANA3.00E-043.00E-04CdNANA0.0055.00E-04PbNANA-CuNANA0.0370.037ZnNANA3.00E-017.50E-02FeNANA3.00E-013.00E-01非致癌物质
5、的的潜在暴露风险通过吸收量 (CDI)与每日允许摄入量 (RfD) 之比来 计算，公式如下： HQ CDI 。RfD致癌风险是通过计算人体一生暴露于潜在致癌物质引起的致癌可能性。公式如 下： Carcinogenic risk CDI slope factor mgkg 1day 1Slope factor 为致癌斜率因子。Table 4 Water quality standards limited values of basic items of-1 environmental quality standards of heavy metals for surface water (mg
6、L )ItemFirst level(1)Secondlevel(2)Third level(3)Fourth level(4)Fifth level(5)As5.00E-025.00E-025.00E-021.00E-011.00E-01Cd1.00E-035.00E-035.00E-035.00E-031.00E-02Cu1.00E-021.00E+001.00E+001.00E+001.00E+00Fe3.00E-013.00E-013.00E-01NANAHg5.00E-055.00E-051.00E-041.00E-031.00E-03Pb1.00E-021.00E-025.00E-
7、025.00E-021.00E-01Zn5.00E-021.00E+001.00E+002.00E+002.00E+00Data from the Ministry of Environmental Protection of the People Republic of s China (2002) NA not applicable.2C. M. Liao, M. P. Ling.Assessment of Human Health Risks for Arsenic Bioaccumulation in Tilapia (Oreochromis mossambicus ) and Lar
8、ge-ScaleMullet ( Liza macrolepis ) from Blackfoot Disease Area in TaiwanJ.Arch. Environ. Contam. Toxicol， 2003，45：264272重金属易在水生生物中积累， 一些重金属还会通过食物链扩大浓度。 人类可通过饮食摄入重金属，并且一段时间后重金属能够通过积累达到潜在的毒性浓 度。 Fengyan Liu 等人对扬子江地区凤尾鱼中重金属 Cr、Cd、Pb、Zn积累情况进 行了研究，并引用 US EPA 提出的非致癌风险的 THQ(target hazard quotients ) 计算方法，对
9、人体食用凤尾鱼引起的健康风险进行了评估。E E F C 3T arget hazard quotients (T HQ) F D IR103RFD WAB TAEF-暴露频率(365天/ 年)，ED-暴露时间(70年)，FIR-食物摄入量(g/person/day )， C-食物重金属浓度( mg/kg)，RFD- 参考摄入量( mg/kg/day )，WAB- 平均成人体重 ( 61.6kg )，TA-对非致癌物质的平均暴露时间( 365days/year 70year )。 当RfD达到最大残留限量时， THQ的计算按如下公式： THQ C 。其中 C-食品MRL 中重金属浓度， MRL-
10、最高残留限量。并指出 Pb是一种存在于所有环境介质中的便在性元素。 成年人和年长一点的 儿童对铅的主要暴露途径为食品摄入， 然而， 灰尘、土壤和食品全都会对年轻孩 子们的铅的总暴露量作出贡献。Table8 MRL and RfD published by different organizations or regionsRfD(US EPA) mg/kg/dayMRL(EuropeanUnion)mg/kgMRL(China NationalStandard)mg/kgCr1.5 Cr( );3.0 10-3Cr( )-2.0Cd1.0 10-35.010-21.010-1Pb-13.010
11、-1-15.010-1Zn3.0 10-1-3. Brian L. Murphy, AmyP . Toole, , Paul D. Bergstrom. Heath risk assessment for arsenic contaminated soilJ.Bergstrom Environmental Geochemistry and Health,1989,11:3-4Brian L. Murphy 等人对砷污染土壤引起的人体健康风险进行了评价。描述了关于两种慢性暴露途径包括砷污染土壤， 也就是一生对扬尘颗粒的吸 入，及无意中对土壤及住所中灰尘的吸入的风险评估方法。 最终暴露后果首先是
12、会引起肺癌， 其次是皮肤癌。 为了进行暴露评估， 对不同年龄人群的吸入率和土 壤灰尘的摄入量进行了估算； 对不同年龄人群的室内室外时间分配进行了研究计 算；还有依据室外浓度测量方法进行的室内表层灰尘和空气的砷浓度的估算。 记 录了不同类型社区的室内室外比率和灰尘颗粒大小， 及生物利用率和灰尘颗粒大 小的可能性关系。 应用美国环境保护署颁布的潜在致癌因子计算其风险， 及毒性 评估的不确定性基于： 砷可能既不是致癌的引发剂也不是催进剂但是可能是后期 的致癌物质的证据； 由于无机砷的甲基化作用的增强， 砷的剂量反应关系在低剂 量时可能是非线性的证据。采矿区土壤受尾矿和废石污染，冶炼厂区受携带冶炼厂排
13、放物的风影响。 风险计算公式是在风险是由于暴露和毒性引起的假设前提之下。 这种评估方 法的重点是所有暴露途径和毒性是等效的保守假设。 在评估过程中值得注意的是 采矿区和冶炼区的砷的传输特性不同， 室内和室外的暴露途径不同。 采石场和冶 炼厂的不同操作产生的灰尘颗粒的物理化学特性也不同。由于冶炼厂所产生的灰尘颗粒的表面特性及水分含量使它们比其他物质更 容易吸附在鞋子衣服和宠物身上，因此更容易带入室内。据他人研究， 室内灰尘和室外灰尘中砷的浓度关系为： Si=0.13So+4.5mg/kg Si 为室内房屋灰尘中砷的浓度， So为室外土壤中砷的浓度， 0.13为转移系数。 4.5 表示对室内砷浓度
14、的一小部分贡献， 这部分不是由于室外转移造成的， 如烟草烟 雾、燃气灶的排放物等都可能会含有少量砷。Steel 等人研究得到铅的室内浓度计算公式为： Si=0.15So+500mg/kg。表明 大约有 500mglead/kg室内灰尘的贡献值，主要来源于含铅的油漆画图片。美国环境保护署在 1986年通过对冶炼厂和城市居民区的铅污染中就总结得 出了灰尘和土壤中铅浓度的关系。 EPA通过对土壤铅浓度和室内灰尘中的铅浓度 的观察数据得出，室内室外浓度比率基本为 1:1 。其他一些学者关于铅冶炼厂的研究，如 Roberts 和Diemel 等人，也曾得出室 内灰尘铅浓度接近于土壤中铅浓度。另外， an
15、kel 等人对爱达荷州一所冶炼厂的生产期间和倒闭后的周围空气 土壤和灰尘中的铅浓度水平对比研究发现， 与工厂倒闭前相比， 工厂倒闭后空气 中的铅浓度降低到五分之二， 但是土壤中浓度基本保持不变。 室内灰尘的铅平均 浓度仍然和土壤中铅浓度相近，尽管比以前更凌乱分布了。经由手进入口中的这一途径被认为是最重要的土壤摄入途径，尤其对于幼 儿。不同年龄群对土壤或灰尘的摄入量不同， 随着年龄增长， 土壤摄入量减少的 原因是手口接触行为的减少。 这些估计都是针对无意的土壤摄入行为而言， 不包 括土壤异食癖的孩子们。计算公式： Ci 0.3C0 0.5Cp Si 10 6C0为室外空气中砷浓度（ g/m3）， Cp室内悬浮颗粒浓度（ g/m3），Si 为室内 灰尘中砷浓度 （mg/kg） 。10-6 为转换因子。室内空气砷浓
