江苏省药品生产监管信息平台企业端操作手册运用学习

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《江苏省药品生产监管信息平台企业端操作手册运用学习》由会员分享,可在线阅读,更多相关《江苏省药品生产监管信息平台企业端操作手册运用学习(64页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、江苏省药品生产监管信息平台 -企业端操作手册1系统登录操作说明:1、登录企业端网址:,http:/218.94.26.170:1188/cplat进入企业端登录页面2、用已分配权限的企业用户输入用户名,密码,验证码: 用户名,密码,验证码不能为空否则会有如下提示:1)未输入用户名,点登录按钮,如下图所示 2)已输入用户名,未输入密码,点登录按钮,如下图所示3)已输入用户名,密码,未输入验证码,点登录按钮,如下图所示 4)输入正确的用户名和密码,点击“获取短信验证码”按钮,系统会将验证码发送到登记到企业信息手机号码中,如下两图所示:点击”确定”按钮,用户需在一分钟内输入验证码,否则验证码失效,需

2、重新获取。 用户名,密码区分大小写。 验证码不区分大写。 必须输入正确的用户名,密码,验证码方可进入系统。1)、用户名,密码其中的一项或两项都输入不正确,点击“”系统都会有如下提示,如下图 2)、验证码输入有误会如下提示,如下图 3)输入正确的用户名,密码,验证码,成功登录系统后,如下图所示:* 红色标注区1为企业端的系统logo:江苏省药品生产监管信息平台。 * 红色标注区2为快速菜单区包含:首页,快速通道,检索,信息区,其中信息区显示如下信息: * 红色标注区3为功能导航区,显示了登录企业平台的企业用户所分配的功能权限导航。 * 红色标注区4为功能操作区域,提供用户查看信息,新增,删除,修

3、改,提交等一系列功能。刚开始登录进去,操作区域显示的是欢迎登录信息。2企业信息2.1基本信息查看 未审核通过的企业详情 审核通过的企业详情操作说明:1、点击左侧导航区域中红色标注出的”基本信息查看”按钮,功能操作区域就会显示相应的业务功能页面。对于首次登陆的企业管理员用户来说,需要该用户填写该企业的详细信息,填写完毕之后点击下方的保存、提交按钮进行相应操作。2、红色显示区域都为必须填写项,且填写内容必须为标准字段格式:如联系电话必须为固话的8位数字或者是正确格式11位的手机号码等等。另外在选择所属地区时必须得精确到区县级。3、企业基本信息提交之后需要等待上级部门审核,审核通过的企业再次点击基本

4、信息查看按钮,功能操作区域则会如下图所示。当用户鼠标悬浮到注册品种栏中的数字上时,会变成小手按钮,此时用户可以点击相应数字,则会进入该描述字段的详情信息列表页面,用户可直接通过此页面进入该描述字段的详细信息页面。4、审核过程需要通过区级、市级、省级逐一审核通过才可算的上审核通过的企业。5、审核通过的企业可以看本企业的详情信息。2.2药品品种点击下图导航区域中红色标注出的”药品品种”按钮,功能操作区域就会显示该业务的功能页面。用户可在条件检索栏中输入需要查看数据的条件,进行检索查询;另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。2.2.1药品品种列表操作说明:1、如上图1标示,为条件检索功能栏,根

5、据批准文号,药品皮你们,规格,生产状态,数据状态,点击【搜索】按钮进行查询,点击【重置】按钮,清空查询条件。2、如上图2标示,为业务操作功能按钮栏。3、如上图3标示,为相应页面数据列表栏。(*注:之后的功能页面排版与此相同,接下来就不一一详细说明了。)2.2.2新增操作说明:1、点击 【新增】按钮之后打开药品品种新增界面。图中红色标示的信息项都为必填项,如有未填写的话,点击暂存或者提交按钮会出现警告提示框。2、图中红色标注出的特药类别选项是当”是否特药”选择为是的情况下显示,默认为否;3、。图中红色标注的生物制品分类选择是当”是否生物制品”选择为是的情况下显示,默认为否;4、图中红色标注的补充

6、申请批件是当”是否进口药品”选择为是的情况下显示,默认为否。2.2.3修改操作说明:1、选择一条药品品种信息点击修改按钮,则会进入与新增页面相同的修改页面。修改相应信息之后再次点击相应暂存或提交按钮。如果是退回修改的药品的话,进入修改页面时会出现如下图所示的提示信息框,用户也可通过最上方的查看按钮来查看药品退回原因。2、只有选择一条记录之后点击修改按钮,才可进入相应页面,不选或多选都会出现提示框;3、只有数据状态为暂存、退回修改或者已通过省级审核的记录才可修改,不然也会出现提示框,另外修改后的数据再次提交的话,又会进入逐级审核流程。)2.2.4删除操作说明:1、选择一条药品品种信息点击删除按钮

7、,则会提示:确定继续删除 对话框,点击确定则删除该条药品品种记录,取消则返回。2、只有选择一条记录之后点击删除按钮,才可正确进行操作,不选或多选都会出现提示框;3、只有数据状态为暂存或者退回修改的药品可进行删除操作,其他状态的药品点击删除按钮时会出现警告提示框。 2.2.5提交操作说明:1、选择一条药品品种信息点击提交按钮,则进入审核流程。2、只有选择一条记录之后点击提交按钮,才可正确进行操作,不选或多选都会出现提示框;3、只有数据状态为暂存或者退回修改的药品可进行提交操作,其他状态的药品点击提交按钮时会出现警告提示框。2.2.6详情界面操作说明:1、双击进入详情页面,任意双击列表中的一条药品

8、品种信息,则会进入如下图所示的药品详情界面。用户可在此页面查看到该药品的详细信息,以及可以在下面的列表栏中进行相应的功能按钮操作。2.3GMP信息点击下图导航区域中红色标注出的”GMP信息”按钮,功能操作区域就会显示该业务的功能页面。用户可在条件检索区域中输入需要查看数据的条件,进行检索查询;另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。2.3.1GMP信息列表操作说明:1、根据GMP证号,数据状态,点击【搜索】按钮,进行查询,点击【重置】按钮,清空查询条件。2.3.2修改操作说明:1、选择一条GMP记录点击修改按钮,进入如下图所示的GMP信息修改页面。用户根据自己企业的详细信息进行核对填写,填

9、写完毕之后点击暂存、提交进行相应的操作。提交之后同样会进入审核流程。2、如果是退回修改状态的GMP信息,点击修改按钮进入页面之后则会出现如下图所示的提示框,也可店家上方的查看退回原因按钮查看GMP信息退回的原因。(*注:提交待审核的GMP信息无法进入修改操作。)2.3.3详情界面操作说明:1、双击进入详情页面,任意双击一条GMP信息,则会进入GMP详情页面。2.4原辅料药包材经销商2.4.1原辅料药包材经销商列表操作说明:1、点击上图导航区域中红色标注出的”原辅料药包材经销商”按钮,功能操作区域就会显示该业务的功能页面。用户可在条件检索区域中输入需要查看数据的条件,进行检索查询;另外也可根据相

10、应的功能按钮进行相对应的操作。2.4.2新增操作说明:1、点击新增按钮,进入如下图所示的原辅料药包材经销商新增界面。红色区域为必填项,如有未填写的,在点击暂存或提交按钮时会出现警告提示框。2、点击【暂存】,数据保存成功,数据状态为:数据暂存;2.4.3修改操作说明:1、选择一条经销商记录点击修改按钮,进入如新增界面相同的页面,对需要进行修改的数据进行修改后点击暂存或提交即可。2、只有选择一条记录之后点击修改按钮,才可进入修改页面,不选或多选都会出现提示框。3、已经提交的经销商信息,经销商编码不能修改。2.4.4删除操作说明:1、选择一条经销商记录点击删除按钮,则会出现如下图所示的选择提示框,点

11、击确定则删除记录,取消则返回。2、只有选择一条记录之后点击删除按钮,才可进入修改页面,不选或多选都会出现提示框。3、只有暂存状态的经销商可进行删除操作。2.4.5 提交操作说明:1、选择一条经销商信息点击提交按钮,即可完成提交操作。2、只有选择一条记录之后点击提交按钮,才可正确进行操作,不选或多选都会出现提示框;3、只有数据状态为暂存经销商可进行提交操作,其他状态的经销商记录点击提交按钮时会出现警告提示框。2.5原辅料药包材生产厂商2.5.1原辅料药包材生产厂商列表操作说明:1、点击下图导航区域中红色标注出的”原辅料药包材生产厂商”按钮,功能操作区域就会显示该业务的功能页面。2、用户可在条件检

12、索区域中输入需要查看数据的条件,进行检索查询;另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。2.5.2 新增操作说明:1、点击新增按钮,打开原辅料药包材生产厂商新增界面。2、红色区域为必填项,如有未填写的,在点击暂存或提交按钮时会出现警告提示框。2.5.3修改操作说明:1、选择一条生产厂商记录点击修改按钮,进入如新增界面相同的页面,对需要进行修改的数据进行修改后点击暂存或提交即可。2、只有选择一条记录之后点击修改按钮,才可进入修改页面,不选或多选都会出现提示框。3、数据提交的记录修改的时候,生产厂商编号不能修改。2.5.4删除操作说明:1、选择一条生产厂商记录点击删除按钮,提示:请确认继续删除?

13、,点击确定则删除记录,取消则返回。2、只有选择一条记录之后点击删除按钮,才可进入修改页面,不选或多选都会出现提示框。3、只有暂存状态的经销商可进行删除操作。2.5.5提交操作说明:1、选择一条生产厂商信息点击提交按钮,即可完成提交操作。2、只有选择一条记录之后点击提交按钮,才可正确进行操作,不选或多选都会出现提示框;3、只有数据状态为暂存的生产厂商记录可进行提交操作,其他状态的生产厂商记录点击提交按钮时会出现警告提示框。2.6原辅料品规2.6.1原辅料品规列表操作说明:1、点击导航区域中红色标注出的”原辅料品规”按钮,功能操作区域就会显示该业务的功能页面。2、用户可在条件检索区域中输入需要查看

14、数据的条件,进行检索查询;另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。2.6.2新增操作说明:1、点击新增按钮,打开原辅料品规新增界面。2、红色区域为必填项,如有未填写的,在点击暂存或提交按钮时会出现警告提示框。2.6.3修改操作说明:1、选择一条原辅料品规记录点击修改按钮,进入如新增界面相同的页面,对需要进行修改的数据进行修改后点击暂存或提交即可。2、只有选择一条记录之后点击修改按钮,才可进入修改页面,不选或多选都会出现提示框。3、数据提交的记录修改的界面,原辅料编码不能修改。2.6.4删除操作说明:1、选择一条原辅料品规记录点击删除按钮,则提示:请确认继续删除?,点击确定则删除记录,取消则

15、返回。2、只有选择一条记录之后点击删除按钮,才可进入修改页面,不选或多选都会出现提示框。3、只有暂存状态的经销商可进行删除操作。2.6.5提交操作说明:1、选择一条原辅料品规信息点击提交按钮,即可完成提交操作。2、只有选择一条记录之后点击提交按钮,才可正确进行操作,不选或多选都会出现提示框;3、只有数据状态为暂存的原辅料品规记录可进行提交操作,其他状态的生产厂商记录点击提交按钮时会出现警告提示框。2.7直接接触药品包材2.7.1直接接触药品包材列表操作说明:1、红色标注区1为直接接触药品包材查询区域,用户可以通过注册证号,包材名称,数据状态,点击【搜索】查找想要的直接接触药品包材信息,点击【重置】清空查询条件。

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