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1、 . FDA检查员指导手册CP 7356.002：药品生产检查程序目 录对现场报告的要求35第一部分背景36第二部分执行362.1.目的362.2.策略362.2.1.对生产企业两年一度的检查（包括重新包装商、合同实验室等） 362.2.2.系统性检查372.2.3.对原料药与制剂生产的系统性检查计划382.2.3.1.质量系统382.2.3.2.厂房设施与设备系统382.2.3.3.物料系统382.2.3.4.生产系统382.2.3.5.包装和贴签系统382.2.3.6.实验室控制系统392.3.程序管理指导392.3.1.定义392.3.1.1.监督性检查392.3.1.2.达标检查402
2、.3.1.3.受控状态402.3.1.4.药品工艺402.3.1.5.药品生产检查41第三部分检查413.1.检查活动413.1.1.总则413.1.2.检查方法423.1.2.1.全面性检查的选择433.1.2.2.简略性检查的选择433.1.2.3.综合性检查围433.1.3.系统性检查围433.1.3.1.质量系统443.1.3.2.厂房设施与设备系统443.1.3.3.物料系统453.1.3.4.生产系统463.1.3.5.包装和贴签系统473.1.3.6.实验室控制系统483.1.4.取样493.1.5.检查组组成493.1.6.报告49第四部分分析50第五部分法律性/行政性策略50
3、5.1.质量系统515.2.厂房设施和设备515.3.物料系统515.4.生产系统525.5.包装和贴签系统525.6.实验室控制系统52对现场报告的要求作为法律行动的一部分，所有针对因在执行cGMP方面有缺陷而采取的检查，均要向药品评价和研究中心的达标办公室呈交一份现场检查报告(EIR)。对所有已签发了警告信的检查，要向生产和产品质量处，案件管理和指导组(HFD-325)交一份该信的电子版。本程序提供了评估符合CGMP要求程度的指南。一旦地区分局意识到该程序所产生的检查、分析或其它信息会影响到FDA对相关企业新药的批准，地区分局应立即参照现行的FACTS程序报告这些信息。包括编写OAI通告和
4、撤销该通告。要求各地区分局按照这份修订后的检查程序进行所有的GMP检查。第一部分 背景FDA的主要任务就是对原料药与制剂生产、销售的所有方面进行相应的法律监管以确保这些产品符合联邦食品药品化妆品法案501(a)(2)(B)的要求。FDA已开发出了两项基本策略：1）通过对企业的检查，包括采集和分析相关样品，来进行评估原料药和制剂生产、包装、检测和储存的条件和方法， 2) 通过一系列监督活动如从销售渠道抽取和分析样品来监督原料和制剂的质量。制定本监督程序是为了给实施第一项策略提供指导。如果企业的操作一直处于受控状态的话本程序所覆盖的从生产到销售企业的所有产品的质量就会持续稳定。制剂监督程序(CP
5、7356.008)为后一个策略提供指导。因为认识到两年一度的检查中不能对所有企业的所有系统和所有过程进行全面检查，制定本程序中的检查指南是为了使常规监督能充分利用现有的资源。它也为随后监督提供所需的指导。第二部分 执行2.1目的本程序所涉与的活动的目的是为了将消费者接触劣药的机会降至最低。在本程序下，所进行的检查、样品抽取与分析，和随后采取的法律或行政措施都是为了：1）判定被检查的企业是否按照相应的cGMP要求运行；为采取行动防止劣药进入市场以与将劣药从市场中去除，并对责任人采取相应的措施提供证据。2) 为决定是否批准某企业的新药申请提供cGMP评估意见。3)为接受检查中的企业提供法规达标水平
6、的信息输入。4) 延伸FDA在判定药品生产符合cGMP方面的专业化水平，也是FDA cGMP政策和指导性文件的继续。2.2策略2.2.1.对生产企业两年一度的检查（包括重新包装商、合同实验室等）药品是通过许多种物理性的操作将各成分和容器，封口材料等组成的一种可以销售的产品。药品生产企业的各种活动可以组成一系列相互关联的系统化的操作和活动。控制所有这些系统就能有助于确保企业生产出安全、有效，符合应有的质量和纯度特征的药品。每两年一度的检查要按照下列程序来进行：1）减少劣药进入市场的危险；2）增强企业与FDA之间的沟通；3) 对企业部的生产操作提供与时的评估；4)为FDA与企业之间就企业符合GMP
7、要求的持续情况提供有序的反馈渠道。该程序适用于所有的药品生产运作。目前，FDA没有足够的资源在每一次对每个生产企业的检查中，对cGMP的各个方面进行审核。产品分类检查法覆盖围可以从对数量少的特殊产品检查到对那一类中所有产品的检查。本程序建立了一套系统性的方法来进一步将对产品的检查延伸到对该企业的全面评估。在两年一度的检查中，按照FACTS中所规定的对每一类产品检查所作的报告提供了最广泛的资源利用方法。两年一度的产品档案的更新是不能说明企业符合cGMP的。这样做可加快评估的进程，缩短申批时间，并响应了1997年颁布的FDA现代化法案(FDAMA)。这将使得批准前检查/检查性检查和批准后的审计性检
8、查能专注处理相关事宜。该检查是一种对2个或多个系统进行的审计性检查，质量系统是强制性的检查容。检查中对要检查系统数量的选择取决于检查的目的。由各地区分局决定的是检查最少量的系统还是数量更多的系统，而这应能为全面判定是否符合CGMP要求提供相应依据。2.2.2. 系统性检查对药品生产企业的检查与对结果的报告应按照本监督程序中的系统性方法来进行。按系统进行检查，而不是按产品检查，能够提高检查的效率，因为系统通常包含多种产品。每两年一度的检查都将能判定所有的产品是否符合/不符合要求。检查围应能代表该企业所生产的所有的产品。因为对企业所进行的多次检查不必覆盖所有的产品，这样就能实现高效率。由于能随时得
9、到更新了的所有产品的信息就能避免对申请批准的拖延。通过选择特定的例，每个系统所包含的围会非常详细，这样系统性检查的结果就能够反映出系统每种产品的受控状态。如果系统是适当的，则该企业所有产品也就是合格的。例如，一个企业处理物料的方式（即，接收、取样、测试、接受，等）对所有产品的都是一样的。检查员没有必要去检查所有产品的物料系统。对生产系统也一样，对诸如SOP的使用，组分的管理，设备的标识，过程取样和测试有一个通用的要求，这些可以通过从不同产品中抽取产品样本来进行评估。在每个系统下，每一种产品可能会有特殊的地方，如：在物料系统中，生产中用到的符合USP要求的注射用水的生产。选择某一系统中具体的方面
10、由带队检查员决定。任何检查都没有必要覆盖所有的系统。见第三部分。完成对一个系统的所有检查可能需要进一步探究另一个/其它系统活动的容以充分证明所得出的发现。然而，这并不是说要对其它所有的系统进行全面检查。2.2.3. 对原料药与制剂生产的系统性检查计划对原料药与制剂生产审计的系统性计划由以下方面构成：2.2.3.1.质量系统该系统是为了保证全面符合cGMP和部程序与规格标准的要求。该系统包括质量控制和其所有的评审和批准职责（如，变更控制，返工，批放行，年度评审报告，验证方案和报告等）。它包括对所有产品失败的评估和对退回和回收制剂的评估。见CGMP规定，21 CFR 211分录B, E, F, G
11、, I, J, 和 K。2.2.3.2.厂房设施与设备系统 该系统包括为药品生产提供适宜的环境和资源。它包括：a)厂房设施与其维护b)设备确认（安装和运行）；设备校正和预防性维护；清洁和清洁方法的验证。性能确认是工艺验证检查的一部分，它评估工艺是在该系统围进行；c)空调系统，压缩空气，蒸气和水系统等公用设施。见CGMP规定，21 CFR 211分录B, C,D和J。2.2.3.3.物料系统 该系统包括对产品，组分(包括水和气体)、容器和封口材料进行控制的措施和活动。它包括对计算机化的存货清单控制程序的验证，药品储存，销售管理和记录。见CGMP规定，21 CFR 211分录B, E,H和J。2.2.3.4.生产系统 该系统包括对药品的生产、加工、配制、过程取样和测试、工艺验证等进行控制的措施和活动。它还包括建立所批准的生产程序，和记录生产程序的执行过程。见CGMP规定，21 CFR 211分录B,F和J。2.2.3.5.包装和贴签系统 该系统包括对药品包
