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1、word有机化学实验考试复习题一、简答局部1.测定熔点时，遇到如下情况将产生什么结果？ (1) 熔点管壁太厚；(2) 熔点管不洁净；(3) 试料研的不细或装得不实；(4)加热太快；(5) 第一次熔点测定后，热浴液不冷却立即做第二次；(6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。答：(1) 熔点管壁太厚，影响传热，其结果是测得的初熔温度偏高。(2) 熔点管不洁净，相当于在试料中掺入杂质，其结果将导致测得的熔点偏低。(3) 试料研得不细或装得不实，这样试料颗粒之间空隙较大，其空隙之间为空气所占据，而空气导热系数较小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。 (4)加热太快，如此热浴体温度大于热量转移到待测
2、样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大。(5) 假如连续测几次时，当第一次完成后需将溶液冷却至原熔点温度的二分之一以下，才可测第二次，不冷却马上做第二次测量，测得的熔点偏高。(6) 齐列熔点测定的缺点就是温度分布不均匀，假如温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴，这样所测数值会有不同程度的偏差。2.是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定？答：不可以。因为有时某些物质会发生局部分解，有些物质如此可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。A、B两种样品的熔点一样，将它们研细，并以等量混合(1) 测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽；(2)测得混合物的熔点与纯A、纯B的熔点
3、均一样。试分析以上情况各说明什么？答：(1)说明A、B两个样品不是同一种物质，一种物质在此充当了另一种物质的杂质，故混合物的熔点降低，熔程增宽。(2)除少数情况如形成固熔体外，一般可认为这两个样品为同一化合物。(即止暴剂或助沸剂)为什么能止暴？如果加热后才发现没加沸石怎么办？由于某种原因中途停止加热，再重新开始蒸馏时，是否需要补加沸石？为什么？答：(1)沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流，这一泡流以与随之而产生的湍动，能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生的暴沸。(2)如果加热后才发现没加沸石，应立即停止加热，
4、待液体冷却后再补加，切忌在加热过程中补加，否如此会引起剧烈的暴沸，甚至使局部液体冲出瓶外，有时会引起着火。(3)中途停止蒸馏，再重新开始蒸馏时，因液体已被吸入沸石的空隙中，再加热已不能产生细小的空气流而失效，必须重新补加沸石。5.冷凝管通水方向是由下而上，反过来行吗？为什么？答：冷凝管通水是由下而上，反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝效果不好。其二，冷凝管的内管可能炸裂。6.蒸馏时加热的快慢，对实验结果有何影响？为什么？答：蒸馏时加热过猛，火焰太大，易造成蒸馏瓶局部过热现象，使实验数据不准确，而且馏份纯度也不高。加热太慢，蒸气达不到支口处，不仅蒸馏进展
5、得太慢，而且因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断，使得温度计的读数不规如此，读数偏低。7.在蒸馏装置中，温度计水银球的位置不符合要求会带来什么结果？答：如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出，测定沸点时，将使数值偏低。假如按规定的温度X围集取馏份，如此按此温度计位置集取的馏份比规定的温度偏高，并且将有一定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失，使收集量偏少。如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上，测定沸点时，数值将偏高。但假如按规定的温度X围集取馏份时，如此按此温度计位置集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。8.用磷酸
6、做脱水剂比用浓硫酸做脱水剂有什么优点？答：(1)磷酸的氧化性小于浓硫酸，不易使反响物碳化；(2)无刺激性气体SO2放出。9.如果你的实验产率太低，试分析主要在哪些操作步骤中造成损失？答：(1)环己醇的粘度较大，尤其室温低时，量筒内的环己醇很难倒净而影响产率。 (2)磷酸和环己醇混合不均，加热时产生碳化。(3)反响温度过高、馏出速度过快，使未反响的环己醇因于水形成共沸混合物或产物环己烯与水形成共沸混合物而影响产率。(4)枯燥剂用量过多或枯燥时间过短，致使最后蒸馏是前馏份增多而影响产率。10.在环己烯制备实验中，为什么要控制分馏柱顶温度不超过73？答：因为反响中环己烯与水形成共沸混合物(沸点，含水
7、10 %)；环己醇与环己烯形成共沸混合物(沸点，含环己醇30.5 %)；环己醇与水形成共沸混合物(沸点,含水80 %)，因此，在加热时温度不可过高，蒸馏速度不易过快，以减少未反响的环己醇的蒸出。11.在重结晶过程中，必须注意哪几点才能使产品的产率高、质量好？答：1. 正确选择溶剂；2. 溶剂的参加量要适当；3. 活性炭脱色时，一是参加量要适当，二是切忌在沸腾时参加活性炭；4. 吸滤瓶和布氏漏斗必需充分预热； 5. 滤液应自然冷却，待有晶体析出后再适当加快冷速度，以确保晶形完整；6. 最后抽滤时要尽可能将溶剂除去，并用母液洗涤有残留产品的烧杯。12.选择重结晶用的溶剂时，应考虑哪些因素？答：(1
8、)溶剂不应与重结晶物质发生化学反响；(2)重结晶物质在溶剂中的溶解度应随温度变化，即高温时溶解度大，而低温时溶解度小；(3)杂质在溶剂中的溶解度或者很大，或者很小；(4)溶剂应容易与重结晶物质别离；(5)溶剂应无毒，不易燃，价格适宜并有利于回收利用。13.什么情况下需要采用水蒸汽蒸馏？答：如下情况需要采用水蒸气蒸馏：(1)混合物中含有大量的固体，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用。(2)混合物中含有焦油状物质，采用通常的蒸馏、萃取等方法都不适用。(3)在常压下蒸馏会发生分解的高沸点有机物质。14.何谓韦氏Vigreux分馏柱？使用韦氏分馏柱的优点是什么？答：韦氏Vigreux分馏柱，又称刺形
9、分馏柱，它是一根每隔一定距离就有一组向下倾斜的刺状物，且各组刺状物间呈螺旋状排列的分馏管。使用该分馏柱的优点是：仪器装配简单，操作方便，残留在分馏柱中的液体少。15.在合成液体有机化合物时，常常在反响液中加几粒沸石是为什么？答：沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气流泡，这一流泡以与随之而生的湍动能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止液体过热而产生暴沸。16.何谓分馏？它的根本原理是什么？答：利用分馏柱使几种沸点相近的混合物得到别离和纯化，这种方法称为分馏。利用分馏柱进展分馏，实际上就是在分馏柱内使混合物进展屡次气化和冷凝。当上升的蒸气
10、与下降的冷凝液互相接触时，上升的蒸气局部冷凝放出热量使下降的冷凝液局部气化，两者之间发生了热量交换。其结果，上升蒸气中易挥发组份增加，而下降的冷凝液中高沸点组份增加。如果继续屡次，就等于进展了屡次的气液平衡，即达到了屡次蒸馏的效果。这样，靠近分馏柱顶部易挥发物质的组份的比率高，而在烧瓶中高沸点的组份的比率高，当分馏柱的效率足够高时，开始从分馏柱顶部出来的几乎是纯净的易挥发组份，而最后的烧瓶里残留的几乎是纯净的高沸点组份。17.进展分馏操作时应注意什么？答：1. 在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进展充分的热交换和质交换，提高别离效果。2. 根据分馏
11、液体的沸点X围，选用适宜的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而均匀地上升。3.液体开始沸腾，蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温，使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。假如室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失。 4.当蒸气上升到分馏柱顶部，开始有液体馏出时，应密切注意调节浴温，控制馏出液的速度为每23秒一滴。如果分馏速度太快，产品纯度下降；假如速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动。 5.根据实验规定的要求，分段集取馏份，实验完毕时，称量各段馏份。18.在粗产品环已烯中参加饱和食盐水的目的是什么？答：加饱和食盐水
12、的目的是尽可能的除去粗产品中的水分，有利于分层。19.为什么蒸馏粗环已烯的装置要完全枯燥？答：因为环已烯可以和水形成二元共沸物，如果蒸馏装置没有充分枯燥而带水，在蒸馏时如此可能因形成共沸物使前馏份增多而降低产率。20.用简单的化学方法来证明最后得到的产品是环已烯？答：1.取少量产品，向其中滴加溴的四氯化碳溶液，假如溴的红棕色消失，说明产品是环已烯。2.取少量产品，向其中滴加冷的稀高锰酸钾碱性溶液，假如高锰酸钾的紫色消失，说明产品是环已烯。21.重结晶的目的是什么？怎样进展重结晶？答：从有机反响中得到的固体产品往往不纯，其中夹杂一些副产物、不反响的原料与催化剂等。纯化这类物质的有效方法就是选择适
13、宜的溶剂进展重结晶，其目的在于获得最大回收率的精制品。进展重结晶的一般过程是：1.将待重结晶的物质在溶剂沸点或接近溶剂沸点的温度下溶解在适宜的溶剂中，制成过饱和溶液。假如待重结晶物质的熔点较溶剂的沸点低，如此应制成在熔点以下的过饱和溶液。2.假如待重结晶物质含有色杂质，可加活性碳煮沸脱色。3.趁热过滤以除去不溶物质和活性碳。 4.冷却滤液，使晶体从过饱和溶液中析出，而可溶性杂质仍留在溶液里。 5.减压过滤，把晶体从母液中别离出来，洗涤晶体以除去吸附在晶体外表上的母液。22.测定熔点时，常用的热浴液体有哪些？如何选择？答：测定熔点时，常用的热浴有液体石蜡，甘油，浓硫酸，磷酸，硅油以与浓硫酸与硫酸
14、钾按一定比例配制的饱和溶液等。可根据被测物的熔点X围选择导热液，如：1)被测物熔点140时，可选用浓硫酸，但不要超过250，因此时浓硫酸产生的白烟，防碍温度的读数；(3)被测物熔点250时，可选用浓硫酸与硫酸钾的饱和溶液；浓硫酸：硫酸钾 = 7 ：3重量可加热到325；浓硫酸：硫酸钾 3 ：2(重量)可加热到365；还可用磷酸(可加热到300)或硅油(可加热到350)，但价格较贵，实验室很少使用。23到 13？答：如果装入液体量过多，当加热到沸腾时，液体可能冲出或飞沫被蒸气带走，混入馏出液中。如果装入液体量太少，在蒸馏完毕时，相对地也会有较多的液体残留在瓶内蒸不出来。24.蒸馏时，为什么最好控
15、制馏出液的流出速度为12滴秒。答：蒸馏时，最好控制馏出液的流出速度为12滴秒。因此速度能使蒸馏平稳，使温度计水银球始终被蒸气包围，从而无论是测定沸点还是集取馏分，都将得到较正确的结果，防止了由于蒸馏速度太快或太慢造成测量误差。25如果液体具有恒定的沸点，能否认为它是单纯物质？为什么？答：如果液体具有恒定的沸点，不能认为它是单纯物质。因为有些液体能与其它组份化合物形成二元或三元恒沸物，它们也有恒定的沸点，但确是混合物，而不是单纯物质。26学生实验中经常使用的冷凝管有哪些？各用在什么地方？答：学生实验中经常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空气冷凝管与刺形分馏柱等。直形冷凝管一般用于沸点低于140的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中；沸点大于140的有机化合物的蒸馏可用空气冷凝管。球形冷凝管一般用于回流反响即有机化合物的合成装置中(因其冷凝面积较大，冷凝效果较好)；刺形分馏柱用于精馏操作中，即用于沸点差异不太大的液体混合物的别离操作中。 27. 什么时候用气体吸收装置？如何选择吸收剂？答：反响中生成的有毒和刺激性气体(如卤化氢、二氧化硫)或反响时通入反响体系而没有完全转化的有毒气体(如氯气)，进入空气中会污
