药理学题库及答案

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1、药理学试题库第一章绪言自测题一、单选题1. 药理学是（C）A. 研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学2. 药效动力学是研究（D）A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应二、名词解释1. 药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。2. 药效：研究药物对机体的作用规律和机制。3. 药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程 的药效和血药浓

2、度消长的规律。第二章药物效应动力学 自测题单选题1部分激动剂是（C）A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强, 内在活性弱D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强2注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E ）A.副作用B毒性反应C后遗效应D继发效应E变态反应二、多选题1. 药物的不良反应包括有（ABCDE）A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致突变D.后遗效应E.变态反应2. 几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE ）A.相加作用B.增强作用C.拮抗作用D.联合作用E.协同作用三、名词解释1. 不良反应：用药后出现

3、与治疗目的无关的作用。2. 治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。3. 极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。4. 安全范围：最小有效量和极量之间的范围。5. 受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明 显效应。6受体拮抗剂：（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合, 拮抗激动剂作用。第三章药物代谢动力学自测题一、单选题1. 药物的吸收过程是指（1.D）A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药 物从给药部位进入血液循环E.静脉给药2. 药物

4、的肝肠循环可影响（2.D）A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间 E.药物的药理效应3下列易被转运的条件是（3. A ）A.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D. 在碱性环境中解离型药E.在酸性环境中解离型药 4弱酸性药在碱性尿液中（4.D）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收 多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快5. 药物作用开始快慢取决于（5.C ）A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢D.药物的血浆半衰期E. 药物的消除6. 某药达稳态血

5、浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.CA. 1个半衰期B. 3个半衰期C. 5个半衰期D. 7个半衰期E以上都不是7. 药物的血浆半衰期指（7.E）A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所 需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间8. 下列药物被动转运错误项是（ 8.D）A.膜两侧浓度达平衡时停止B.从高浓度侧向低浓度侧转运C.不受饱和及竞争性 抑制影响D.转运需载体E.不耗能量9具有首关（首过）效应的给药途径是（9.DA.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D. 口服给药E.舌下给药10. 下列口服给药错误的叙术项是（ 10.

6、D）A. 口服给药是最常用的给药途径B. 口服给药不适用于昏迷危重患者C. 口服给药 不适用于首关效应大的药物D.大多数药物口服吸收快而完全E.胃肠道刺激性大的 药物不适用于口服11. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（11.A ）A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种疏松可逆的结 合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜12. A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药11/2为3小时，两药合用后11/2是 （ 12.C）A.小于3小时B.大于3小时C.等于3小时D.大于15小时E.以上都不是13. 药物在体内代谢和被机体排出体外称（13.DA.解毒

7、B.灭活C.消除D.排泄E.代谢二、多选题1. 静脉注射的优点（ 1.ABCD）A.作用快B.适用于急救危重病人C.避免首关效应D.没溶液和混悬液均可注射 E.剂量准确2. 舌下给药的优点是（ 2.ACE ）A.避免胃液破坏B.避免肝肠循环C.避免首关效应的消除D.吸收慢E.适用 于剂量小，脂溶性高的药物3. 被动转运的特点（3.ACA.不耗能B.逆浓度差转运C.顺浓度差转运D.有饱和性和竞争性E.需载体4. 弱酸性药物在碱性尿液中（4.AEA.排泄加快B.排泄减慢C.排泄不受影响D.易被重吸收E.不易重吸收5药物的血浆半衰期临床意义是（ 5.ABCE）A.给药间隔时间的重要依据B.预计一次给

8、药后药效持续时间C.预计多次给药后 达稳态血浓度时间D.可确定每次给药剂量E.预计药物在体内消除时间三、名词解释1道关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循 环的药量明显减少的现象。2. 生物利用度：2生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。3. 血浆蛋白结合率 3血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。4. 肝肠循环 ：4肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入 血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。5. 血浆半衰期 ：5血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。 6稳态血药浓度 6称态血药浓度：恒速恒

9、量或按半衰期连续多次给药后经5个 t1/2, 药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度（坪值）。7. 药物的机体消除：7药物的机体消除包括代谢及排泄两个过程。四、问答题1试述被动转运和主动的特点。1被动转运特点是：（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3） 不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运。2试述血浆半衰期及其临床意义。2血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间，其临床意义是（1）用来制定合理用 药间隔的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；（2）重复多次给 药手经5个tl/2可达稳

10、态血浓度，达有效水平；（3） 次给药后，经5个11/2后体内药 物 95%以上消除，药物作用基本消除。第四章 影响药物作用的因素 自测题一、多选题1. 影响药物作用因素有（ABDE ）A.年龄、性别B.剂型、剂量C.适应证D.给药途径E.肝肾功能、营养状态二、名词解释1耐受性：指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。第六章 传出神经系统药理学概论 自测题一、单选题1去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（1.DA.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱 酯酶代谢2. M受体激动时，可使（2.CA.骨骼肌兴奋B.血管收缩，

11、瞳孔散大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血 压升高，眼压降低E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰3. 激劝B受体可引起（3.B）A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏 兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E冠脉扩张，支 气管收缩4. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（4.DA.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏 E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏三、简答题1. 胆碱受体主要的类型。1.胆碱受体可分为M受体及N受体，依次又分为Ml、M2、M3、 和Nl、N2受体等。2. 肾上

12、腺素受体类型。2.肾上腺素受体可分为a受体、B受体，依效又分为a1、a2、受 体和B1、B2受体等。3. 肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化 3.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩，血压 升高，支气管和胃肠平滑肌抑制等。4. M型胆碱能神经兴奋时生理功能变化。4.心脏抑制，血管扩张，腺体分泌，胃肠道及支 气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等四、问答题1. 简述传出神经系统受体的分型、主要分布部位及其生理效应1.主要分为胆碱受体（M、 N受体）、肾上腺素受体（a、B受体）及多巴胺受体。M受体激动时表现为心脏抑制，血 管扩张，腺体分泌增加，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等N1受体激动时植物神 经节兴奋及肾

13、上腺髓质分泌；N2受体激动时骨骼肌收缩。a受体或分为a1、a2受体，a1 受体激动时血管收缩及瞳孔开大等；突触前膜a2受体激动时，抑制NA释放。B受体可分 为B1及B2受体，B1受体激动时心脏兴奋；B2受体激动时支气管扩张，血管扩张，糖原 分解，突触前膜B受体激动使释放NA增加。多巴胺受体激动时，肾和肠系膜血管舒张。2. 试述传出神经药物与神经递质间相互关系。2. 传出神经药物主要通过与受体结合或影响递质合成、贮存、释放及代谢等过程而发挥拟 似或拮抗递质的作用。第七章拟胆碱药自测题单选题1. 直接激动M受体的药物是（1.E）A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱2. 毛

14、果芸香碱滴眼可引起（2.CA.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调 节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛3. 毛果芸香碱主要用于（ 3.D）A.胃肠痉挛B.尿潴留C.腹气胀D.青光眼E.重症肌无力4. 有机磷酸酯类中毒的机制是（ 4.D）A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶 D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶5. 术后尿潴留应选用（ 5.D）A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明E.碘解磷定6. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（6.B）A. N样作用B. M样作用C.

15、M样作用和中枢中毒症状D. M样作用和N样作用E中 枢中毒症状7. 新斯的明最强的作用是（ 7.E）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋胃肠平滑肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.兴奋骨骼 肌8. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（8.E ）A.中枢神经兴奋B.视力模糊C.大小便失禁D.血压下降E.骨骼肌震颤二、多选题1. 毛果芸香碱主要是(1.BCE)A.对眼和胃肠平滑肌兴奋作用强B.对眼作用较毒扁豆碱温和而短暂C.选择性激动M 胆碱受体D.松驰瞳孔扩大肌，引起散瞳E.用于治疗青光眼2. 下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是(2.CE)A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.毒扁豆碱E.阿托品3. 口服新斯的明的主要作用是(3.CE )A.加快心率B.减低眼压C.兴奋骨骼肌D.松驰支气管平滑肌E.兴奋胃肠及膀胱 平滑肌三、问答题1. 试比较毛果芸香碱与毒扁豆碱治疗青光眼机制。1毛果芸香碱是M受体激动药。激动虹 膜括约肌M受体，虹膜向中心拉紧虹膜跟部变薄，前房角间隙变大。房水易通过巩膜静脉窦 流入血液循环，使眼压下降，青光眼缓解。毒扁豆碱