《空调净化系统再验证方案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《空调净化系统再验证方案（22页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 .威远动物药业伊维菌素空调系统再验证方案方案编码：WD.YZ.FA.812D方案起草人：武标威远动物药业编码：WD.YZ.FA.812D方案名称：伊维菌素空调系统再验证方案方案批准程序职 位签 名日 期起草人设备员复核人车间主任审核人生产部经理批准人QA经理备注目录1、验证目的2、验证围3、参加人员与职责4、验证进度与完成时间5、相关标准与SOP6、验证合格标准7、验证容8、偏差分析9、验证结论10、附件10.1验证证书10.2验证记录1、概述本空调系统安装于伊维菌素一层，C级洁净区域面积270平方米，系统设计风量18000m3/h。由风机与冷水系统等组成，具有温湿度调节的、空气除尘灭菌的功
2、能性系统。冷水系统由冷水机组、冷水泵组成，空气净化系统由送风管道、回风管道、组合式风机组成。 回风空气净化过程为：新风 初效过滤器 表冷器 加热器 风机 加湿器 消声器 中效过滤器 风管 高效过滤器 室正压风机排至室外 回风（回风经过回风口风管进入组合式风机初效过滤器后再循环）。2、验证目的1.因4月份再验证制度编码：WD.YZ.GL.019D升级为D版，要求设备在未发生变更，每2年进行一次再验证，因此在空调系统正常运行下，进行空调系统再验证。2.因设备验证管理制度编码：WD.YZ.GL.003D升级为D版，增加了客户需求（URS）的容，因此本次验证增加URS的容。3.连续动态监测三天的数据，
3、以证明该系统按照现行的GMP文件进行操作、维护保养，能保证伊维菌素空调系统符合设计标准，并能符合GMP与生产工艺的要求。3、验证围：本方案适用于伊维菌素空调系统的再验证。4、参加人员与职责姓名部 门 或 职 务职责武标原药车间设备员负责验证方案的起草与验证的实施工作，收集整理数据，完成验证报告。檀丽平原药车间主任负责验证方案与验证报告的复核工作。周鑫生产部经理担任验证组长，负责验证方案与报告的审核工作。霍云霞QC主管负责空气系统检测工作的安排，检验报告的发出。周宝恩动力车间主任负责设备配套的仪器、仪表等计量器具的检查、校验工作戎士琴QA经理审批验证方案与报告。5、 验证方案的起草、审批与培训
4、5.1验证方案的起草与审批：验证方案由车间设备员起草，车间主任复核，生产部、质量部审核，质量部经理审批。5.2验证方案的培训：验证方案经批准后，实施前由验证方案的起草部门组织验证方案的参与者进行培训。 5.3验证方案的修改：验证方案如需修改，由起草部门完成修订，由质量部经理批准。6、 验证进度与完成时间 6.1验证的前提条件：各检测仪器、计量仪表均已检定合格，设备安装已就绪。 6.2进度计划：验证小组提出完整的验证计划，经验证小组组长批准后实施。 时 间 容2016.7.20-2016.8.1系统性能再确认7.21空调自净，8:30可以取样21日物料中午前进入洁净区，22-24动态连续监测3天
5、的数据2016.8.1-8.10收集数据，起草验证报告7、相关标准与SOP5.1空调净化系统验证合格标准：监测项目洁净级别D级尘埃粒子5m(粒子数)个/m3105000000.5m(粒子数)个/m360000换气次数(次/h)10温度18-26相对湿度30-65沉降菌（个/皿）15照度150LX静压差洁净室与室外空气的静压差10Pa洁净室不同洁净级别静压差5Pa空气洁净度相同产尘量或污染较严重的房间对于相邻房间应保持相对负压 7.2文件资料：资料名称存放处控制区平面布局图生产部仪器、仪表检定记录动力车间HVAC系统设备档案生产部 7.3相关标准、SOP与培训 7.3.1检查现场所需的文件资料名
6、称文件编码存放处是否完成培训原药车间空调岗位标准操作规程WD.SB.SC.822C原药车间是否空调系统风管漏风检查标准操作规程WD.CS.SS.006C原药车间是否AT系列空调净化系统维护检修规程WD.SB.SC.833C原药车间是否洁净厂房压差监测控制规程WD.CS.SS.008D原药车间是否洁净厂房温湿度监测控制规程WD.CS.SS.010D原药车间是否7.3.2检查尘埃粒子与沉降菌所需的文件1. 相关文件如有缺少，请补充。2. 补充文件编码资料名称文件编码存放处是否完成培训尘埃粒子检验标准操作规程WD.YZ.FA.812E质量部是否沉降菌检验标准操作规程WD.YZ.FA.031E质量部是
7、否净化工作台使用维护和保养规程是否生化培养箱使用、维护与保养规程是否微生物限度检查操作规程是否8、验证合格标准空调系统能够持续、稳定的输送洁净空气，使洁净区的洁净度符合生产工艺要求与GMP洁净空气质量标准。6.1空调净化系统验证合格标准：监测项目洁净级别D级尘埃粒子5m(粒子数)个/m3105000000.5m(粒子数)个/m360000换气次数(次/h)10温度18-26相对湿度30-65沉降菌（个/皿）15小马请核实以上指标是否正确照度150LX静压差洁净室与室外空气的静压差10Pa洁净室不同洁净级别静压差5Pa空气洁净度相同产尘量或污染较严重的房间对于相邻房间应保持相对负压9、验证容9.
8、1 URS用户需求9.1.1生产工艺要求：根据伊维菌素生产工艺要求，精烘包在D级洁净区。质量要求：能稳定提供符合D级洁净区标准的空气净化系统。9.1.2 供应商信誉、资质方面的要求9.1.2.1供应商能提供咨询服务，技术支持，维修维护；9.1.2.2具有多年生产空气净化系统设备的生产能力，能提供相关材质证明。9.1.3需求设备情况9.1.3.1空调机组，空调机组型号AT25.20，表冷器制冷量138KW，加热器制热量140KW，风量18000 m3/h，风压1820Pa，置初效过滤器和中效过滤器。9.1.3.2冷水机组，厂家：五洲中天空调，型号：LSLGF150。配有两台冷水泵，型号：TQW8
9、0-160B，厂家：天泉。9.1.3.3臭氧发生器，厂家：安丘奥宗麦克斯。9.1.3.4高效过滤器，材质：超细纤维作滤料，优质牛皮纸热滚压成形，共46个。9.2仪器仪表确认：9.2.1现场测试用计量器具的确认：编号仪表名称要求 是否符合要求尘埃粒子计数器完好、有检定合格证，且在有效期是否风速仪是否照度计是否温湿度计是否压差计是否结论：确认人： 复核人： 日期：9.2.2空调净化系统中关键仪器、仪表确认：检查确认空调系统净化系统中关键仪器、仪表是否检定合格，且在有效期。编号仪表名称安装位置要求 是否符合要求微压表初效前后完好、有检定合格证，且在有效期是否微压表中效前后是否微压表换鞋间对女一更是否
10、微压表换鞋间对男一更是否微压表缓冲间对洁净走廊是否微压表缓冲间筛料间是否微压表缓冲间对外包间是否温湿度计结晶走廊是否结论：确认人： 复核人： 日期：9.3性能确认9.3.1性能确认的目的：确认空调系统达到规定的洁净度。9.3.2自净时间的确定：选择三个有代表性的房间：送风口近端一个（回风），送风口远端一个（回风）、另外选择一个排风的房间。在开启空调系统前监测三个房间的尘埃粒子数，然后开启空调机组，监测各房间的尘埃粒子数，记录达到标准规定的时间，依此来确定自净时间。要求空调机组的自净时间应小于30分钟，为安全起见，规定每次空调机组的自净时间为2小时。序号房间名称尘埃粒子浓度（个/m3）达到规定标
11、准的时间（min）标准规定起始浓度0.5um5um0.5um5um01理衣消毒02二次结晶03 烘干间结论：检测人： 复核人： 日期： 性能确认的基本容是确认洁净度，其容包括尘埃粒子、沉降菌、温湿度、压差、照度。其中尘埃粒子、温湿度、压差、照度在系统开始完成自净后开始检测，沉降菌要在进行臭氧灭菌后一个周期的最后一天检测。9.3.3尘埃粒子的测定9.3.3.1方法：按尘埃粒子检验标准规程编码：WD.ZL.JY.033E，进行空气粒子的测定。采用自动计数浓度法，即通过测定洁净环境单位体积空气中含大于或等于某粒径来评定洁净室（区）的尘埃粒子洁净度等级。每个房间取样点按医药工业洁净室（区）尘埃粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法的要求测定，选两个取样点，每个点测试3次，取样点的高度离地1m，测量时，每个点计数3次，然后求其平均值。（采用动态测试方式测定洁净区的洁净程度。用尘埃粒子计数器测量不小于0.5um粒子与不小于5um粒子浓度。测量时，HVAC系统至少运行30分钟开始采样，采样点在房间均匀分布，每个采样点不少于2个，采样点距地面0.8米处）QC复核此过程是否和SOP相对应9.3.3.2房间取样位置示意图 129.3.3.3测试结果检测点测定次数 取样点平均值面积m2是否合格120.5m5m女一更第一次0.5m合格不合格5m第二次0.5m5m第三次0.5m5m女二更第一次0.5m合格
