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1、盐酸纳美芬注射液说明书一金美芬盐酸纳美芬注射液说明书信息请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。药品名称盐酸纳美芬注射液英文名NalmefeneHydrochlorideInjection汉语拼音YansuanNameifenZhusheye主要成分盐酸纳美芬，辅料为氯化钠、注射用水。化学名称17-环丙甲基-4,5a-环氧-6-亚甲基吗啡喃-3,14-二醇盐 酸盐。结构式分子式C21H25NO3?HCl分子量 375.9性状本品为无色澄明液体。适应症纳美芬用于完全或部分逆转阿片类物质效应，包括由 天然的或合成的阿片类物质引起的呼吸抑制。用法用量纳美芬注射液一般为静注，也可肌注或皮下注射。一般原则本
2、品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。 因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反 应，一旦达到了足够的逆转效果，就不应继续用药。逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂量：使用100?g/ml的剂量浓度，见表1的初始剂量。表1 :逆转术后阿片类药物的抑制作用体重纳美芬使用的ml （100?g/ml的浓度）50kg0.12560kg0.15070kg0.17580kg0.20090kg0.225100kg0.250术后使用纳美芬治疗的目的是为了逆转阿片类药物过度的抑制作用，而不是引起完全的逆转和急性疼 痛。初始剂量为0.25?g/kg，25min后可增加剂量 0.25?g/kg，当达到了预期的阿片类
3、药物逆转作用后立 即停药。累计剂量大于1.0?g/kg不会增加疗效。对已知的心血管高危患者用药时，应将本品与氯 化钠注射液或无菌注射用水按1:1的比例稀释，并使用 0.1?g/kg作为初始剂量和增加剂量。对阿片类药物耐受或产生躯体依赖的患者:纳美芬对阿片类药物耐受或躯体依赖的患者能引起急性戒断症状。在初次或持续用药时应密切观察这 些患者是否出现戒断症状。至少应在25分钟后再次 用药，以增加剂量达到最大疗效。重复给药：如果复发呼吸抑制，应再增加剂量来达到临床治疗效 果，增加剂量时应避免过度逆转。1、药理作用纳美芬为阿片受体拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基 类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制
4、、 镇静和低血压作用。药效学研究显示，在完全逆转剂 量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿 片激动活性，不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。 在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。研究中未见纳美芬的耐受性、躯体依赖性或滥用 倾向。在阿片依赖者中，纳美芬可产生急性戒断症状。药理毒理2、毒理研究(1、遗传毒性纳美芬Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、小鼠微核 试验、大鼠骨髓细胞遗传学试验结果均为阴性。在人 淋巴细胞分裂中期试验中，在有外源性代谢活化时可 见微弱但有显着统计学意义的基因断裂作用，而在无 外源性代谢活化时未见该作用。(2 X生殖毒性大鼠经口给予纳美芬在剂量高达1200mg/m
5、2/天 时，未见对生育力、生殖行为和子代存活率的影响。大鼠和家兔经口给予纳美芬剂量分别高达 1200mg/m2/天和2400mg/m?/天，家兔静脉注射给予 纳美芬剂量高达96mg/m2/天（为人用剂量的114倍）， 未见生育力损害或对胎仔的影响。药动学肌注或皮下注射纳美芬与静注纳美芬是生物等效 的。肌注和皮下注射的绝对生物利用度分别为101.5土 8.1%和99.76.9%。肌注2.31.1小时后、皮下注射 1.51.2小时后纳美芬达最大血药浓度，紧急情况下静 注1mg剂量在515分钟内就可达到治疗浓度。纳美芬分布迅速，用药后5分钟内可阻断80%的 大脑阿片类受体。在浓度为0.12 g/ml
6、时，其血浆蛋 白结合率为45%。纳美芬主要通过肝脏代谢，与葡萄 糖醛酸化合物结合形成无活性的代谢物随尿液排出。 5%以下的原形药物随尿液排出，17%的纳美芬通过粪 便排出。纳美芬静注后的半衰期为10.85.2小时，在 全身和肾脏的清除率分别为0.80.2L/hr/kg和0.08 0.04L/hr/kg。不良反应对健康用药者，即使剂量达到推荐剂量的15倍或 15倍以上，纳美芬的耐受性都很好，没有出现严重的 不良发应。对少数患者，当本品的剂量超过推荐剂量 时，纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物（例 如以前报道的其它麻醉拮抗剂）作用的逆转。这些症状（恶心、寒战、肌痛、烦躁不安、腹部痉挛和关节
7、痛）常为一过性的且发生率低。对术后或阿片类药物过量患者使用临床推荐剂量 后出现预期的阿片类戒断症状，后来发现这些患者都 使用过阿片类药物。使用纳美芬出现的戒断症状与使 用其它阿片类拮抗剂出现的类似，术后低剂量用药出 现的戒断症状是一过性的，对药物过量患者大剂量用 药后出现的戒断症状持续时间长。据报道术后使用纳美芬与使用生物等效剂量的纳 洛酮出现心动过速和恶心的频率是相同的。当用药剂 量只能部分逆转阿片类作用时这两种不良反应的发生 率低，随着剂量的增加其发生率也随之增加。因此， 推荐剂量为术后使用时不超过1.0 g/kg、治疗阿片类 药物过量时不超过1.5mg/70kg。根据国外临床试验文 献，
8、对纳美芬常见不良反应列表如下：发生率不超过1%的常见不良反应（所有患者、所用临床病例）不良发应纳美芬（1127 例）纳洛酮（369 例）安慰剂（77 例）恶心18%18%6%呕吐9%7%4%心动过速5%8%-高血压5%7%-术后痛4%4%N/A发烧3%4%-头晕3%4%1%头痛1%1%4%寒战1%1%-低血压1%1%-血管扩张1%1%-发生率低于1%的不良反应心血管系统：心动过缓、心律失常 消化道：腹泻、口干神经系统：嗜睡、神经衰弱、激动、神经过敏、震颤、 意识错乱、戒断症状、肌痉挛呼吸道：咽炎 皮肤：瘙痒 泌尿道：尿潴留 在本品的使用剂量超过推荐剂量时，不良反应发生率 增高。实验室结果：据报
9、道对术后用药患者进行的研究 中，CPK值一过性增高，发生率为0.5%。研究认为该 值的增高与手术有关而与纳美芬的使用无关。使用纳 美芬或纳洛酮的患者中有0.3%出现AST增高。还不 知道该发现是否具有临床意义。在临床试验中未观察 到纳美芬或纳洛酮引起的肝炎或肝损伤。禁?纳美芬禁用于药物过敏患者。忌注意事项1、紧急使用纳美芬注射液本品与其他同类药一样，不是治疗通气衰竭的主 要手段。在大部分紧急情况下，应首先建立人工气道、 辅助通气、给氧和建立循环通道。2、复发呼吸抑制的危险长期使用阿片类药物如美沙酮和左-a-醋美沙朵（LAAM）可能延长呼吸抑制。因为受到麻醉剂、神 经肌肉抑制剂和其他药物的作用影
10、响，术后和药物过 量后出现的呼吸抑制都很复杂。同时，纳美芬的作用 时间较纳洛酮长，应提醒医生注意可能出现呼吸抑制 的复发，即使在最初时用了足够的纳美芬治疗后也用 注意。使用纳美芬治疗的患者应持续观察，直到医生 认为患者复发呼吸抑制的发生率很低时。3、麻醉拮抗剂对心血管的危险据报道，肺水肿、心血管异常、低血压、高血压、 室性心动过速和室性纤颤与在术后和紧急情况下使用 阿片类抑制剂有关。在多数病例中，这些反应都是阿 片类药物作用突然逆转引起的。虽然纳美芬可安全地 用于心脏病史的患者，但对于心血管高危患者或使用 了可能有心脏毒性药物的患者应慎用该类药物。4、戒断反应的危险纳美芬像其他阿片类拮抗剂一样
11、，会出现急性戒 断反应症状，因此，在阿片类药物出现躯体依赖或手术中使用了大剂量的阿片类药物的患者用药时应格外 谨慎。在术后草率或过量使用阿片类药物拮抗剂会引 起高血压、心动过速，并增加处于心血管系统并发症 高危状态患者的死亡率。5、对丁丙诺啡不完全的逆转作用临床前试验证实10mg/k（人最大推荐剂量的437 倍）纳美芬在动物模型中对丁丙诺啡能产生不完全的 逆转作用。这是由于丁丙诺啡对阿片受体亲和力强， 被置换的速度慢，因此纳美芬不能完全逆转丁丙诺啡 的呼吸抑制作用。在生殖试验中，对大鼠和兔子分别口服纳美芬 1200mg/m2/day 和 2400mg/m2/day，对兔子静注纳美 芬96mg/
12、m2/day （人用剂量的114倍），未发现对生殖 能力的影响和对胎儿的危害。不过，还未对妊娠妇女 进行足够的相关对照试验。因为根据动物的生殖试验孕妇及哺结果不能预测人类的反应，因此在确定必须使用本品 乳期用药时才能用于妊娠患者。纳美芬及其代谢物可分泌到大鼠乳汁中，在大量 用药后1小时达到血药浓度的三倍，24小时降低至血 药浓度的一半。因为没有相关的临床报道，因此在哺 乳患者使用纳美芬时应注意。儿童用药本品用于儿童患者的有效性和安全性尚未建立。本品用于新生儿患者的有效性和安全性尚未建 立。纳美芬只能用于新生儿复苏，临床医生认为其预 期获益大于风险。老年用药对老年男性志愿者静注0.52mg纳美芬
13、后， AUC0inf与剂量呈比例关系。静注1mg纳美芬后，年 轻组（1932岁）和老年组（6280岁）在血浆清 除率、表观分布容积或半衰期上无显着性差异。纳美 芬在老年组的浓度要高些，因此表观中心分布容积降 低（年轻组：3.91.1L/kg，老年组：2.81.1L/kg ）, 降低程度与年龄相关。同时老年组纳美芬的最初血浆 浓度一过性增高，因此需要考虑调整剂量。药物相互作用在使用苯二氮卓类、吸入性麻醉剂、肌肉松弛剂 及肌肉松弛拮抗剂后使用纳美芬会引起感觉缺失。本 品还可用于门诊病人，用于有意识的镇静患者和多种 药物过量使用的紧急情况。未观察到有害的药物相互 作用。临床前试验显示氟马西尼和纳美芬
14、能诱发动物的 癫痫发作。联用氟马西尼和纳美芬产生的癫痫发作比 在啮齿动物试验中预计的少，因为单独使用药物就可 以达到预期的效果。根据这些数据，不能预计联用这 两种药物会产生不良反应，但应告知医生纳美芬与这 类药物联用可能引起癫痫。药物过量对未使用阿片类拮抗剂的健康志愿者静脉注射 24mg纳美芬不会产生严重不良反应、严重的症状和体 征或临床上实验室指标显着异常。因为对阿片类受体 依赖患者使用阿片类拮抗剂都能引起突发的戒断症状 反应，因此需要医护人员关注患者情况。规格1ml:0.1mg。（以 C21H25NO3 计）贮藏密闭，在凉暗处（避光并不超过201 ）保存。包装中性低硼硅玻璃安瓿，2支/小盒；10小盒/中盒；10 中盒/箱。包装盒图有效期24个月。执行标准批准文号生产企业企业名称：灵宝市豫西药业有限责任公司
