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1、一、单选题（A1型题-最佳选择题）1.英文缩写字母LP代表A.药物非临床研究质量管理规定B.药物生产质量管理规范C.药物经营质量管理规范D.药物临床实验管理规范2 既有一种未经检查的药物需进行质量检测,你检测时应采用下列哪种书上规定的措施:A、药物分析 B、广西药物规范C、药物检查措施原理 D、中国药典3 药物质量原则的基本内容涉及 A、凡例、注释、附录、用法与用途 B、正文、索引、附录、取样、鉴别、检查、含量测定 D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏4.中国药典()中规定,称取“.00g”系指 A.称取重量可为1.5-2.5gB称取重量可为1.-2.称取重量可为.-200
2、5D.称取重量可为1.995-2.005g5 药典规定酸碱度检查所用的水是指 A、蒸馏水 、离子互换水C、蒸馏水或离子互换水 D、反渗入水E、新沸并放冷至室温的水6 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的.0.1% B.%C.5% D.l0%7.国内药典对的的名称写法是A中华人民共和国药典(）B.药典C.中华人民共和国药典D中国药物原则()E.中国药典8.下列有关药典收载的药物项下鉴别实验的论述,不对的的是： A鉴别实验不需具有专属性.鉴别实验仅合用于鉴别药物的真伪C. 鉴别实验不可以鉴别未知物D. 鉴别实验可分为一般鉴别实验和专属鉴别实验9. 此前，中华人民共和国共出版了几
3、版药典A.6版 B.7版C8版 D.9版1.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）对的表达为 、盐酸滴定液（0.1520M) 、盐酸滴定液(0154mol/)C、盐酸滴定液(0.1520ML) D、.52M盐酸滴定液E、0.1520mo/盐酸滴定液1.滴定液的浓度系指：A.mol B.ol/Lg 1ml D.%(ml）12. 药典所指的“精密称定”,系指称取重量应精确到所取质量的 、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一E、百万分之一. 有关中国药典，最对的的说法是A.一部药物分析的书.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.国家监督管理药物质量的法定技术原则E国内中草药的
4、法典14. 药物的鉴别实验是证明A.未知药物真伪 B.已知药物真伪.已知药物疗效 D.未知药物纯度1. 重金属检查法中以硫化氢或硫代乙酰胺为显色剂时,溶液最合适的pH值为A、35 B、24 C、3.5 D、3716古蔡法检砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑:A.碘化汞 B.溴化汞.硫化汞 D.氯化汞17. gDDC法检查砷盐时，判断成果的根据是A吸取度的大小 B生成AsH的多少C砷斑 D溶液红色的深浅1.热重分析法简称为 A、TA B、 C、SC D、TM E、USP1. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是A.氯化物 B.硫酸盐C.醋酸盐 砷盐20.氯化物检查中以50中
5、含稀硝酸多少ml为宜：A、8ml B、0ml C、1ml D、5ml2. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度是：A0100B. 70800C.500600 D.07022 磷酸可待因中检查吗啡,取本品0.0g,加CL溶液使溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml，放置5in，加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡20m，加HCL溶液溶解成00ml).0用同一措施制成的对照液比较不得更深,其限量是 A、0.10% B、.0% 、00 D、0.25% E、005%3.药物中杂质的限量是:.所含杂质的最大容许量 B.杂质的检查量.杂质与否存在 D.杂质的合适含量4 药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在
6、酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是 A、稀硫酸 B、稀硝酸 C、稀盐酸 D、稀醋酸 E、稀磷酸25. 检查某药物杂质限量时,称取供试品（g)，量取原则溶液V(ml),其浓度为C(g/)，则该药的杂质限量(%)是A.C D.6. 0.1与9.78相乘成果为A、116 B、1616 C、1.2 D、1.1627. 减少分析测定中偶尔误差的措施为、进行对照实验 B、进行空白实验C、进行仪器校正 D、增长平行实验次数28 欲提取尿中某一碱性药物，其Pa为7.8要使99.9%的药物能被提取出来,尿样PH应调节到、.8 、9.8 、4.如下 、108或0.8以上氧瓶燃烧法中最常用的吸取液是、
7、水 B、氢氧化钠 C、水-氢氧化钠 D、过氧化氢3. 回收率属于药物分析措施效能指标中的A、精密度 B、精确度 C、检测限 D、定量限1.措施误差属、偶尔误差 B、不可定误差 、随机误差 、系统误差32.制备血浆时,在采用的血液中加入的抗凝剂是:. 甲醛 B.苯丙酸 C. 丙酮 D.肝素3. 测定卤素原子和脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇）的含量时,一般选用的措施是、碱性氧化还原后测定法 、直接溶解后测定法、碱性还原后测定法 D、直接回流后测定法34. 精密度是指 A、测得的值与真值接近的限度、测得的一组测量值彼此符合的限度、表达该法测量的对的性D、在多种正常实验条件下，对同同样品分
8、析所得成果的精确限度35. 可见分光法的波长范畴是.00 760nm B.000 667m-C20 0m D.200nm3. 用AgN3液（0.1m/L）滴定碘化钠（NaI15）注射溶液，取检品2ml，置25m容量瓶中,加水到刻度，取此稀释液ml进行滴定,消耗滴定液2.m，则此药液的百分浓度为：A.9.25% B.0% C10.82% D.8.525%37 配制%某注射液,按其含量原则应为标示量的7010.%,则下面哪一种含量是合格的:.4.80% B.4.84% C.08% .1938. 进行复方制剂各成分的含量测定期，选用下列哪一种分析措施直截了当，精确性较高A.紫外分光光度法 .薄层色谱
9、法.高效液相色谱法 D.容量分析法39.药物制剂的含量以A制剂的浓度表达 .制剂的重量或体积表达 以剂量表达 .以标示量百分数表达0. 配制5%注射液,按其含量原则应为.0%1030%,下列哪一种含量是合格的? A. .4% B. 5.7%C. .4% .4.824. 原料药的含量是A.以理化常数值表达 B.以百分数表达C以标示量百分数表达 以杂质总量表达42.测定富马酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定期带来误差,常用下列那种措施进行测定A.高锰酸钾法 B碘量法C.重铬酸钾法 .硫酸铈法43单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀限度.严格重量差别的检查C
10、严格含量测定的可信限度.避免制剂工艺的影响44.制剂分析中,重要影响碘量法、亚硝酸钠滴定法、铈量法测定的添加剂是. 滑石粉 B. 磷酸钙C. 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠 . 硬脂酸镁4.安全实验所进行的项目与下列哪项无关： 、异常毒性 B、热原 C、降压物质 D、PH值46 在中国药典含量均匀度检查法的一种鉴别式+1.80=15.0中，A是 A、初试中以mg表达的标示量与测定均值之差、复试中以m表达的标示量与测定均值之差C、初试中以00标示的标示量和测定均值之差的绝对值D、复试中以100表达的标示量与测定均值之差的绝对值E、初试中以0表达的标示量与测定均值之差。47.片剂中含量均匀度检查的目的是A.
11、检查片剂中的单剂含量偏离标示量的限度B.检查片剂中杂质的含量C.检查片剂中主药含量与否均匀.检查片剂的主药溶出状况48. 中药制剂分析的一般程序为.取样鉴别检查含量测定写出检查报告B.检查取样鉴别含量测定写出检查报告.鉴别检查取样含量测定写出检查报告D检查取样含量测定鉴别写出检查报告9. 下列有关中药制剂特点的说法，不对的的是:A有效成分难以拟定；B化学成分单一,构造简朴;C.是严格按照中医理论和用药原则组方的；D.多种成分的含量高下不一50 下列有关中药制剂含量测定项目的选定原则的说法，哪一种是不对的的:.单方制剂所含成分类别必须基本清晰 B.毒剧药及贵重药若不是君药或臣药，可不建立含量测定项C.所测成分应归属于某一单一药味D.含量过低的成分一般不适宜选做含量测定的指标51. 下列不属于物理常数的有:A.熔点 .沸点C呈色反映 .比旋度2. 原料药(西药)的含量测定首选的分析措施是A.容量法 B.色谱法.分光光度法 重量分析法53.质量原则中鉴别实验的作用是:A.考察药物的纯杂限度B.评价药物的药效C评价药物的安全性D.确认药物与标签相符54. 为了保证药物的质量，必须对药物进行严格的检查,检查工作应遵循A.药物分析 B.国家药典.物理化学手册 D.地方原则55 中国药典中对于原料药含量限度的规定中,不订上限指标的，均指A.上限不超过1
