卡波姆凝胶配方

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1、复方座疮凝胶50%乙醇30m 1,红霉素0.75g氯霉素0.5苦参总碱0.4g雌二醇4mg丙二醇10ml，卡波姆lg,三 乙醇胺1.5g,注射用水适量.取卡波姆撒入水中使溶胀后，加入丙二醇搅匀，缓慢加入三乙醇胺，边加边搅拌得透明状凝胶 基质另将苦参碱，红霉素,氯霉素，雌二醇溶于乙醇中，再与凝胶基质混合加水至100g，搅拌均 匀即得.座疮凝胶剂克林霉素10g，维甲酸0.25g，卡波姆940:10g，丙二醇200g，月桂氮卓酮10g，三乙醇胺10g，吐温 -80:10g，加蒸馏水至1000g.将卡波姆撒于适量的蒸馏水中，充分溶胀，加入甘油,丙二醇100g，月桂氮卓酮研磨使润湿，加三 乙醇胺研磨成透

2、明凝胶基质，水浴至70c.取克林霉素，维甲酸,丙二醇100g，吐温-80混合加热 溶解后，将上述药液加入到基质中，慢加快搅，加蒸馏水至1000g，继续搅拌均匀,得金黄色透明 凝胶剂.1%盐酸麻黄素凝胶剂盐酸麻黄素10g，尼泊金乙酯0.3g，氯化钠9g,三乙醇胺10g,卡波姆940 5g,蒸馏水加至1000g (1)取适量蒸馏水，在高速搅拌下将卡波姆940粉末撒入，继续搅拌直至粉末完全分散到溶媒中, 在低速搅拌下加入三乙醇胺，使成凝胶基质，备用.(2)将尼泊金乙酯溶于适量热蒸馏水中，放至 室温备用.(3)将盐酸麻黄素，氯化钠溶于少量蒸馏水中，在搅拌下将此溶液加入凝胶基质中，加 入尼泊金乙酯溶液，

3、加水至全量，搅匀即得.丙酸氯倍他索凝胶剂CBT0.05g，卡波姆 941 1.0g,丙二醇 10.0g,甘油 10.0g，三乙醇胺 1.5g,乙醇 10.0ml,加水至 100.0g. 取卡波姆941，加少量水溶胀另取CBT0.05g,用乙醇溶解后，依次加入丙二醇和甘油，将此液缓 慢加入卡波姆基质中，边加边搅拌，再滴加三乙醇胺，最后加纯化水至100.0g，搅匀，即得白色 CBT半透明凝胶剂.呋喃西林凝胶剂咲喃西林10g,硼酸10g,Carbopo1934 10g,甘油100g,无水乙醇200m 1,碘酸钾，薄荷脑，三乙醇胺 适量，蒸馏水加至 1000g.取 Carbopol934 分次撒入适量

4、蒸馏水中，使其缓慢溶胀，加入甘油，搅拌，使成透明凝胶基质.另 取薄荷脑溶于乙醇，碘酸钾，硼酸溶于适量水中，三项合并，搅匀.边搅拌边撒入呋喃西林粉，以三 乙醇胺调PH,加水至足量，搅匀，分装成品pH为4.55.5.氟尿嘧啶凝胶剂妇科用的处方为:氟尿嘧啶2g,卡波普2g,丙二醇12g，苯甲酸钠0.5g,月桂氮酮2m1,NaOH 试液调pH至&加水至100g.皮肤科用的处方为:各药剂量均为妇科用药的1倍.称取卡波普2g,撒于60ml水的液面上溶化，加丙二醇12g，放置48h，搅拌成透明凝胶，加苯甲酸 钠0.5g,月桂氮酮2ml,氟尿嘧啶2g,用 NaOH试液调pH至&加水至100g，搅拌均匀即可.

5、复方氯霉素凝胶氯霉素1.0g,己烯雌酚10mg,硫酸锌0.2g，卡泊姆940 1.0g,甘油10.0g，三乙醇胺1.5g,95%乙醇 20mL,氮酮2.0g，蒸馏水加至100g.将硫酸锌溶于适量水中，取卡泊姆在适量的蒸馏水中充分溶胀，加入甘油和硫酸锌溶液，搅匀. 滴加三乙醇胺，搅拌至透明凝胶.将氯霉素，己烯雌酚溶于乙醇后加至凝胶中，加入氮酮，用蒸馏 水加至全量，搅匀，即得.复方马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏1g,盐酸麻黄碱1g,95%乙醇24g，丙二醇10g,三乙醇胺1.5g,卡波姆-940 1.0g, 蒸馏水加至100g.将卡波姆-940配制成4%的浓溶液静置过夜，让其充分溶胀,取蒸馏水

6、适量，溶解丙二醇，并与上 述卡波姆溶液混合均匀后，边搅拌边加入三乙醇胺，使成凝胶基质(a),将马来酸氯苯那敏，盐酸 麻黄碱溶于乙醇中(b)，在搅拌下将(b)缓慢加入(a)中，最后加蒸馏水至足量,即得.卡波姆为高分子量丙烯酸交联聚合物,它在水中溶胀后成为pH为3.0左右的胶体溶液,再用碱 中和后其粘度迅速增高.制备凝胶时应注意三乙醇胺的滴加速度不宜过快，同时要充分搅拌, 以免局部凝胶形成过快产生结块.复方替硝唑凝胶剂替硝唑lg,盐酸丁卡因0.5g，卡波姆3g,甘油20mL,三乙醇胺适量，蒸馏水加至100g.取卡波姆3g加适量水溶胀后，加入甘油，研磨使润湿，加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质另取替 硝唑

7、,丁卡因用适量水溶解，搅匀将上述药液加入凝胶基质中，边加边研磨，加蒸馏水至100g, 继续搅拌均匀，得透明凝胶剂.复方替硝唑凝胶剂替硝唑10g，氯霉素15g,升华硫30g，丙二醇100g，三乙醇胺18g,3%卡巴甫-940 250g,95%乙醇 240g,蒸馏水加至1000g.用95%乙醇将替硝唑溶解得A液用丙二醇将氯霉素溶解，升华硫过80目筛加入丙二醇溶液 中得B液.3%卡巴甫-940与蒸馏水均匀混合，在搅拌下缓慢加入三乙醇胺使成凝胶基质,pH控 制在68将A,B液在搅拌下加入凝胶基质中，再加入蒸馏水至全量即得.更昔洛韦凝胶剂更昔洛韦3g,丙二醇10g,氮酮2g,卡波普1g,0.1mol/L

8、NaOH溶液20ml,蒸馏水加至100g. 取卡波普加蒸馏水约50ml,浸泡,搅拌使溶解,另取更昔洛韦，加0.1mol/LNaOH20ml,加热使更 昔洛韦溶解，在不断搅拌下将其加入到上述液体中，调pH=7左右，再加入丙二醇,氮酮蒸馏水至 全量搅拌均匀,即得.更昔洛韦水溶性差，溶解度为1.5mg/m l,其钠盐易溶于水,5%的水溶液pH=11,pH值下降可析出 沉淀故先将更昔洛韦用0.1mol/LNaOH溶解，再加入到凝胶中.环丙沙星凝胶剂环丙沙星0.3g,聚羧乙烯941 0.5g,乙醇3g,甘油5g,三氯叔丁醇0.1g，三乙醇胺适量，蒸馏水加至 100g.按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇

9、溶解,然后将环丙沙星加入,并加适量蒸馏水搅拌使 溶解,备用.另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一 并加入该容器中,同时添加蒸馏水至约90g，充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状, 最后补加蒸馏水至全量，搅拌均匀，得pH为6.8，透明，粘稠的溶解型环丙沙星凝胶剂，分装于塑 料软膏袋中，每袋10g，即得.苦参凝胶苦参总碱70g,CMC-Na30g,甘油100g,蒸馏水加至1000ml.取苦参总碱置于烧杯中,加水约600ml,加热至完全溶解,以稀盐酸调节pH值至45,得A液. 取CMC-Na置于烧杯中，加甘油充分混匀,放置约30min后缓慢加入A液，

10、边加边搅至均匀，再 放置12h后加水至全量，搅匀后置输液瓶中，封盖，于100C流通蒸气灭菌30min,分装即得. pH值调至45,与阴道内固有酸度相一致，从而减小了原苦参栓的刺激性;CMC-Na溶解时易 形成包块,影响其进一步溶胀,我们加入甘油可有效地解决这一问题 ,同时甘油可滋润阴道粘 膜,促进药物渗透凝胶的粘滞度可随气候变化而调节夏季应加大CMC-Na的投量，以占总量 的3%为宜,过高则不易灌装;冬季可稍低一些,但亦不低于2.5%.硫磺凝胶剂升华硫200.0g甘油100.0g卡波姆-940 10.0g三乙醇胺10.0g聚山梨醇-80 10.0g对羟基苯 甲酸乙酯0.5g 95%乙醇适量 纯

11、化水加至1000.0g取甘油置乳钵中，加卡波姆-940，充分研磨使湿润,再加纯化水约600m 1,研磨，使其充分溶胀后, 加聚山梨醇-80及溶于适量乙醇的对羟基苯甲酸乙酯,研匀;再将升华硫(80目粉)分次加入，边 加边研磨,待升华硫分散均匀后,加三乙醇胺,边加边搅,使成凝胶,加纯化水至全量,搅匀,分装, 即得.马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏1g,乙醇24g，丙二醇10g,三乙醇胺1.8g,卡波姆940 lg,蒸馏水加至100g.制备方法将卡波姆940配成4%的浓溶液，静置过夜，使其充分溶胀;取蒸馏水适量溶解丙二醇 并与上述卡波姆溶液混合均匀后，边搅拌边加入三乙醇胺，使成凝胶基质(I );将

12、马来酸氯苯那 敏溶于乙醇中(II);在搅拌下将II加入I中，加蒸馏水至足量,即得.美洛昔康凝胶剂分别将聚乙烯醇(PVA),卡波普,HPMC用蒸馏水浸泡，三乙醇胺调节卡波普溶液的pH至56, 加入PVA适量，卡波普与HPMC以2:1混合均匀，加入适量保湿剂,透皮促进剂,置乳钵中研磨 均匀得凝胶基质称取ME适量用乙醇溶解，与上述凝胶基质混匀.尼美舒利透明质酸凝胶尼美舒利lg,透明质酸2.5g，卡波姆941 0.5g，苯甲醇0.5g,丙二醇5g,乙醇20ml，三乙醇胺0.5g, 蒸馏水加至100g.将适量蒸馏水煮沸，加入丙二醇混匀,冷却至5060C后，在搅拌下加入透明质酸,卡波姆941, 静置24h

13、(充分溶胀)(A);在另一容器中用乙醇溶解尼美舒利，加入苯甲醇混匀(B);将(B)加入到 (A)中，滴入三乙醇胺中和(至pH6左右)，加蒸馏水至足量，搅拌至均匀即得.处方中苯甲醇为防腐剂,丙二醇为保湿剂,乙醇为溶剂,三乙醇胺调节 pH(pH 主要影响凝胶的 粘度).青藤碱凝胶青藤碱2g,卡波姆971 2g,丙二醇15m1,EDTA0.02g,氮酮适量,NaHSO30.4g,无水乙醇30ml,三乙 醇胺3g,加蒸馏水至100g.将卡波姆均匀撒于适量蒸馏水面上，静置，使之充分溶胀;将青藤碱,NaHSO3和EDTA用适量 蒸馏水溶解;将氮酮，丙二醇和无水乙醇混合均匀将上述组分混合，搅匀，缓慢滴加三乙

14、醇胺，边 加边搅拌，控制pH6.06.5,分装即可.塞克硝唑凝胶剂塞克硝唑8g,聚羧乙烯941 0.5g,甘油8g,乙醇3g,三氯叔丁醇0.15g,三乙醇胺适量，蒸馏水加至 100g.按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解备用.另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯 941 加入，让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中，同时添加蒸馏水至80g,将塞克硝 唑细粉(过120目筛)加入,在充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水 至全量，搅拌均匀，得pH为6.8,微白粘稠的塞克硝唑凝胶剂，分装于塑料软膏袋中，每袋10g，并 配以给药器即得.双氯芬酸钠凝胶双氯芬酸钠15.0g

15、，卡波姆-940 10g,甘油50g,10%三乙醇胺xg,无水乙醇200ml,桉叶油xg,冬青 油xg,蒸馏水加至于1000g.取卡波姆和甘油，置250ml蒸馏水中自然溶胀24h，得(I ):另取双氯芬酸钠溶于350ml热蒸馏 水中,不断搅拌下加入(I )中，即得(II)；取桉叶油，冬青油,无水乙醇混匀后加入(III)中，加入10% 三乙醇胺,再加水至全量,搅匀后分装于密闭避光容器中,贮于凉暗处.双氯芬酸凝胶双氯芬酸1g,Carbopol-940 1g,丙二醇10g,三乙醇胺1.5g,95%乙醇30ml,尼泊金乙酯0.1g,蒸馏 水加至 100g.将 Carbopol-940 溶于适量蒸馏水中

16、,于搅拌下加入三乙醇胺, 制成凝胶基质. 另取双氯芬酸,尼 泊金乙酯溶于丙二醇及 95%的乙醇中,于搅拌下缓缓加至凝胶基质中,加蒸馏水至足量,继续 搅匀至凝胶状.双氯灭痛凝胶剂双氯灭痛5g,95%乙醇120g，丙二醇50g,三乙醇胺9g,4%卡巴甫-940水溶液125g,蒸馏水适量, 制成约500g.a.在搅拌下将双氯灭痛溶于95%乙醇中;b.将丙二醇,4%卡巴甫-940水溶液，蒸馏水均匀地混合, 然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;c.在搅拌下将a加入b中，再加入剩余蒸馏水，制得 约500g双氯灭痛凝胶剂.双氯灭痛的溶剂由蒸馏水，乙醇和丙二醇组成，其中乙醇和丙二醇兼有促进药物经皮吸收作用, 但用量宜分别控制在40%和30%（重量比）以内，否则会发生树脂化，凝胶化，主药易析出结晶