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1、WORD格式问答题：1 衰老与基因的构造与功能的变化有关，涉及到：1生长停滞；2端粒缩短现象； 3 DNA损伤的累积与修复能力减退；4基因调控能力减退。2 超螺旋的生物学意义： 1超螺旋的 DNA比松驰型 DNA更严密，使 DNA分子体积变得更小， 对其在细胞的包装过程更为有利； 2超螺旋能影响双螺旋的解链程序，因而影响 DNA分子与其它分子如酶、蛋白质之间的相互作用。3 原核与真核生物学 mRNA的区别：原核： 1往往是多顺反子的，即每分子mRNA带有几种蛋白质的遗传信息来自几个构造基因。25 端无帽子构造， 3端一般无多聚A 尾巴。 3一般没有修饰碱基，即这类mRNA分子链完全不被修饰。真
2、核： 1 5 端有帽子构造2 3端绝大多数均带有多聚腺苷酸尾巴，其长度为20-200 个腺苷酸。3分子中可能有修饰碱基，主要有甲基化，4分子中有编码区与非编码区。4 tRNA 的共同特征：！单链小分子，含73-93个核苷酸。2含有很多稀有碱基或修饰碱基。35 端总是磷酸化，5 末端核苷酸往往是pG。4 3 端是 CPCPAOH序列。 5分子中约半数的碱基通过链内碱基配对互相结合，开成双螺旋，从而构成其二级构造，开头类似三叶草。6三级构造是倒L 型。5 核酶分类：1异体催化的剪切型，如RNaseP； 2自体催化的剪切型，如植物类病毒等；3内含子的自我剪接型，如四膜虫大核26SrRNA 前体。6
3、hnRNA 变成有活性的成熟的mRNA的加工过程： 15 端加帽； 23 端加尾 3内含子的切除和外显子的拼接； 4分子内部的甲基化修饰作用，5核苷酸序列的编辑作用。7 反义 RNA及其功能：碱基序列正好 与有意义 mRNA互补的 RNA称为反意义或反义RNA，又称调节 RNA，这类 RNA是单链 RNA，可与 mRNA配对结合形成双链，最终抑制mRNA作为模板进展翻译。这是其主要调控功能，还可作为DNA复制的抑制因子，与引物RNA互补结合抑制 DNA的复制，以及在转录水平上与mRNA5末端互补，阻止RNA合成转录。8 病毒基因组分型： 1双链 DNA 2单链正股 DNA 3双链 RNA 4单
4、链负股RNA 5单链正股 RNA9 病毒基因组构造与功能的特点： 1不同病毒基因组大小相差较大；2不同病毒的基因组可以是不同构造的核酸。 3病毒基因组有连续的也有不连续的； 4病毒基因组的编码序列大于90%； 5单倍体基因组， 6基因有连续的和连续的，7相关基因丛集；8基因重叠 9病毒基因组含有不规那么构造基因，主要类型有：a 几个构造基因的编码区无间隔； bmRNA没有 5 端的帽构造； c 构造基因本身没有翻译起始序列。10 原核生物基因组的构造的功能特点：（ 1基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。（ 2基因组中只有 1 个复制起点。（ 3具有操纵子构造。 4编码顺序一般不会重叠。5
5、基因是连续的，无内含子，因此转录后不需要剪切。6编码区在基因组中所占的比例约占50%远远大于真核基因组，但又远远小于病毒基因组。7基因组中重复序列很少8具有编码同工酶的基因。 9细菌基因组中存在着可移动的DNA序列，包括插入序列和转座子。 10在 DNA分子中具有多种功能的识别区域。11 真核生物基因组构造与功能的特点：专业资料整理WORD格式 1每一种真核生物都有一定的染色体数目，除了配子为单倍体外，体细胞一般为双倍体。 2真核基因组远远大于原核生物的基因组，构造复杂， 基因数庞大。 3都由一个构造基因与相关的调控区组成，转录产物为单顺反子。4含有大量重复顺序。 5基因组内非编码的顺序占90
6、%以上。 6真核基因是断裂基因，7功能相关的基因构成各种基因家族，它们可串联在一起，亦可相距很远，但即使串联在一起的成簇的基因也是分别转录的。 8真核生物基因组中也存在一些可移动的遗传因素，这些DNA顺序并无明显生物学功能，似乎为自己的目的而组织，故有自私 DNA之称。12 根据同源性程度，主要分五种类型： 1核酸序列一样，实际上是多拷贝基因； 2核酸序列高度同源，如人类生长激素基因家族；3编码产物具有同源功能区； 4编码产物具有小段保守基序；5基因超家族。13 DNA 复制的根本过程： 1 DNA双链解开； 2 RNA引物的合成； 3 DNA链的延长； 4切除引物、填补缺口、连接相邻DNA片
7、段； 5切除和修复错配碱基。14 D 的损伤方式：转换：由一种嘧啶变成另一种嘧啶，或种嘌呤变成另一种嘌呤；颠换：嘧呤与嘌呤互换。转换和颠换只引起局部的改变，而其它局部的构造不受影响，故称为点突变。丧失或插入一个或一段核苷酸，可能使下游的编码发生改变，此称为移码突变链内或链间发生共价连结。 损伤的修复：光修复切除修复重组修复修复 切除修复的机制：通过一种特殊的内切核酸酶将分子中的损伤局部切除，同时以另一条完整的链为模板，由聚合酶催化填补被切除局部的空隙，再由连接酶封口，使恢复正常的构造。 大肠杆菌的一种需糖基化酶的切除修复过程：糖基化酶识别受损的或错误的碱基，水解糖苷键，释出游离碱基，在单链上形
8、成无嘌呤或嘧啶的空位，称为部位；特异的内切核酸酶在部位切开磷酸二酯键，再由外切核酸酶切下部位的核苷酸；聚合酶修补缺口；连接酶封口，完成修复过程。逆转录酶功能：具有指导的聚合酶活性，能和其它聚合酶一样沿方向合成，并需要引物提供；具有酶活性，能特异性水解杂交体上的；具有指导的聚合酶活性，以逆转录合成的单链为模板合成互补链。 遗传密码的特点： 起始密码子和终止密码子；方向性：；连续性简并性；通用性摆动性。 常见的摆动现象反密码子的第一位常出现稀有碱基次黄嘌呤，它可以与密码子的第三位的、或配对；反密码子中的可以与密码子中的或配对；反密码子中的可以与密码子中的C、G或 U 配对。21 核糖体在蛋白质生物
9、合成中的作用：1容纳 mRNA的通道，2能够结合起始因子，延长因子及终止因子等参与蛋白质生物合成的因子； 3具有结合氨酰 -tRNA的部位 A 位或 P 位； 4具有转达肽酶活性，催化肽键形成；5大亚基上具有延长因子依赖的GTP酶活性，它可能为肽提供能量。22 严谨反响机制：在氨基酸缺乏时，游离核糖体与空载的tRNA 增加，在 ATP 存在下，产生 pppGpp鸟苷 -5- 磷酸和 ppGpp( 鸟苷 -4-磷酸 ) 。后者与 RNA聚合酶形成ppGpp-RNA 聚合酶复合物，进而使RNA聚合酶构象改变，活性降低，rRNA 和 rRNA合成减少或停顿。专业资料整理WORD格式22 葡萄糖效应及
10、机制： 细菌通常优先以葡萄糖作为能源，当培养环境中有葡萄糖时，即使参加乳糖、阿拉伯糖等其它糖，细菌也不利用这些糖，不产生代谢这些糖的酶，直到葡萄糖消耗完毕，代谢其它糖的酶才会根据相应的糖是否存在而被诱导产生，这种现象称为这是由于葡萄糖代谢产物能抑制细胞腺苷酸环化酶和激活磷酸二酯酶的活性，结果使细胞人cAMP水平降低。当葡萄糖耗尽时，细胞内cAMP水平升高，即可通过 CAP调控其它操纵子的表达。23 真核生物基因表达在DNA水平的调控方式： 1染色质丧失 2基因扩增 3基因重排 4 DNA甲基化 5染色质构造对基因表达的调控作用。24 反式因子的主要特点：1一般具有三个功能构造域：DNA识别结合
11、域、转录活性域、结合其它蛋白的结合域。这些功能区含有几十到几百个氨基酸残基2能识别并结合上游调控区中的顺式作用元件。 3对基因表达有正性和负性调控作用，即渡海和阻遏基因的表达。25 反式作用因子的激活方式及作用方式：激活方式1表达式调节；2共价修饰； 3配体结合4蛋白质与蛋白质相互作用。作用方式1成环 2扭曲（ 3滑动 4 Oozing 。26 mRNA的选择剪接方式：1 外显子选择2内含子选择3互斥外显子4内部剪接位点。27 细胞通讯方式：1细胞间隙连接2膜外表分子接触通讯3化学信号通讯。28 受体发挥其识别和信号转换作用时特点： 1高度特异性2高亲和力 3可饱合性 4可逆性。29MAPK作
12、为细胞内的的关键信号转导分子，如何发挥作用：MAPK由其上游分子 MAPKK和 MAPKKK通过逐级磷酸化反响而激活。细胞受到生长因子或其它因素刺激后，MAPKK可将 AMPK的一个 Thr 磷酸化，从而使MAPK转变为有活性状态。具体表现为各自的逐级磷酸化，MAPK被激活以后，可转移至细胞核内。在核内，它可使一些转录因子发生磷酸化，从而改变细胞内基因表达的状态。另外，它也可以使一些其它的酶发生磷酸化使之活性发生改变。30 细胞转导信号的根本路线和方式可以表示为：小分子信使浓度或分布变化外源信号受体大分子信使化学修饰效应分子构象变化细胞应答反响蛋白质相互作用31G 蛋白偶联受体的信号传递的根本过程包括： 1 配体与受体结合； 2受体激活G 蛋白 3 G 蛋白激活或抑抑细胞中的效应分子； 4效应分子改变细胞内小分
