纠正与预防措施管理标准

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1、*公司订正与预防措施管理标准1.目的 为加强不合格或潜在不合格信息源管理,不合格或潜在不合格缘由分析、制订、实施订正与预防措施,持续改进品质以及文件更改等事项,制定本标准。2. 适用范围 本标准规定了不合格或潜在不合格信息收集、分析与处理等事项的管理要求和方法。3. 定义订正:为消退已发觉的不合格所实行的措施.订正措施:为消退已发觉的不合格或其他不期望状况的缘由所实行的措施预防措施:为消退潜在不合格或其他潜在不期望状况的缘由所实行的措施重大信息:干脆经济损失在5万元以上的质量问题、顾客连续第3次投诉质量问题;已发生员工平安事故;可能造成员工人身平安、职业健康的潜在不符合项为公司重大信息。4.

2、职责4.1技质部职责4.1.1技质部是质量体系订正与预防措施的归口管理部门。4.1.2负责组织、协调、监督订正或预防措施的相关工作。4.1.3负责订正或预防措施实施效果的跟踪验证4.2办公室职责4.2.2办公室是职业健康平安和环境订正与预防措施的归口管理部门。4.2.2负责组织、协调、监督订正或预防措施的相关工作。4.3其它4.3负责本部门不合格或潜在不合格信息的反馈与传递,订正和预防措施的实施。4.4总经理职责:负责重大信息的处理。5.管理流程图(见附件A)6.管理内容与方法6.1不合格或潜在不合格信息源:顾客埋怨、内部检查不合格项、质量数据统计分析、生产过程的动态、目标指标的完成状况、过程

3、测量、测量设备周期校准、巡回校准和抽查记录、自我评定结果。6.2不合格或潜在不合格缘由分析技质部/办公室重大信息时,应刚好反馈给公司总经理,并组织责任部门召开分析会进行分析,找出不符合缘由,并制订订正和预防措施。技质部/办公室一般信息后,应组织相关人员对存在问题进行分析,找出不符合缘由,制定订正和预防措施并实施。6.2.3在分析质量问题时,可用因果图,从人、机、料、法、环、测六个方面进行分析,并可用排列图,找寻重要缘由,制定相应的措施。6.3订正或预防措施提出及实施实行订正或预防措施要根据PDCA循环(安排、实施、检查、总结)循环的科学工作方法进行。制定订正或预防措施可运用对策表,对策表要明确

4、规定措施项目、责任人及完成时间。对策表要发给每一责任部门或责任人,并将对策表进行公示。为防止问题再发生,必要时责任部门应在影响质量重要环节上设置限制点,如质控点等。订正或预防措施提出后,应由责任部门负责审批,方可组织实施。6.4实施可行性评价通过后,责任部门应组织订正或预防措施的实施,并做好记录。6.5验证当订正或预防措施完成后,由技质部/办公室组织验证。验证人员在“信息反馈处理单”(包括质量、计量、平安、环境等)、“顾客投诉/询问处理单”上做好记录,并注明日期。订正或预防措施未达到预期效果时,由技质部/办公室组织责任部门人员对问题的范围和根本缘由作进一步分析,由责任部门填写“订正与预防措施活

5、动表”或重新制订订正或预防措施,起先新的订正或预防活动。6.6文件更改订正或预防措施,若涉及到工艺过程的更改,必需经过严格的验证,且须要顾客或相关方确认同意,才能实施。阅历证的确有效的订正或预防措施,必要时责任部门或相关部门应将其纳入相应的文件作为永久性更改,并加以记录。8.记录8.1订正和预防措施对策表8.2质量信息反馈处理单8.3顾客投诉/询问处理单8.4订正与预防措施活动附录A订正与预防措施流程图起先不符合符信息分析提出订正预防措施评价实施验证文件更改文件更改单结束NN找出产生不合格缘由顾客投诉、生产过程和质量管理、环境管理体系运行中存在普遍性、规律性或重大不合格或潜在不合格对现存问题进

6、行整改并制定预防措施,防止问题的再发生订正或预防措施的可行性分析订正、预防措施的实施并做好记录验证、测量、评审措施的有效性按规定修改文件YY附件一 XX公司订正和预防措施对策表序号主要缘由对策What目标Why措施How负责人Who完成日期When附件二 XX公司信息反馈处理单提出单位编号: 技质部/办公室编号:信息类型质量;计量;平安;环境;其他( );提出单位责任单位信息内容及要求: 提出者: 年 月 日 审核: 年 月 日责任单位对策: 处理者: 年 月 日 审核: 年 月 日技质部(或办公室)看法:负责人: 年 月 日处理结果及验证:注:本单一式三份,经技质部(或办公室)验证后,提出单位、责任单位、技质部/办公室各存一份。附件三 XX公司顾客投诉/询问处理单填写日期: 年 月 日 技质部编号: 责任单位编号:提出(反馈)单位联系人 电 话地 址产品型号规格数 量产品在运用过程中存在的问题(或对产品提出的建议):承 办 人责 任 单 位信息传递时间信息反馈时间公司对质量问题的分析及处理状况: 处理人: 处理日期:质量问题的订正措施:负责人: 完成日期:备 注

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