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1、珍益母丸工艺流程图八珍益母丸生产工艺流程图一： 中药材 净 制 经检验符合相应品种的质量标准，以相应品种的合格检验报告书为准 切 制 炮 炙 高压灭菌 干燥灭菌 压力 时间 温度 品种、数量正确无误，以相应品种的生产指令为投料,双人复核. 准，配料称量时做到监督 配 料 粉 碎 混 合 混合时间 过 筛 细度：符合细粉要求 外观：色泽均匀。 包 装 微生物限度检验合格 关键工序控制点。 控制项目。 图1 入 库 洁净区：室温：1826；相对湿度：4565%。 八珍益母丸生产工艺流程图二： 混合粉 检验合格的蜂蜜 微生物限度检验合格 总 混 炼制温度、相对密度：根据相应品种质量标准项下对炼蜜的规
2、定，符合嫩蜜、中蜜、老蜜的相应要求含量测定芍药苷检验符合标准规定 炼 蜜 合 药 蜜比：符合要求。外观：均匀一致，软硬适当，具有一定的可塑性 。水分：13%。含量测定芍药苷量不得少于2.8mg 制 丸 过 滤 丸重及重量差异：9g：4%。外观：应圆整均匀、色泽一致，细腻滋润、软硬适中。 包 装 产品批号、有效期：压痕清晰、正确无内包材料外观：宽度和厚度符合规定，版面洁净平整，涂层均匀，无油污、异物、穿孔、 内 包 误。外观：封口严密，裁切平整，无毛边、卷边，板面整洁、无斑点。微生物限度检查：符合内控质量标准杂质等现象，印刷的文字正确、清晰、完整。微生物限度检查：细菌数900cfu/10cm2；
3、霉菌和酵母菌数90cfu/10 cm；大肠埃希菌每10 cm2不得检出。2。 产品批号、生产日期、有效期：正确、印 盒 清晰、端正，打印在设置的位置。盒子外观：文字内容与备案一致，印刷清晰、表面整洁、无明显色差。 说明书：文字印刷清晰、正确，版面装 盒 整洁、端正，裁切整齐。数量：符合包装数量要求，无空泡、无渗油现象，且铝塑版面平整、光洁。留样：分法定留样和稳定性考察实验留样。 装 箱 纸箱：文字印刷清晰、正确，版面整洁、端正。产品批号、生产日期、有效期：正确、清晰、端正，印制在设置的位置。 数量：符合装箱数量要扎 箱 牢固、平整、紧密。 洁净区：室温：1826；相对湿度：4565%。 关键工序控制点。 控制项目。 图2
