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1、wordXXX产品HPLC分析方法确认方案XXX制药某某确认方案审批表确认方案名称: XXX产品HPLC分析方法确认方案确认方案编号：KY-ZL-YZ-FF-00400 审批程序部门签名日期起草检验室审核检验室主任质量保证部批准人质量负责人目 录1 概述2 确认目的3 确认X围4 确认小组成员与职责5 确认方案的审核与批准6 进度计划7 确认内容8 变更与偏差9 确认结果与评价报告10 确认合格证书1 概述我公司产品XXX产品采自中国药典2010年版二部，含量与有关物质、A、B、C的检验均使用高效液相色谱仪进展检验，两个检验项目检验参数等条件完全一样，且我公司未对中国药典2010年版二部中的方
2、法进展过任何改变，因此按照2010新版GMP要求，需要进展分析方法确认。本确认方案使用LC-2010AH型高效液相色谱仪对XXX产品采用中国药典2010年版二部“含量、“有关物质与“A、B、C的检验方法进展确认，证明此方法在本公司实验室的适用性。根据药品GMP指南质量控制实验室与物料系统分册要求，“含量、“有关物质与“A、B、C项需确认项目如下：确认项目准确度精细度专属性定量限含量是是是否有关物质否是是是A、B、C否是是是“是代表该项内容需确认，“否代表该项内容不需要确认2 确认目的通过对XXX产品含量与有关物质A、B、C的检验方法确实认，证明此方法在本公司实验室的适用性。3 确认X围本确认方
3、案适用于XXX产品含量与有关物质A、B、C、的检验方法进展确认。4 确认小组成员与职责部门与职务确认工作中职责检验员确认执行人：负责起草确认方案，执行确认方案，负责验证过程中相关的检验操作，收集整理数据，起草确认报告。质量保证部负责确认方案、确认报告审核；审核确认过程中发生偏差的解决方案，以与采取纠正行动。检验室主任确认小组组长：组织确认实施，负责确认方案的审核、组织起草确认报告并审核。质量负责人确认总负责人：负责确认方案、报告的批准5 确认方案的起草与审批5.1 确认方案的起草与审批：确认方案由检验室起草，确认小组会审，质量负责人批准实施。5.2 确认方案的培训：确认方案经批准后，实施前由确
4、认方案的起草部门组织确认方案的参与者进展培训。5.3 确认方案的修改：确认方案如需修改，由质量负责人批准实施，在确认报告中表现。6 进度计划整个确认活动实施时间：确认时间：从_年_月_日 至_年_ 月_ 日；起草报告：从_年_月_日 至_年_ 月_ 日；7 确认内容7.1.1确认前，对如下试验用仪器和材料进展检查7.1.1.1岛津 高效液相色谱仪 7.1.1.2 TG-332A型分析天平 7.1.1.3色谱柱：C184.6*2507.1.1.4对照品和试剂：产品X二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、产品X对照品、羟苯甲酯对照品、羟苯乙酯对照品、羟苯乙酯对照品、庚烷磺酸钠，乙腈色谱级，甲醇色谱级，
5、磷酸二氢钾、三乙胺、磷酸、蒸馏水7.1.1.5其他一些辅助的玻璃仪器如量瓶、移液管等7.1.2可承受标准：仪器和用具经校验且在效期内；对照品、试液、试剂与试药符合验证要求且在效期内；色谱柱使用状态正常。7.1.3结果记录：将结果记录在附件1确认前仪器与材料检查表 中。7.2.1确认前，对与此次确认相关的文件进展检查7.2.1.1XXX产品成品检验操作规程KY-ZL-SOP-CP-004007.2.1.2 型高效液相色谱系统标准操作与维护保养规程KY-SB-SOP-JY-037007.2.1.3 型高效液相色谱系统维护保养与清洁操作规程KY-WS-SOP-JY-037007.2.1.4TG-33
6、2A型分析天平标准操作规程KY-SB-SOP-JY-023007.2.1.5TG-332A型分析天平维护保养与清洁标准操作规程KY-WS-SOP-JY-023007.2.1.6高效液相色谱法标准操作规程 KY-ZL-SOP-ZK-033007.2.1.7XXX产品HPLC分析方法的验证方案KY-YZ-SOP-JY-004007.2.1.8XXX产品生产工艺规程KY-SC-GY-00400检验方法验证确认管理程序KY-ZL-SMP-058007.2.2可承受标准：所有文件都应为现行版本，且经过批准。7.2.3结果记录：将结果记录在附件2确认前文件检查表中。人员培训确认7.3.1检查并确认所有参与
7、执行确认的人员是否已得到培训，并在培训记录上签字。7.3.2可承受标准：验证小组成员均已经过培训，并在培训记录上签字。7.3.3确认结果：将确认结果填入附件3人员培训、参与情况确认记录中。7.4 确认项目.1 “含量项确认7.4.1.1.1空白基质的制备：精细称定硼酸：13.125g硼砂：0.6g玻璃酸钠：1g羟苯乙酯：0.5g按照XXX产品生产工艺规程KY-SC-GY-00400配制加注射用水至1000ml。7.4.1.1.2对照液制备：称取产品X对照品用注射用水配制成1ml含2.5mg的溶液，取本品用流动相定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液摇匀，作为对照液备用。对照液平行制备2份，标
8、识为S-1、S-2浓度为标示量的100%。7.4.1.1.3样品制备：称取产品X对照品用空白基质水溶解后定容，摇匀，备用。平行制备浓度梯度为标示量80%、100%、120%的样品各3份，标识为A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9。7.4.1.1.4照高效液相色谱仪标准操作规程测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液取磷酸二氢钾6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000ml，再加三乙胺5ml，混匀，用磷酸调节PH值至2.5，流动相B为甲醇；检测波长为277nm；按下表进展
9、线性梯度洗脱。另取产品X对照品、产品X二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯与羟苯丙酯对照品各适量，加甲醇适量产品X每10mg加甲醇1ml使溶解，用流动相定量稀释成每1ml中含产品X0.5mg、产品X二醇物40ug与对硝基苯甲醛3ug、羟苯甲酯40ug、羟苯乙酯50ug和羟苯丙酯20ug的混合溶液。精细吸取该溶液10l注入色谱仪，作为系统适用性溶液。记录色谱图。各相邻峰间的别离度均应符合要求应大于1.5。时间分钟流动相A(%)流动相B(%)015405060686835686832326532327.4.1.1.5测定：精细量取上述A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、
10、A-7、A-8、A-9溶液用流动相定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，摇匀，精细量取10ul，注入液相色谱仪，记录色谱图。1取S-1精细量取10ul，注入液相色谱仪记录色谱图，该溶液连续进样2针。2取S-2精细量取10ul，注入液相色谱仪，记录色谱图，该溶液连续进样1针。3分别精细量取稀释后的A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9溶液各10ul，注入液相色谱仪，记录色谱图。4计算S-1和S-2的F值，相对标准偏差应2.0%，以外标法计算稀释后的A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9溶液的含量。结果计算含量cx=CRAx/AR
11、cx- 为供试品的浓度；CR-为对照品的浓度；Ax- 为供试品的峰面积；AR-为对照品的峰面积。7.4.1.1.6可承受标准：稀释后的A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9各浓度的含量均应在标示量的3%，且各浓度样品含量的RSD%值应2.0%。确认数据和结果记录于附件4含量精细度/准确度确认数据和结果中。7.4.1.2.1 测试方法：7.4.1.2.1.1取空白基质进样1针，记录色谱图。7.4.1.2.1.2 精细量取样品用成品即可用流动相A-B68：32定量稀释制成每1ml中含产品X0. 1mg的溶液，作为供试品溶液，精细量取10ul，注入液相色谱仪，进样1针
12、，记录色谱图，获得产品X的保存时间。7.4.1.2.1.3取产品X对照品用流动相定量稀释制成每1ml中含产品X0. 1mg的溶液，作为对照品溶液，注入液相色谱仪，进样1针，记录色谱图，获得产品X的保存时间。7.4.1.2.1.4可承受标准：溶剂空白相应的峰对样品测定有无明显的干扰；供试品图谱中产品X主峰保存时间与对照品图谱中产品X主峰保存时间一致。7.4.1.2.1.5 确认记录和数据确认数据和结果记录于附件5专属性确认数据和结果中。“有关物质与“A、B、C项确认专属性.1.1精细量取样品用成品即可用流动相A-B68：32定量稀释制成每1ml中含产品X0.5mg的溶液，作为供试品溶液。.1.2
13、对照溶液；取产品X对照品、产品X二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯与羟苯丙酯对照品各适量，加甲醇适量产品X每10mg加甲醇1ml使溶解，用流动相定量稀释成每1ml中含产品X0.5mg、产品X二醇物40ug与对硝基苯甲醛3ug、羟苯甲酯40ug、羟苯乙酯50ug和羟苯丙酯20ug的混合溶液。作为对照溶液；照含量项下的色谱条件，取对照品溶液10ul，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使产品X二醇物的峰高约为满量程的64%。.1.3精细量取供试品溶液与对照品溶液各10ul，分别注入液相色谱仪，进样1针，记录色谱图。.1.4可承受标准：供试品图谱中产品X、产品X二醇物、对硝基苯甲醛、羟
14、苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯各峰的保存时间与系统适用性图谱中相对峰的保存时间一致。溶剂空白相应位置无峰的干扰。.1.5确认记录和数据确认数据和结果记录于附件5专属性确认数据和结果中。精细度7.4.2.2.1.1取含量项下系统适用性溶液作为对照溶液D-1；另按同法制备一份对照品作为对照溶液D-2。7.4.2.2.1.2取样品用含量测定项下的流动相A-B68：32定量稀释制成每1ml中含产品X0.5mg的溶液，配制6分平行样品作为供试品溶液分别为B-1B-6。7.4.2.2.1.3 D-1进样2针，D-2进样1针，然后B-1B-6分别进针，记录色谱图。7.4.2.2.1.5计算D-1和D-2的F值，相对标准偏差应2.0%，以外标法计算B-1、B-2、B-3、B-4、B-5、B-6溶液中各有关物质的含量。计算：产品X二醇物%=S二醇物C二醇物对照/ S二醇物对照C供试品100%对硝基苯甲醛
