《胃肠道间质瘤诊治指南课稿》由会员分享，可在线阅读，更多相关《胃肠道间质瘤诊治指南课稿（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、QIUYI, CNhttp;/www,qiuyi,cn/胃肠道间质瘤诊治指南1. 定义GIST是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，由突变的c-kit或血小板源性生长因子受体a (PDGFRA)基因驱动;组织学上多由梭形细胞、上皮样细胞、偶或多形性细胞，排列成束状或 弥漫状图像，免疫组化检测通常为CD117或D0G-1表达阳性。2. 流行病学GIST临床较为少见，发病率约为1/10万2/10万，占胃肠道肿瘤的2%3% ,发病部位 从食管到肛门皆可出现，而胃和小肠最为多见，60%70%发生于胃部，以胃体、胃窦和贲 门部多见，20%30%发生于小肠，结直肠占5%，食管5%,近年来在肠系膜、网膜、肝脏及 女
2、性阴道等处也发现了间质瘤。发病年龄多40岁，男性多于女性。3. 病因研究认为c-kit基因的功能获得性突变是引起GIST的主要原因。这些功能获得性突变 最常位于外显子11(71%),其他外显子，如9、13、14、17不常见，而外显子11突变的患者对 伊马替尼的治疗反应。小部分KIT阴性GIST患者存在血小板原性生长因子受体a (PDGFRA) 外显子18点突变或缺失，此部分患者对伊马替尼治疗不敏感。4. 病理解剖4- 1GIST的生长方式GIST可向腔内和/或腔外生长，通常与周围组织界限清楚，可有或无包膜，切面灰红 或灰白色，较大的肿瘤可发生出血坏死或黏液样变性。肿瘤生长方式有腔内型：向腔内生
3、长， 表面 可出现溃疡;壁内型：沿胃肠道管壁内生长，舯物表面黏膜隆起;腔外型：向腔外生长 舯物;混合型：腔内、腔外混合生长。4- 2.组织学特点GIST具有很大的组织学变异，需借助免疫组化来验证诊断oGIST呈阳性表达的标记物 有：kit (95%)、CD34(60%70%)、ACAT2(平滑肌肌动蛋白30%40%)、S100(5%)、DES(结蛋 白1%2%)、角蛋白(1%2%),其中KIT是最特异、最敏感的标记物，然而约5%的GIST为 KIT阴性，且这类患者的一部分可能获益于KIT靶向治疗。5. 病理生理5- 1.c-kit基因突变1998年Hirota率 先发现GIST中存在c-kit
4、基因功能获得性突变及c-kit蛋白产物 CD117的表达。C-kit基因位于人染色体4q11-21，编码产物为CD117,是一种145KDa的跨 膜糖蛋白，为酪氨酸激酶受体，正常情况下，CD117与其配体SCF结合，使酪氨酸激酶磷 酸化，促发细胞信号传导活化下游转录因子而调节基因表达，控制细胞生长、增殖和分化。 正常体内造血干细胞、肥大细胞、生殖细胞和胃肠道起搏细胞（caja）等均可表达CD117。 研究发现GIST发生主要与c-kit基因突变导致酪氨酸激酶持续活化使突变细胞增殖失控 有关。80%88% GIST的发生源于c-kit基因功能获得性突变，即CD117。c-kit突变多表 现在外显
5、子11、9、13或17。外显子11突变长发生于胃和小肠，病理形态以梭形细胞和混 合细胞型为主，其次是外显子9的突变，主要发生于小肠。外显子13和17变异较少，c-kit 基因突变提示肿瘤恶性度高，预后不良。5- 2.PDGFR-a（血小板源性生长因子受体-a）突变2003年Heinrich等在c-kit突变阴性的GIST中发现了血小板生长因子受体 a（PDGFR-a）的表达即CD34+，是GIST发生的另一种重要原因。PDGFR-a的基因定位于人染 色体4q11-21与c-kit基因突变连锁，分子质量为185KDa，属酪氨酸蛋白激酶家族。近35% c-kit突变阴性的GIST存在PDGFR-a
6、基因的活化突变，主要发生在外显子12、18及9。 PDGFR-a的突变多发生于胃，病理形态以上皮和混合形细胞为多，恶性度较低。5- 3.野生型GISTc-kit和PDGFR-a基因均无突变的GIST，即野生型GIST，此型较少，其发生机制尚不 十分明确，可能与酪氨酸激酶被活化有关。最近研究表明，DOGI抗体的特异度和敏感度优 越于CD117和CD34,尤其是诊断KIT阴性GISToPKC-theta （蛋白激酶的一种）在所有的GIST 中均有所表达，但目前尚未应用于临床。6. 问诊与查体6- 1.消化道出血（常见）约25%GIST有消化道出血，由于肿瘤增长过快使血供不足致黏膜缺血、糜烂、溃疡、
7、中 心坏死，破溃于胃及肠腔，有报道破裂入腹腔引起腹腔大量出血。6- 2腹痛（常见）腹部隐痛不适，腹痛，部分出现急腹症（溃疡，穿孔）。6- 3吞咽困难（常见）食管GIST的主要表现。6-4.腹部包块（常见）外向生长及周围组织浸润。7. 辅助检査7- 1上消化道钡餐检査对腔内型可表现充盈缺损，亦可出现黏膜破坏，表面形成溃疡，推移、受压改变等。7- 2 CT平扫+增强GIST多突向腔外生长或沿胃肠壁浸润，大小不等，形态多为分叶状的类圆形肿块，也 可为不规则形，大部分边界完整。体积较大的肿块内常见坏死、囊变而显示密度不均。肿块 边缘可出现钙化，增强后实性部分多为中度以上强化，病变多数血供丰富，中高度强
8、化，伴 瘤周多迂曲供血血管，中央低强化区域对应出血、坏死、囊变、液化。病变与周围脏器脂肪 间隙尚清晰，也有少数较大者周围脂肪间隙模糊。胃、肠周围淋巴结不明显，偶尔发现转移。7- 3磁共振成像(MRI)磁共振成像(MRI)肿瘤实性部分表现为T1WI低信号，T2WI高信号，增强扫描明显强化。 肿瘤内出血区域依据出血时间的长短在T1WI和T2WI图像中由高信号向低信号变化。MRI T1WI反相位成像时，组织邻近脂肪间隙的一侧会出现线样无信号区，借助这一特征可辅助 判断肿瘤来源于胃肠道或是邻近其他实性脏器。意义由于MRI具有无辐射损伤的优点，可进行连续多期增强，从而更全面地反映肿瘤的动态 增强特征。M
9、RI对组织成分的鉴别能力优于CT，对肿瘤内部坏死囊变、黏液变区与实性部分 嵌插分布、边界清晰的特征反映较CT更为敏感。7-4内镜检査检査描述目前超声内镜(EUS)是监测黏膜下肿瘤的首选方法，可采用超声微探头，也可用标准超 声内镜，EUS可清晰显示病变来源与胃壁各层结构，部位以及病变的大小，形状，边缘和回 声等情况。结果GIST内镜表现为黏膜下或腔内肿物呈椭圆形、球形、半球形或分叶状隆起，表覆正常 黏膜，色泽正常，有时可见脐样破溃，基底宽，可有黏膜桥形皱襞。若肿瘤在黏膜下，质硬 表面黏膜可滑动。超声内镜下表现来自胃肠壁的第4层低回声区(固有肌层)的高回声结节。 有时也发生于第2层低回声区(黏膜肌
10、层)或黏膜肌深处，偶见于第3层高回声区或黏膜下层，后者被认为是起源于黏膜肌层或固有肌层的肿瘤通过生长突破了黏膜下层。意义文献报道EUS可判断间质瘤良恶性，chak等报道肿瘤大于4cm、边界不规则、内部回 声4mm的囊性变是恶性瘤表现。Palazzo等报道肿瘤直径3cm、边界规则、内部回声均匀 是良性间质瘤表现。目前认为，所有GIST均有潜在恶性，不能简单以良恶性划分，应该进 行侵袭危险性的分级。EUS图象显示肿瘤较大、边界不清、外形不规则、内部回声不均匀等 是明显较高侵袭危险性特点可以直接手术。7- 5免疫组化检査检查描述CD117目前被公认是GIST特征性的免疫表型标志，其阳性表达率为95%
11、，对诊断有良 好敏感性和特异性。CD34在GIST中的阳性表达率为70%，特异性较差，在纤维原性肿瘤和 肉瘤等间叶源性肿瘤中也有表达。平滑肌动蛋白(SMA),结蛋白(Desmin)阳性表达率分别为 40%及2%,是肌源性肿瘤标记物，阳性有助于肌源性肿瘤的鉴别o S-100蛋白(S-100)阳性表 达率为5%,由神经鞘膜表达。意义目前多采用CD117和CD34联合检测均阳性对GIST诊断有较高的价值。约5%GIST不 表达CD117，且不是表达CD117的肿瘤均为GIST，其中部分软组织肿瘤(如脂肪肉瘤，血管 肉瘤，尤文肉瘤。)甚至平滑肌肉瘤等。在CD177阴性的肿瘤中进行c-kit及PDGFR
12、A基因 突变的检测可明确诊断。8治疗目标目前对于GIST的治疗仍首选外科手术治疗，完整的手术切除是治疗局部可切除性GIST 的金标准，随着分子靶向药物的不断研究，药物的治疗也不断被重视起来。8- 1GIST的手术原则(1) 手术目标是尽量争取达到R0切除。如果初次手术仅为R1切除，预计再次手术难度低 并且风险可以控制，不会造成主要功能脏器损伤的，可以考虑二次手术。在完整切除肿瘤 的同时，应避免肿瘤破裂和术中播散。GIST很少发生淋巴结转移，除非有明确淋巴结转移 迹象，一般情况下不必常规清扫。(2) 肿瘤破溃出血原因之一为较少发生的自发性出血，另外是手术中触摸肿瘤不当造成 破溃出血，因此术中探查
13、要细心轻柔。(3) 对于术后切缘阳性，目前国内、外学者倾向于采用分子靶向药物治疗。8- 2靶向药物治疗GIST虽对放疗、化疗不敏感，但分子靶向药物的研究及治疗仍取得突破性进展。甲磺 酸伊马替尼是一种选择性酪氨酸蛋白激酶抑制剂，其对因ckit基因变异所引起的间质瘤 敏感，可选择性作用于胃肠道问质瘤细胞ckit酪氨酸激酶，阻断其介导的细胞信号传导 途径，从而起到治疗作用。对于术后辅助治疗、转移性及手术无法切除GIST患者可用甲磺 酸伊马替尼治疗。随着药物的不断应用，耐药问题越加被重视，可分为原发性耐药和继发性耐药。原发性 耐药主要与KIT野生型，KIT9号外显子或PDGFRA18号外显子的D842
14、V突变有关;继发性耐药主要与KIT11, 13, 14, 17号外显子突变有关，此问题有待解决。以 舒尼替尼为代表的多靶点酪氨酸激酶抑制剂是胃肠道间质瘤的二线靶向治疗药物，其可以 抑制多个与肿瘤的生长和血管生成相关的酪氨酸激酶受体，对于伊马替尼耐药的GIST提供 了新的治疗途径。9治疗细则(一) 活检原则估计手术能够完整切除且不严重影响相关脏器的功能者，可以直接进行手术。近年的 NCCN指南已经明确，如果要进行新辅助治疗，需要取活检1。应该注意不适当的活检可能 引起肿瘤的破溃、出血和增加肿瘤播散的危险性;尤其对于部位较深的，如肿瘤位于十二指 肠，进行活检需慎重。(二) GIST的手术适应证(1
15、) 对于肿瘤最大径线超过2 cm的局限性GIST，原则上可行手术切除;而不能切除的局 限性GIST，或临界可切除，但切除风险较大或严重影响脏器功能者，宜先行术前药物治疗, 待肿瘤缩小后再行手术。(2) 对于肿瘤最大径线小于或等于2 cm的可疑局限性GIST，有症状者应进行手术。位于 胃的无症状GIST，一旦确诊后，应根据其表现确定超声内镜风险分级(不良因素为边界不规 整、溃疡、强回声和异质性)。如合并不良因素，应考虑切除;如无不良因素，可定期复查 超声内镜。位于直肠的GIST，由于恶性程度较高，且肿瘤一旦增大，保留肛门功能的手术 难度相应增大，倾向于及早手术切除。(3) 复发或转移性GIST，
16、分以下几种情况区别对待:未经分子靶向药物治疗，但估计 能完全切除且手术风险不大，可推荐药物治疗或考虑手术切除全部病灶。 分子靶向药物 治疗有效，且肿瘤维持稳定的复发或转移性GIST，估计在所有复发转移病灶均可切除的情 况下，建议考虑手术切除全部病灶。局限性进展的复发转移性GIST，鉴于分子靶向药物 治疗后总体控制比较满意，常常只有单个或少数几个病灶进展，可以考虑谨慎选择全身情 况良好的患者行手术切除。术中将进展病灶切除，并尽可能切除更多的转移灶，完成较为 满意的减瘤手术。分子靶向药物治疗下广泛性进展的复发转移性GIST，原则上不考虑手 术治疗。姑息减瘤手术只限于患者能耐手术并预计手术能改善患者生活质量的情况。（4）急诊手术适应证:在GIST引起完全性肠梗阻、消化道穿孔
