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1、章末检测试卷(二)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分)1下列结构或细胞不能发生减数分裂过程的是()A卵巢 B曲细精管C精原细胞 D精子答案D解析高等动物的减数分裂发生在有性生殖器官内，卵巢是雌性生殖器官，睾丸是雄性生殖器官，睾丸里有许多弯弯曲曲的曲细精管，曲细精管中有大量的精原细胞，精原细胞是原始的雄性生殖细胞。精子是减数分裂后产生的子细胞，不再进行分裂。2如图为某动物体内细胞分裂的一组图像，下列叙述正确的是()A上述、细胞中染色体与DNA分子数目比例为12B细胞、产生的子细胞中均有同源染色体C表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是D细胞分裂前，细
2、胞中染色体与DNA分子数目比例为12答案D解析细胞中染色体与DNA分子数目的比例为12的图形中，应有染色单体，据图可知中无染色单体，只有符合，故A项错误；有丝分裂是产生体细胞的分裂方式，分裂过程中同源染色体没有分离，因此细胞产生的子细胞有同源染色体，产生的子细胞无同源染色体，而图是分裂间期，看不出是有丝分裂间期还是减数第一次分裂前的间期，故B项错误；为有丝分裂后期，为减数第一次分裂后期，为有丝分裂中期，故C项错误；为减数第二次分裂后期，此细胞分裂前，细胞中有染色单体，染色体与DNA分子数目比例为12，故D项正确。3(2018无锡模拟)一对表现型正常的夫妇，生了一个既有白化病又色盲的儿子。下列关
3、于这个孩子的白化病基因和色盲基因来源的叙述，正确的是()A白化病基因只来自父亲，色盲基因只来自母亲B白化病基因只来自母亲，色盲基因只来自父亲C白化病基因来自父亲和母亲，色盲基因只来自母亲D白化病基因只来自父亲，色盲基因来自父亲和母亲答案C4.如图所示，卵原细胞内含有Aa、Bb两对同源染色体，已知此卵原细胞经减数分裂形成卵细胞的染色体组成为Ab，则其产生的3个极体的染色体组成分别为()AAB、Ab、Ab BAa、Bb、ABCAb、aB、ab DAb、aB、aB答案D解析卵原细胞形成的初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体，其中一个极体与卵细胞的染色体组成相同，另外两个极体的染色体组成相同
4、。若卵细胞的染色体组成为Ab，则与其一同产生的3个极体的染色体组成为Ab、aB、aB。5在减数分裂和有丝分裂过程中，共同具有的过程变化不包括()A都有染色体的复制和染色体数目加倍阶段B都有DNA的复制和DNA数目减半阶段C都有着丝点分裂的过程D都有同源染色体彼此分离的阶段答案D解析在减数分裂和有丝分裂过程中都有同源染色体，但只有减数第一次分裂过程中有同源染色体彼此分离的现象。6(2018常州一模)图1表示某二倍体动物细胞分裂过程中某结构的数量变化曲线，图2表示与该分裂有关的不同分裂时期的图像。下列分析不正确的是()A图1曲线可表示减数第一次分裂时同源染色体对数的数量变化B由图2可知该二倍体动物
5、应为雄性个体C乙细胞中染色体上的基因可与染色体或上的基因发生自由组合D图2中的甲、丁细胞分别对应图1中的AB、BC段答案D解析因为图1曲线的起点是n，最终是0，所以可表示减数分裂过程中同源染色体对数的数量变化；根据图2中的丙图细胞质均等分裂可知该细胞为初级精母细胞，该二倍体动物为雄性；乙细胞中染色体与染色体为非同源染色体，可以发生自由组合；图2中的丙、丁细胞分别对应图1中的AB、BC段，甲图中同源染色体对数为2n，与AB段不符。7在荧光显微镜下观察被标记的基因型为AaBb的小鼠的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色，两对基因位于两对常染色体上。下列推
6、测不合理的是()A视野中可以观察到3种不同特征的分裂中期的细胞B初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿荧光点，各2个C次级精母细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿荧光点，各1个D若产生的精细胞中观察到3个荧光点，则最可能是分裂后期有1对染色体未正常分开答案C解析睾丸中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，其中处于有丝分裂、减数第一次分裂和减数第二次分裂中期的细胞都可以观察到，A项正确；初级精母细胞是处于减数第一次分裂过程中的细胞，DNA已复制，同源染色体尚未分离，每个初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿荧光点，各2个，B项正确；次级精母细胞是处于减数第二次分裂过程中的细胞，同源染色体已经分离
7、，红与黄、蓝与绿不可能同时出现，C项错误；精细胞中等位基因只有一个，所以正常情况下，荧光点只有两个，若出现了3个荧光点，则最可能是分裂后期有1对染色体未正常分开，D项正确。8大量事实表明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为是平行的。据此做出如下推测，下列哪一项是没有说服力的()A基因在染色体上B同源染色体分离导致等位基因分离C每条染色体上都有许多基因D非同源染色体自由组合使非等位基因重组答案C解析萨顿用蝗虫细胞作材料研究了精子和卵细胞的形成过程，并提出了如下推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。而摩尔根则是通
8、过果蝇的杂交实验、测交实验等对基因位于染色体上提供了充足的实验证据。但是选项C“每条染色体上都有许多基因”的结论不是上述实验证明的，而且通过基因行为与染色体行为的平行关系也得不出这一结论。9基因的自由组合定律的实质是()A子二代性状的分离比为9331B子二代出现与亲本性状不同的新类型C在等位基因分离的同时，所有的非等位基因自由组合D在进行减数分裂形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合答案D解析非等位基因的位置有两种，一种是位于非同源染色体上，另一种是位于同源染色体的不同位置上。基因的自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源
9、染色体上的非等位基因自由组合。10如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是()A位于区段基因的遗传只与男性相关B位于区段的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区段的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中答案B解析由人体性染色体的模式图分析可知，区段为Y染色体所特有的片段，位于区段的基因控制的性状只传递给男性后代，所以位于区段基因的遗传只与男性相关，A正确；区段为X、Y共有的片段，为两者的同源区段，其上有等位基因，所以位于区段的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，如XDXdXdYD的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半
10、是隐性性状，B错误；区段为X染色体所特有的片段，雌性个体有两条X染色体，两条X染色体上均可以有相应的基因(如一个为A一个为a)，故可能有等位基因，C正确；性染色体普遍存在于体细胞内，因为生物个体是由一个受精卵发育而来的，发育的前提是细胞分裂和细胞分化，在细胞分裂和分化过程中其染色体组成是不变的，D正确。11果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2，你认为杂交结果正确的是()AF1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF
11、2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等答案B解析纯合红眼短翅雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅雄果蝇的基因型为AAXbY，F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为正常翅红眼，A项错误；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方，B项正确；F2雌果蝇中纯合子(aaXBXB和AAXBXB)占，杂合子占，二者的比例不相等，C项错误；翅形的遗传与性别无关，F2中正常翅个体所占的比例为，短翅个体所占比例为，D项错误。12下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的()
12、A甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为B乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，若产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为D丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期答案D解析甲图有两对等位基因A与a、B与b，该生物自交产生AaBBDD的概率为1；乙图中患者全为男性，且正常双亲生育患病男孩，最可能为伴X染色体隐性遗传病；丙图夫妇可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四种基因型的孩子，其中男孩为XAY，为XaY(患者)；丁图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为染色体，分别移向两极，但每极有5条染色体，无同源染色体，不可能是哺乳动物有丝分
13、裂后期，应为减数第二次分裂后期。13对于ZW型性别决定生物，正常情况下不可能发生的现象是()AZ、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传B杂交后代中雌雄个体的数量比接近11C雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞D次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体答案D解析基因位于染色体上，Z、W上的基因都伴随性染色体遗传，A正确；ZWZZZWZZ 11，因此杂交后代中雌雄个体的数量比接近11，B正确；雌性个体的性染色体组成是ZW，体细胞有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数加倍，含有两条Z染色体。含有Z染色体的次级卵母细胞(或第一极体)在减数第二次分裂后期也存在2条Z染色体，C正确；由于雌性个体的性染色体组成
14、是ZW，减数第一次分裂时同源染色体分离，因此次级卵母细胞不一定含有Z染色体，D错误。14下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是()A该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传B芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花答案D解析F1中雌雄个体表现型不同，说明该性状属于伴性遗传，A项正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性，B项正确；鸟类的性别决定为ZW型，非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)的子代雌鸟(ZbW)均为非芦花，C项正确；芦花雄鸟(ZBZ)和非芦
15、花雌鸟(ZbW)的子代雌鸟为非芦花或芦花，D项错误。15(2017吉林白山三模)某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为。据此分析，下列说法中正确的是()A该病在人群中男性患者多于女性B3号与4号个体的基因型可能相同C7号个体的基因型可能有2种D8号个体是纯合子的概率为答案D解析假设与该病相关的基因为A/a和B/b，由题意可知只有A_B_的个体才不患病，5号和6号都没有病且他们的后代患病的概率是，说明他们两个的基因型都是AaBb。因为该遗传病是由常染色体上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患病概率相等，故A错误；3号和4号是患者，而其子代6号的基因型是AaBb，所以3号和4号基因型不可能相同，故B错误；7号个体不患病，其基因型是A_B_，基
