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1、百级层流罩介绍及洁净层流罩验证方案一百级层流罩简介1百级层流罩是一种可提供局部高洁净环境的空气净化设备。它主要由箱体、风 机、初效空气过滤器、阻尼层、灯具等组成，外壳喷塑。该产品既可悬挂，又可 地面支撑，结构紧凑，使用方便。2百级层流罩可以单个使用，也可多个连接组成带状洁净区域。层流罩是将空气 以一定地风速通过高效过滤器后，形成均流层，使洁净空气呈垂直单向流，从而 保证了工作区内达到工艺要求的洁净度。3百级层流罩有风机内装和风机外接两种，安装方式有悬挂式和落地支架式两种 层流罩是将空气经风机以一定的风压通过高效空气过滤器后，由阻尼层均压，是 洁净空气呈垂直层流型气流送入工作区，从而保证了工作区
2、达到工艺所需的高洁 净度。层流罩与洁净室相比，具有投资省，见效快，对厂房土建要求低，安装方 便，省电等优点，目前广泛用于精密机械、电子、制药、食品、精细化工等部门 结构比FFU复杂，为局部净化设备，使用环境条件要求比较低，用于提供局部比 较高的洁净度，适合改造工程，及整体要求不是很高，只是满足局部要求的工程。 可单独使用，亦可大面积并联使用4.百级层流罩是将空气以一定地风速通过高效过滤器后，形成均流层，使洁净空 气呈垂直单向流，从而保证了工作区内达到工艺要求的洁净度。二百级层流罩应用药品生产厂房洁净车间内，经常会有局部百级区，或要求某一个房间或几个房间 为百级，或要求某个房间内部分区域为百级，
3、这些百级区面积一般都不大，从几十 平方米到几平方米甚至零点几平方米不等，通常为一个洁净区内工艺流水线的一 部分，但它们在洁净厂房中都有着非常重要的作用。它们往往是该车间工艺流程 的核心部位，比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压塞、生物制品的灌封、冻十、 加塞等部位，百级区能否正常运行,直接影响到产品质量。下面结合药品生产厂房 洁净车间的特点，介绍几种百级区的作法。根据药品生产质量管理规范（GMP）（1998年修订）要求，目前，药品生产厂房根 据生产品种不同,洁净区一般分为三十万级、十万级、万级和百级四个洁净级别, 百级区为最高洁净度级别。百级区一般位于车间的内区，周围有万级区或十万级 区，百级区
4、为车间流水线一部分，整个流水线还包括万级区或十万级区。百级区一 般层高较低（2.8m）,环境封闭，对噪声要求较高（洁净厂房设计规范要求忍 65dB（A）。百级区吊顶周围风管较多，用于百级区处理送风的空间比较紧张。1百级区温、湿度控制及补充新风方式药品生产厂房洁净区百级区面积较小，通常与万级洁净区同属一个工艺流水线， 与万级洁净区温、湿度要求相同，运行班次相同，百级洁净区温、湿处理与补充新 风,可以与其万级洁净区同筹考虑，如图1所示，采用一套组合空调器处理万级区 和百级区空调系统送风。M攵百级区应考虑FFU(Fan Filter Unit)风机发热量，适当加大换气次数，平衡百级 区与万级区房间的
5、温、湿度,各个房间工艺设备的发热量、散湿量也同样考虑。此种处理方式，有如下优点:空气处理系统简单。避免百级区再另设一套小型空 气处理系统或新风处理系统。避免在百级竖风道内设干盘管，也避免了因设干 盘管引起的一系列问题，比如干盘管冷源问题，因为这里干盘管需冷冻水量很少， 一般不足2m3/h,又不宜直接采用空调系统冷冻水(7-12C水)，因为水温太低， 可引起结露，污染百级区竖风道环境;装十盘管后引起FFU系统风机压头不足，需 再加压等问题。工程实践证明，采用此种空气处理方式，效果较好。百级区的温、 湿度、正压值、洁净度都能得到较好的保证。整个流水线，万级区和百级区为一 套空调系统，同时运行，统一
6、控制，统一调节温、湿度，简便、可靠性高。2百级区循环风处理方式药品生产厂房百级区通常为垂直层流，断面风速控制在0.250.3m/ s为宜，太 大则浪费，太小则不易保证洁净度。循环风量应把百级区送风量考虑在内。药品 生产厂房百级区循环风处理方式一般有如下几种：第一种方式，在百级区上部设静压箱，百级区吊顶满布FFU风机净化单元，如图1, 循环风从百级区侧墙下部进入竖风道，通过竖风道进入静压箱，经FFU送入室内，FFU本身即带高效过滤器，又有风机。此种方式,循环风加压过滤均由FFU完成， 处理方式比较简单，在百级区吊顶内即可完成循环风处理。空调系统布局紧凑、 方便,施工比较简单。百级区上部静压箱相对
7、百级区为负压，百级区顶棚FFU与吊 架间的渗漏，为室内流向静压箱，对百级区洁净度造成影响较小。近年来，随着FF U制造技术的提高，FFU单机成本、噪声不断下降，风机效率不断提高。药品生产 厂房百级区采用FFU处理方式越来越多。目前FFU产品单机噪声多在5257dB (A)之间,若采用FFU数量较多,几十台甚至更多，则百级区的噪声难以达到规范 要求,造价也较高。第二种方式。百级区上部设静压箱，顶棚满布高效过滤器(满布率应65%)如图2, 采用循环风机，从百级区竖风道进风，加压后送入静压箱,通过顶棚高效过滤器， 送入室内。接空谴器回风楼空调i 器;送况/此种方式有如下优点:百级区造价较FFU系统低
8、;能够较好的控制循环风系 统噪声。药品生产厂房百级洁净区面积较小,循环风量多在50000ms/h以内（保 证50m2百级区）。实际工程中可采用多台循环风机加压,控制循环风机全压在4 20Pa以内。这样，采用小功率风机，减小风机本身噪声，并通过在风机进、出口风 管上安装消声器等措施，能有效控制百级区噪声。本人设计的深圳某医药企业生 物工程车间冻干粉针流水线，百级区灌封间面积为4.5mX 6.6m,采用上述方式 处理百级区循环风，选用3台离心风机作循环风机箱，设在灌封间隔壁冻干机房 内（冻干机房为非洁净区，消声器也设在冻干机房内），风量9600ms/h台，全压 405Pa,噪声66dB（A）,通过
9、在风机箱内贴吸声材料，在风机进、出口风管安装消 声器，控制风管内风速等控制噪声措施。百级区内静态噪声62dB（ A）,达到规范 要求。至今经过2年多的运行，效果良好。此方式的缺点是设置循环风机箱及处理噪声，需要较大的空间，而通常百级区周 围风管都比较密集，需要精心布局。此方式百级区上部静压箱相对百级区室内为 正压，顶棚高效过滤器与吊架间的渗漏，为静压箱流向室内，直接影响百级区洁净 度。对施工质量要求较高。第三种方式，万级区洁净房间内含局部百级区。此种情况在药品生产厂房洁净区 内也比较多见。这种情况，局部百级区面积一般在10m2以内。可以利用万级净 化空调系统送风控制室内温、湿度，补充新风。在局
10、部百级区加大循环风量。循 环风处理方式可以采取前述方式一，即在局部百级区吊顶内作静压箱，百级区范围内满布FFU,利用FFU处理循环风，如图3。循环风处理方式也可采取前述方式 二,即在局部百级区吊顶内作静压箱，百级区范围内满布高效过滤器,利用循环风 机加压，如图4。为了提高局部百级区气流垂直层流效果，可以根据现场工艺设备高度及操作要求, 适当降低局部百级区吊顶，或在洁净区吊顶下直接拼装百级层流罩，并在百级区 边界处装抗静电塑料裙挡，如图5。接空潸J器送风/接空调 器:向试局部100级治净崖：级接空调器送巍援空调器回成层流罩裙挡/ 局部！00级 洁铮度：10。曲缠洁净度: 10000织3百级区循环
11、风回风方式百级区循环风回风方式可以采取格栅地板回风，如图6,或侧墙下部回风。如图1 全图5。接空漏#核空谴f器画机/洁净度; 抑伽。级格栅地板回风方式，室内气流垂直层流效果好，但需要在格栅回风地板下设回风 静压箱（约500mm800mm高），一般采取降低百级区地坪。但在实际实施中, 降低百级区地坪往往难以与周围洁净区房间协调，难度较大，造价升高。药品生产厂房百级区面积较小,通过合理布置侧墙下回风口一般能满足百级区气 流垂直层流要求，施工方便，造价较低。有关资料表明，采取房间两对侧墙下部回 风，当房间宽度小于3m时,房间垂直层流气流可以到达地坪上0.3m处。实际实 施时,可以采取在百级区四面侧墙
12、下布置回风口。若房间宽度较大,可以采取在房 间中央增设回风竖井，在竖井四面布置侧回风口，减少房间对侧墙回风口间距，保 证房间气流垂直层流效果。其它要求，百级区房间侧回风口风速，应按规范要求控制在1.52.0m/ s。药品 生产厂房百级区房间往往有工艺流水线穿出，与其它洁净区房间相通，工艺流水 线穿墙处留有孔洞。施工中，应尽量减小孔洞，在计算百级区正压风量时,应考虑 通过该孔洞泄漏的正压风量，适当减少通过百级区房间的回风量。三百级层流罩设备主要技术参数项目参数洁净等级100级菌落数0.5个/皿*时（90mm培养平皿）平均风速分三档可调，为0.3-0.6m/s噪声67dB(A)电源22022V、5
13、01Hz环境温度要求10 C-40 C环境湿度要求30%-75%功率180VA重量约 65kg火菌室尺寸960X750X1450mm外形尺寸1130X 1900X1180mm1 验证目的:验证SCB-1300VN型百级层流罩的安装、运行质量是否能够达到设备安装技 术要求和生产工艺的要求。2 .验证的时间安排安装验证： 年 月曰全 年 月曰运行和性能验证：年 月曰全年 月 日3 .验证文件准备检查文件名称文件编号存放地点检查结果SCB-1300VN 型百级层流罩标准操作规程BIOSINO-SOP-630-062质管部洁净区管理规程BIOSINO-SOP-640-003质管部洁净区监测规程质管部超
14、净装置使用说明书工程部设备及附件合格证工程部设备采购合同工程部结论：检查人：日期：复核人：日期：4.验证内容7.1.预确认7.1.1预确认目的：根据生产工艺、生产能力、生产厂房条件和法规要求，选择 有资质的制造商进行订货采购，证明所选的SCB-1300VN型百级层流罩及配套 设施、文件齐全，所用材质符合法规和生产工艺要求。7.1.2设备制造商的选择设备制造商应具备的条件考察结果企业环境、生产能力、售后服务企业资质证明、营业执照、生产许可证安装、试车、培训、验证的技术的支持企业的信誉度技术培训保证保证按时交货对体外诊断试剂生产实施细则的熟知程度确认人日期：复核人：日期：7.1.2预确认结论执行人：日期：审核人:日期：7.2安装确认7.2.1安装确认目的：确认层流罩的安装、外观符合使用和设计要求，7.2.2随机清单序号确认项目确认内容及要求达到结果V 末达到X1SCB-1300VN型百级层流罩数量1台2装台!单有3合格证有4使用说明书有5层流罩质量证明书有7维修服务卡有8售后服务回执卡有9检测报告有10电源线有检查人：复核人：日期：7.2.5电源序号设计要求安装情况备注1电压380V三相2功率1.8 KW3频率50Hz4接地保护检查人:复核人：日期：7.2.7安装确认结论执行人：日期：审核人:日期：7.3运行确认7.3.1运行确认目的：确认该设备各项功能达到设计要求，
