宫颈液基细胞两种制片方法比较

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1、宫颈液基细胞两种制片方法比较【摘要】目的研究宫颈液基细胞检测系统(TCT)两种制片方法有无差异。 方法 对2010 年5 月至 2011年1 月来我院就诊及查体的 8306例标本进行分析, 其中3850份用膜状液基薄层细胞学制片技术(简称膜式制片法),4456 份用自然 沉降法制片。最后统计两种方法制片阳性率,进行比较,看有无差异。结果 自 然沉降法制片制片效果好于膜式制片法,阳性率高于膜式制片法,两者比较有统 计学意义(PV0.05)。结论良好的TCT制片对宫颈病变的诊断有较高价值。【关键词】液基细胞;TCT;膜状液基薄层细胞学制片;自然沉降法制片宫颈癌是妇女第二大恶性肿瘤 , 导致全世界每

2、年有 23 万妇女死亡。巴氏涂片 细胞学检查是较早作为筛查宫颈癌的方法,但存在许多不足之处,例如细胞收集不 足和涂片不均匀、较厚等,影响显微镜下观察和诊断,近年液基制片技术的出现提 高了宫颈癌及癌前病变的检出率,细胞学标本制片质量控制是准确发现病变的前 提,它包括标本收集、涂片制备、固定染色等。1 材料与方法1.1 一般资料全部资料来自淄博市妇幼保健院妇科门诊就诊的妇女8306例行TCT检查, 其中有正常体检、白带异常、性交后出血、绝经后出血、不规则阴道流血、宫颈 糜烂及外阴赘生物等症状。 2010 年 5 月至 2010 年 8 月 3850 例为膜式制片法, 2010年9月至2011年1月

3、4456例为自然沉降法制片。TCT取材人员均为经过 正规培训的专业人员,两组患者在年龄、孕次、经济、社会地位等方面均有可比 性。1.2 方法1.2.1 取材方法 取材由接诊医师随时取材,采取专用宫颈细胞取样刷,宫颈刷 的尖端进入宫颈管内,在宫颈管内和外口沿同一方向旋转几圈后取出,放入保存液 瓶转动细胞刷,将附于细胞刷上的细胞放入保存液瓶内:取材手法:擦去宫颈上 的粘液,将宫颈刷插入子宫颈内 ,直到只有刷子最下面刷毛暴露在子宫颈外为止 , 沿顺时针方向旋 46 圈后取出,放入保存液瓶转动细胞刷,将细胞刷的刷头放入保 存液瓶内。标本固定:将标本固定液瓶盖旋紧,在送检途中不致倒漏,轻轻摇晃 固定液瓶

4、,使采集到的细胞,与固定液充分接触,确保被检细胞及时固定,不发生坏 死及变形。特殊情况:如有特殊情况,在申请单和固定液瓶上标识,以供阅片时1.2.2制片方法膜式制片法:采用广州三瑞公司生产的膜状液基薄层细胞 学制片技术,本公司提供仪器,由经过培训的专人制片,然后巴氏染色。自然 沉降制片法:采用福建泰普公司提供专用耗材,玻片,细胞萃取液,巴氏染液, 由经公司培训的专门技术人员制片,染色。1.3 细胞学诊断采用国际癌症协会推荐的 TBS 分类法,鳞状上皮细胞呈良性反应性病变者 为阴性。有宫颈鳞状上皮细胞异常者为阳性,其中鳞状上皮细胞异常包括不典型 鳞状上皮细胞(ASC-US),即意义不明的鳞状上皮

5、细胞;无明确诊断意义的非典型 鳞状上皮细胞(ASC-H);低度鳞状上皮内病变(LSIL);高度鳞状上皮内病变 (HSIL),和鳞状细胞癌(SCC)。腺上皮不正常称为意义不明的不典型腺细胞AGUS 和腺癌。1.4统计学方法 所有数据经SPSS 13.0软件包分析,计数资料采用X 2检 验。差异性界为PV0.05。2结果2.1制片效果一张质量好的片子应达到下列标准:制出的片子清爽,层次分 明,无气泡,封胶适量,镜下细胞核、质清楚,角化细胞、非角化细胞一目了然,有助 于诊断,此为优等片。制片满意标准:全片有5000个以上的保存完好和形态清晰 的鳞状上皮细胞,且有移行区成分(颈管细胞,化生细胞或增生的

6、储备细胞)。表1结果表明膜式制片法制片满意率远远低于自然沉降法制片,两者比较有 统计学意义(PV0.05);表2结果表明自然沉降法制片阅片ASC-US和LSIL阳性率高于膜式制片法,两者比较有 统计学意义(PV0.05),HSIL阳性率两者比较无统计学意义(P0.05); SCC、AGC、 ASC-H由于阳性例数较少未作统计。3讨论制片方法的选择与质量密切相关,一个标本取材的质量决定诊断的准确性。 细胞学涂片质量与诊断质量密切相关,这包括两个方面的质量要求:一是取材的 要求,二是制片及染色的要求。为取得足够诊断的细胞数量及定点取样的合格率, 就必须要求取样的 规范化。标本的细胞数量是诊 断质量

7、的决定性因 素在 TBS(2001年版)中明确规定了评估标本质量的分级,将其分为满意与不满意两部 分。后者是指不能对上皮细胞异常做出满意的评估,而前者则是对所取的细胞是 否达到在细胞数量及固定部位的细胞类型的出现等方面的评价。讨论的结果要求 在细胞数量必须在一定范围内以上:液基制片约为5000个细胞以上保存完好和 形态清晰的鳞状细胞。通常在涂片中央区的涂片范围内用40X视野观察最少应 拥有10个视野,估算出每个视野平均细胞数量,而且在遇到空白区时,应估计 出这些缺少细胞区的百分数。液基制片又被称作液基薄层细胞制片技术,在二 十世纪末被引进。根据制片原理不同,一般分为自然沉降法、膜式法、垂直离心

8、 法和水平离心法等四种。共同点是均可以将液基里的细胞标本转移到载玻片上, 然后加以染色,制成涂片标本。无论哪一种方法制片,在进行制片时都强调取材 和都改进了取材方法。不管是手工还是机器,只要最大限度保持细胞量多和显示 细胞结构,阳性率就会提高。就我院情况来看,由于国产膜式制片法受耗材、玻 片、仪器对保养液中细胞多少的感应不同,使得制片效果欠佳,细胞重叠、炎细 胞覆盖现象多见,或者是制片中央细胞稀疏,周围则密集成片,给阅片者阅片带 来困难。自2010年9月以来我院改用自然沉降法制片,制片效果得到明显改善, 细胞平铺均匀,染色蓝绿分明,阅片阳性率也得到了提高。参考文献1 马博文,郭云泉,马丽丽.液基细胞学技术对宫颈上皮细胞异常筛查作用 的研究.中华病理学杂志,2004,33(3):287.2 潘秦镜,李凌,乔友林,等.液基细胞学筛查宫颈癌的研究.中华肿瘤杂志, 2001, 23:309-311.3 周桂华,陈翠兰.液基薄层细胞学方法在宫颈癌筛查中的应用.中国医学 杂志,2004,6(11):1566.

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